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科目: 來源:廣東省高考真題 題型:讀圖填空題

甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中Ⅰ片段),該部分基因互為等位;另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ-1,Ⅱ-2片段),該部分基因不互為等位。請回答:
(1)人類的血友病基因位于甲圖中的___________片段。
(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中,X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的__________片段。
(3)某種病的遺傳系譜如乙圖,則控制該病的基因很可能位于甲圖中的___________片段。
(4)假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的Ⅰ片段,那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例__________________。

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科目: 來源:福建省期末題 題型:單選題

下圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A和a這一對等位基因有關(guān),遺傳病乙與另一對等位基因B和b有關(guān),且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列有關(guān)說法不正確的是
[     ]
A.乙病為伴性遺傳病
B.7號和10號的致病基因都來自1號
C.5號的基因型一定是AaXBXb
D.3號與4號再生一個兩病皆患男孩的可能性3/16

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科目: 來源:福建省期末題 題型:填空題

小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎該技術(shù)采用基因工程、細(xì)胞工程、雜交等手段使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功能,以研究基因在生物個體發(fā)育和病理過程中的作用例如現(xiàn)有基因型為BB的小鼠,要敲除基因B,可先用體外合成的突變基因b取代正;駼,使BB細(xì)胞改變?yōu)锽b細(xì)胞,最終培育成為基因敲除小鼠。
(1)基因敲除過程中外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞.可利用重組質(zhì)粒上的__________檢測。如果被敲除的是小鼠抑癌基因,則可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的___________被激活,使小鼠細(xì)胞發(fā)生癌變。
(2)通過基因敲除。得到一只AABb小鼠.假設(shè)棕毛基因A、白毛基因a、褐齒基因B和黃齒基因b均位于常染色體上,現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠。用來與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是________,雜交子代的基因型是_____________,讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相互交配,子代中帶有b基因個體的概率是_________,不帶B基因個體的概率是____________。
(3)在上述F1代中只考慮齒色這對性狀,假設(shè)這對相對性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳,則表現(xiàn)黃齒個體的性別是_____________,這一代中具有這種性別的個體基因型是_______________。

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科目: 來源:0108 期末題 題型:填空題

刺毛鼠(2n=16)背上有硬刺毛,體色呈淺灰色或沙色。張教授在一個封閉飼養(yǎng)的刺毛鼠種群中,偶然發(fā)現(xiàn)了一只無刺雄鼠(淺灰色),全身無刺毛,并終身保留無刺狀態(tài)。張教授為了研究無刺小鼠的遺傳特性,讓這只無刺雄鼠與雌性刺毛鼠交配,結(jié)果F1全是刺毛鼠;再讓F1刺毛鼠雌雄交配,生產(chǎn)出8只無刺小鼠和25只刺毛鼠,其中無刺小鼠全為雄性。
(1)張教授初步判斷:①.該雄鼠無刺的原因是基因突變造成的,而不是營養(yǎng)不良或其他環(huán)境因素造成的;②.控制無刺性狀的基因位于性染色體上。寫出張教授作出上述兩項(xiàng)判斷的理由:
判斷①的理由__________________________;判斷②的理由__________________________。
(2)若該淺灰色無刺雄鼠基因型為BbXaY(基因獨(dú)立遺傳),為驗(yàn)證基因的自由組合定律,則可用來與該鼠進(jìn)行交配的個體基因型分別為_________________。(寫出兩種即可)
(3)若該淺灰色無刺雄鼠的某精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個BbbXa的精子,則同時產(chǎn)生的另外三個精子的基因型分別為________、Y、Y,這四個精子中染色體數(shù)目依次為__________,這些精子與卵細(xì)胞結(jié)合后,會引起后代發(fā)生變異,這種變異屬于___________。

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科目: 來源:0113 期末題 題型:單選題

用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果,下列選項(xiàng)中正確的是

[     ]

