在一個種群內(nèi)的植物或動物的地理分布呈現(xiàn)：

表觀遺傳的分子生物學(xué)基質(zhì)包括：

有人在實驗室里培育果蠅：他首先讓兩只灰體、翅正常的果蠅進(jìn)行第一次交配，以便產(chǎn)生一群與親本具有一樣性狀的果蠅。然而，在他給果蠅交配以后，卻得到了大量的變異，具體的結(jié)果如下：
灰體、翅正常的果蠅：45只
黑體、翅皺縮的果蠅：5只
灰體、翅皺縮的果蠅：15只
黑體、翅正常的果蠅：15只
對以上結(jié)果最好的解釋是：

血友病是由X染色體連鎖的隱性等位基因造成的。一對就要有孩子的夫妻擔(dān)心他們可能是這種等位基因的攜帶者。因為盡管他們都不是血友病患者，但是丈夫的父親和妻子的母親都患血友病。這對夫婦已經(jīng)知道他們懷著的孩子是男性。你認(rèn)為他們未來的兒子得血友病的概率是：

一群實驗室的大鼠基因的種群符合哈溫平衡，對由一種單基因座上的兩個等位基因控制的毛色呈多態(tài)性。其中編碼黑毛的B等位基因為完全顯性。上述種群有200只大鼠：32只白色的，168只黑色的。在黑色大鼠中，毛色基因座為雜合的（Bb）有：

AaBbCc與AaBBCc雜交，其后代所有的基因型有（三對基因為獨(dú)立遺傳）：

一個訪問地球的外星人被發(fā)現(xiàn)與我們具有相同的遺傳密碼。但是，外星人有更多的終止密碼子代替我們呈簡并的冗余密碼子。如果外星人與我們發(fā)生核苷酸取代的頻率相同，那么，外星人發(fā)生的突變更多屬于：

以下疾病屬于遺傳疾病的有：

唐氏綜合癥（Down syndromes）的病因是：

苯丙酮尿癥是一種隱性遺傳病，致病的突變基因編碼的是有缺陷的苯丙氨酸羥化酶。但帶有此突變基因的雜合子的個體（攜帶者）并不發(fā)病，這是因為：