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科目: 來源:2012屆上海市松江二中高三上學期期中考試生命科學試卷 題型:單選題

對于極度瀕危的物種,比如中華鱘,最有效的保護措施是      (    )

A.就地保護,建立自然保護區(qū)B.遷地保護,建立繁育中心
C.控制污染源,減少水污染D.加強教育和法制管理

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科目: 來源:2012屆上海市松江二中高三上學期期中考試生命科學試卷 題型:單選題

健康人進入低溫環(huán)境中時,機體最可能發(fā)生的是             (    )

A.分泌甲狀腺激素減少B.皮膚產生冷覺C.肝臟產熱減少D.皮膚血管收縮

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科目: 來源:2011-2012學年江西省吉安一中高二上學期期中考試生物(文)試卷 題型:單選題

基因治療是人類遺傳病根治的希望,下列有關敘述中正確的是

A.基因治療時間只能在出生后
B.基因治療是一種利用基因工程產品治療人類疾病的方法
C.以正;蛱鎿Q致病基因屬于基因治療的一種方法
D.基因治療的靶細胞只能是生殖細胞

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科目: 來源:2011-2012學年江西省吉安一中高二上學期期中考試生物(文)試卷 題型:單選題

囊性纖維化病是—種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有—個患該病的弟弟,但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大,你會怎樣告訴他們?

A.“你們倆沒有一人患病,因此你們的孩子也不會有患病的風險”
B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者,不會影響到你們的孩子”
C.“由于你們倆的弟弟都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9”
D.“根據家系遺傳分析,你們的孩子患該病的概率為1/16”

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科目: 來源:2011-2012學年江西省吉安一中高二上學期期中考試生物(文)試卷 題型:單選題

右表為某校生物興趣小組對四個家庭所作的單基因遺傳病的調查結果,下列推斷最恰當的是

A.甲家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病
B.乙家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病
C.丙家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病
D.丁家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病

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科目: 來源:2011-2012學年江西省吉安一中高二上學期期中考試生物(文)試卷 題型:單選題

下圖為甲種遺傳。ㄔO顯性基因為A,隱性基因為a)和乙種遺傳。ㄔO顯性基因為H,隱性基因為h)的遺傳系譜圖(其中一種遺傳病的基因位于X染色體上),下列敘述正確的是

A.就乙病來看,I1.II2的基因型一定相同
B.II1.II2產生的基因型為aXH的生殖細胞含有完全相同的遺傳物質
C.II1.II2所生的子女中,兩病兼發(fā)的幾率為1/8
D.兩種病的相同特點都是來自于基因重組

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科目: 來源:2011-2012學年江西省吉安一中高二上學期期中考試生物(文)試卷 題型:單選題

下列疾病中屬于單基因病的一項是

A.貓叫綜合征B.21三體綜合征C.苯丙酮尿癥D.原發(fā)性高血壓

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科目: 來源:2011-2012學年江西省吉安一中高二上學期期中考試生物(文)試卷 題型:單選題

按色盲遺傳原理,下列婚配方式中,男孩發(fā)病率最高的是

A.女性正!聊行陨B.女性色盲×男性正常
C.女性攜帶者×男性正常D.女性攜帶者×男性色盲

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科目: 來源:2011-2012學年江西省吉安一中高二上學期期中考試生物(文)試卷 題型:單選題

一正常女性與一色盲男性婚配,生了一個色盲女孩,這對夫婦的基因型是 

A.XBXb、XBYB.XbXb、XbYC.XBXb、XbYD.XBXb、XBY

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科目: 來源:2011-2012學年江西省吉安一中高二上學期期中考試生物(文)試卷 題型:單選題

下列關于伴性遺傳中的敘述,不正確的是  

A.位于X染色體上的隱性遺傳,往往男性患者多于女性
B.位于X染色體上的顯性遺傳,往往女性患者多于男性
C.伴性遺傳的基因存在性染色體上,其遺傳和性別有關
D.伴性遺傳不一定要遵循基因的分離規(guī)律而遺傳

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