某哺乳動物的基因型是AaBb，下圖是其體內(nèi)一個正在進行減數(shù)分裂的細胞示意圖。下列說法正確的是（??? ）

A．該細胞含有二個染色體組，此細胞經(jīng)分裂后形成兩種精子或一種卵細胞

B．該細胞肯定發(fā)生過交叉互換，染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變

C．等位基因A與a的分離不只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂

D．減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)差錯不可能產(chǎn)生基因型為AaBB的細胞

某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(見下圖)。如以該植株為父本，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是(??? )

A．減數(shù)分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)?/span>B

B．減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體3 與4 自由分離

C．減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合

D．減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換

下列情況中不屬于染色體變異的是（??? ）

A．第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病

B．21號染色體多一條的疾病

C．同源染色體之間交換了對應(yīng)部分的結(jié)構(gòu)

D．花藥培養(yǎng)單倍體植株

關(guān)于染色體組的敘述，不正確的有（??? ）

①、一個染色體組中不含同源染色體

②、一個染色體組中染色體大小形態(tài)一般不同

③、人的一個染色體組中應(yīng)含有24條染色體

④、含有一個染色體組的細胞，一定是配子

A．①③??? B．③④?????? C．①④????? D．②④

有一對基因型為XBXb 、XbY的夫婦，生了一個基因型為XBXbY的孩子。如果這對夫婦中只有一方在減數(shù)分裂時發(fā)生異常，且沒有基因突變發(fā)生，則下列哪些原因可以造成上述結(jié)果？（???? ）

① 精原細胞減數(shù)第一分裂正常、減數(shù)第二分裂異常；

② 精原細胞減數(shù)第一分裂異常、減數(shù)第二分裂正常；

③ 卵原細胞減數(shù)第一分裂正常、減數(shù)第二分裂異常；

④ 卵原細胞減數(shù)第一分裂異常、減數(shù)第二分裂正常。

A.① ③??????????? B.① ④???????????? C.② ③?????????? D.② ④

下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述正確的是（?? ）

A．單倍體生物的體細胞內(nèi)都無同源染色體

B．21三體綜合征患者的體細胞中有三個染色體組

C．人的初級卵母細胞中的一個染色體組中可能存在等位基因

D．用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的細胞中都有含4個染色體組

下圖有關(guān)生物變異來源概念圖敘述不正確的是（?? ）

A．產(chǎn)生鐮刀型細胞貧血癥的直接原因是圖中的④的改變

B．圖中⑤過程發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時期

C．表中的①②可分別表示為基因突變和基因重組

D．③的結(jié)構(gòu)改變不一定會造成生物性狀的改變

某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體畸變的模式圖，它們依次屬于(??? )

A．三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失

B．三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加

C．三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失

D．染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體

染色體之間的交叉互換可能導致染色體的結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。下列圖中，甲、乙兩圖分別表示染色體之間的交叉互換模式，丙、丁、戊圖分別表示某染色體片段中基因序列變化的三種情形。下列有關(guān)敘述正確的是（??? ）

A．甲可以導致戊的形成

B．乙可以導致丙的形成

C．甲可以導致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生

D．乙可以導致戊的形成

下圖表示某生物細胞中兩條染色體及其部分基因。下列四種情況的產(chǎn)生不屬于該細胞染色體結(jié)構(gòu)變異的是（???? ）

A．①????????? B．②????????? C．③?????????? D．④