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科目： 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江西省新余一中高二下學(xué)期第一次段考生物試卷 題型：單選題

如圖為突觸結(jié)構(gòu)模式圖，下列說(shuō)法不正確的是

A．在a中發(fā)生電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)的轉(zhuǎn)變，信息傳遞需能量
B．①中內(nèi)容物釋放至②中借助于突觸前膜的主動(dòng)運(yùn)輸
C．①中內(nèi)容物使b興奮時(shí)，興奮處膜外為負(fù)電位
D．②處的液體為組織液，傳遞興奮時(shí)含有能被③特異性識(shí)別的物質(zhì)

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科目： 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江西省新余一中高二下學(xué)期第一次段考生物試卷 題型：單選題

用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子（其中有腺嘌呤60個(gè)），該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次，下列有關(guān)判斷錯(cuò)誤的是

A．含有15N的DNA分子有兩個(gè)
B．含有14N的DNA分子占總數(shù)的7/8
C．第四次復(fù)制消耗胞嘧啶脫氧核苷酸320個(gè)
D．復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子

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科目： 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江西省新余一中高二下學(xué)期第一次段考生物試卷 題型：單選題

一個(gè)不含放射性元素的噬菌體，在脫氧核苷酸被32P標(biāo)記及氨基酸被15N標(biāo)記的細(xì)菌內(nèi)，連續(xù)繁殖三代，子代噬菌體中含有32P和15N標(biāo)記的噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的百分?jǐn)?shù)為

A．100％、100％B．25％、50％C．100、50％D．25％、0

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科目： 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江西省新余一中高二下學(xué)期第一次段考生物試卷 題型：單選題

下列有關(guān)基因頻率和生物進(jìn)化關(guān)系的描述，正確的是

A．生物在進(jìn)化的過(guò)程中不一定有基因頻率的改變
B．生物只要發(fā)生進(jìn)化，基因頻率就會(huì)改變
C．基因頻率的改變一定產(chǎn)生新物種
D．只有在新物種形成時(shí)，才發(fā)生基因頻率的改變

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科目： 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江西省新余一中高二下學(xué)期第一次段考生物試卷 題型：單選題

下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是

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科目： 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江西省新余一中高二下學(xué)期第一次段考生物試卷 題型：單選題

如圖是縮手反射弧模式圖，相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．圖1中B處于靜息狀態(tài)時(shí)，若規(guī)定細(xì)胞膜外為零電位，則細(xì)胞內(nèi)表面的電位是負(fù)電位
B．興奮在由B→C→D的過(guò)程中至少有3次興奮傳導(dǎo)方式的變化
C．在反射弧中，決定神經(jīng)沖動(dòng)單向傳導(dǎo)的結(jié)構(gòu)位于突觸中
D．圖2是圖1中B的一段，如果在電極a的左側(cè)給予一適當(dāng)刺激，電流計(jì)的指針會(huì)發(fā)生兩次方向相反的偏轉(zhuǎn)

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科目： 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江西省新余一中高二下學(xué)期第一次段考生物試卷 題型：單選題

最能體現(xiàn)基因分離定律實(shí)質(zhì)的是

A．Fl顯隱性之比為1：0B．F2顯隱性之比為3：1
C．F2的基因型之比1：2：1D．測(cè)交后代顯隱性之比為1：1

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科目： 來(lái)源：2011--2012學(xué)年甘肅省永昌一中第一學(xué)期高一期末考試生物試卷 題型：單選題

果蠅的紅眼（W）對(duì)白眼（w）為顯性。讓紅眼果蠅與白眼果蠅交配，其后代是紅眼 雄果蠅：白眼雄果蠅： 紅眼雌果蠅：白眼雌果蠅＝1：1：1：1，親代紅眼果蠅的基因型  （   ）

A．XWXwB．XWXWC．XWY D．XwY

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科目： 來(lái)源：2011--2012學(xué)年甘肅省永昌一中第一學(xué)期高一期末考試生物試卷 題型：單選題

一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患白化病又兼有色盲癥的男孩和一個(gè)正常的女孩，問(wèn)這個(gè)女孩的基因型是純合子的概率是（    ）

A．B．C．D．

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科目： 來(lái)源：2011--2012學(xué)年甘肅省永昌一中第一學(xué)期高一期末考試生物試卷 題型：單選題

人類某種遺傳病的患者，女性患者約是男性患者的二倍，致病基因可能是      

A．顯性基因位于常染色體　　B．隱性基因位于常染色體上　
C．顯性基因位于X染色體　D．隱性基因位于X染色體上

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