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科目： 來源：月考題 題型：讀圖填空題

并指(趾)是由于相鄰指(趾)間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖表示某家庭先天性并指(趾)遺傳系譜，據(jù)圖回答：

(1)由遺傳圖解可以看出并指(趾)屬于_______染色體_______性遺傳病。
(2)Ⅲ₄和Ⅲ₅婚后孩子正常的幾率是_______。若Ⅲ₅已經(jīng)懷孕，為了生一個正常指(趾)的孩子，應(yīng)該進(jìn)行________以便確定胎兒是否患病。
(3)研究人員從該家庭多名患者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時發(fā)現(xiàn)，患者的第2號染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：
-CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC-(模板鏈)，導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中最多增加了_________個氨基酸，并且全是__________。(精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC)
(4)上述研究表明，并指(趾)是由_______引起的一種遺傳病。該家庭中的致病基因主要來自Ⅰ2，由于這種變化發(fā)生在______細(xì)胞，從而導(dǎo)致每一代都有患者出現(xiàn)。

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科目： 來源：湖北省期中題 題型：單選題

某患病男性和一位正常女性結(jié)婚后，醫(yī)生告訴他們，若生女孩則100%患病，若生男孩則100%正常。這種遺傳病屬于：

[ ]

A．常染色體上顯性遺傳病
B．常染色體上隱性遺傳病
C．X染色體上顯性遺傳病
D．X染色體上隱性遺傳病

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科目： 來源：期中題 題型：讀圖填空題

下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ₄攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：

(1)甲遺傳病致病基因位于__________染色體上。
(2)Ⅱ₂的基因型為__________。
(3)若Ⅲ₃和Ⅲ₄再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是__________。
(4)若Ⅳ₁與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率__________。

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科目： 來源：廣東省期中題 題型：多選題

下列屬于單基因遺傳病的是

[ ]

A．21三體綜合征
B．多指
C．苯丙酮尿癥
D．先天性聾啞

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科目： 來源：四川省期中題 題型：單選題

某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是：

[ ]

A．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ₂為雜合子
B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ₄為純合子
C．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ₁為純合子
D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ₃為純合子

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科目： 來源：四川省期中題 題型：讀圖填空題

下圖為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制)。請回答下列問題：

(1)甲病的致病基因位于_________染色體上，12號個體的X染色體來自于第Ⅰ代的_____號個體。
(2)9號個體的基因型是_________。
(3)14號個體是純合體的概率是__________。
(4)一個基因型為AaX^BX^b的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，發(fā)生了兩次異常的染色體分離，其他變化均正常進(jìn)行，且沒有發(fā)生交叉互換現(xiàn)象，最終產(chǎn)生了一個基因型為AaX^bX^b的卵細(xì)胞，則同時產(chǎn)生的三個極體的基因型分別是______________。

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科目： 來源：四川省期中題 題型：單選題

某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是