科目: 來(lái)源:2012-2013學(xué)年廣東省揭陽(yáng)一中高一下學(xué)期第二次階段考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
在下列遺傳譜系中,只能由常染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是 ( )
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右圖的家庭系譜中,有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是 ( )
A.常染色體隱性遺傳 |
B.X染色體隱性遺傳 |
C.常染色體顯性遺傳 |
D.X染色體顯性遺傳 |
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科目: 來(lái)源:2012-2013學(xué)年廣東省揭陽(yáng)一中高一下學(xué)期第二次階段考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
在果蠅中,長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性,其基因V和v位于常染色體上,紅眼基因W和白眼基因w都位于X染色體上, VvXWXw和vvXWY個(gè)體相交,雄性后代的表現(xiàn)型比為 ( )
A.1∶1∶1∶1 | B.9∶3∶3∶1 | C.3∶1 | D.1∶1 |
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科目: 來(lái)源:2012-2013學(xué)年廣東省揭陽(yáng)一中高一下學(xué)期第二次階段考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是血友病患者。該男孩血友病基因在該家族中傳遞的順序是 ( )
A.外祖父→母親→男孩 | B.外祖母→母親→男孩 |
C.祖父→父親→男孩 | D.祖母→父親→男孩 |
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將男性體細(xì)胞染色體標(biāo)記為mAA+nXY(A常染色體),則m、n的值分別為 ( )
A.22和1 | B.44和2 | C.23和1 | D.46和2 |
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科目: 來(lái)源:2012-2013學(xué)年廣東省揭陽(yáng)一中高一下學(xué)期第二次階段考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
某男子既是一個(gè)色盲患者(色盲基因位于X染色體上)又是一個(gè)毛耳(毛耳基因位于Y染色體上),則在這個(gè)男子產(chǎn)生的精子中,色盲基因及毛耳基因的存在情況是 ( )
A.每一個(gè)精子中都含有一個(gè)色盲基因和一個(gè)毛耳基因 |
B.每一個(gè)精子中只含有一個(gè)色盲基因或只含有一個(gè)毛耳基因 |
C.每一個(gè)精子都含有兩個(gè)色盲基因和兩個(gè)毛耳基因 |
D.含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多 |
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初次證明了基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)是 ( )
A.薩頓的蝗蟲(chóng)實(shí)驗(yàn) | B.孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn) |
C.人的紅綠色盲的研究 | D.摩爾根的果蠅紅、白眼雜交實(shí)驗(yàn) |
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某生物的基因型為AaBb,已知Aa和Bb兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。那么,正常情況下該生物在減數(shù)分裂形成精子過(guò)程中,基因的走向不可能的是 ( )
A.A與B走向一極,a與b走向另一極 |
B.A與b走向一極,a與B走向另一極 |
C.A與a走向一極,B與b走向另一極 |
D.A或a走向哪一極、B或b走向哪一極都是隨機(jī)的 |
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每種進(jìn)行有性生殖的生物的染色體數(shù)量能保持相對(duì)恒定,這是由于生物具有 ( )
A.有絲分裂和減數(shù)分裂 | B.有絲分裂和受精作用 |
C.減數(shù)分裂和受精作用 | D.減數(shù)分裂和無(wú)絲分裂 |
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右圖為某哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞示意圖,該細(xì)胞屬于 ( )
A.肝細(xì)胞 | B.初級(jí)卵母細(xì)胞 |
C.第一極體 | D.卵細(xì)胞 |
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