A.灰色基因是伴X的隱性基因
B.黃色基因是伴X的顯性基因
C.灰色基因是伴X的顯性基因
D.黃色基因是常染色體隱性基因

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科目: 來源:浙江省期末題 題型:單選題

血友病屬于X染色體隱性遺傳病。一對正常的夫婦,生了一個血友病兒子和一個正常的女兒,該女兒攜帶血友病基因的可能性是

[     ]

A.3/4
B.1/2
C.1/4
D.2/3

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科目: 來源:浙江省期末題 題型:單選題

色盲男性的一個次級精母細(xì)胞處于著絲粒剛分開時,該細(xì)胞可能存在

[     ]

A.兩條Y染色體,兩個色盲基因
B.兩條X染色體,兩個色盲基因
C.一條X染色體,一個色盲基因
D.一條Y染色體,沒有色盲基因

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科目: 來源:0113 月考題 題型:實(shí)驗(yàn)題

孔雀魚是一種常見的觀賞魚,其性別決定方式屬于XY型,是非常好的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。幾十年前,德國的一位育種者在眾多的孔雀魚幼魚中發(fā)現(xiàn)一條身體后半部為暗色的個體,并以此個體為基礎(chǔ)培育出了“禮服”品種。用“禮服”品種的雌魚作親本(P)與其它品種的雄魚雜交,所得子代(F1)個體中,雌雄魚均表現(xiàn)“禮服”性狀;將子代(F1)雌雄個體自由交配,所得子代(F2)個體中,雌魚均表現(xiàn)“禮服”性狀,雄魚表現(xiàn)為1/2“禮服”性狀、1/2無“禮服性狀。請用“假說一演繹法”對“禮服”性狀的遺傳進(jìn)行研究。
(1)發(fā)現(xiàn)問題:在研究中發(fā)現(xiàn)“禮服”性狀的遺傳與________相關(guān)聯(lián)。
(2)作出假設(shè):“禮服”為_______(顯性或隱性)性狀,控制該性狀的基因位于______染色體上。
(3)演繹推理:題干F1中雌雄性個體的基因型分別是___________(分別用A、a表示顯隱性基因),F(xiàn)2中雌魚基因型是_________,雄魚基因型是___________。
(4)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn):請你設(shè)計(jì)一個實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證假設(shè)(請用遺傳圖解加以說明)。

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科目: 來源:0110 月考題 題型:讀圖填空題

果蠅是研究遺傳學(xué)問題的良好材料,請回答:
(1)果蠅體細(xì)胞中有4對染色體,對其單倍體基因組進(jìn)行研究應(yīng)測序_______條染色體。在精子的形成過程中,當(dāng)染色體第二次移向細(xì)胞兩極時,一個細(xì)胞中有_____個著絲點(diǎn)。
(2)紅眼(A)、正常剛毛(B)和灰身(D)的果蠅經(jīng)過人工誘變可以產(chǎn)生基因突變的個體。下圖表示該突變個體的X染色體和常染色體是其上的相關(guān)基因。
①.若只研究眼色,白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,F(xiàn)1果蠅表現(xiàn)型是_____。
②.基因型為ddXbXb和DDXBY的果蠅雜交得F1,讓F1代的雌雄果蠅自由交配得到F2,在F2代中,其中眼色能夠穩(wěn)定遺傳的雌雄個體的表現(xiàn)型及比例是__________。

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科目: 來源:0112 月考題 題型:讀圖填空題

(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子不傳給女兒,該致病基因位于圖中的______________部分。
(2)圖2是某家族系譜圖,據(jù)此回答下列相關(guān)問題。
①.甲病屬于________遺傳病。
②.從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見,乙病屬于_____遺傳病。
③.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子,這個孩子同時患兩種病的幾率是________。
④.該家系所在地區(qū)的人群中,每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者,Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚,則他們生育一個患甲病男孩的幾率是_____________。

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