A．①和③
B．②和③
C．①和④
D．②和④

A．抗維生素D佝僂病
B．苯丙酮尿癥
C．多指癥
D．貓叫綜合征

(1)甲病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳��；乙病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________，Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是純合體的概率是________。
(4)假設Ⅲ-10與Ⅲ-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是________。
(5)該系譜圖中，屬于Ⅱ-4的旁系血親有________，直系親屬有__________。

A．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B．人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
C．21三體綜合征患者體細胞中常染色體數(shù)目為47條
D．多基因遺傳病是指由多對基因控制的人類遺傳病

請回答：
(1)甲病的遺傳方式為_________，乙病的遺傳方式為________。Ⅰ₁的基因型是_______________。
(2)在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ₂與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩。若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示。
(3)B基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時，首先與B基因啟動部位結(jié)合的酶是________。B基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長有4500個堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個氨基酸組成，說明________________________。翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需4秒鐘，實際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是________________________。若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的________為終止密碼子。

A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B．Ⅲ₉和正常男性婚配后，生患病女孩的概率為1/2
C．如Ⅲ₇和Ⅲ₈為異卵雙生，Ⅲ₇為攜帶者，則兩人基因型相同的概率為1/2
D．如Ⅲ₇和Ⅲ₈為同卵雙生，Ⅲ₇為攜帶者，則Ⅱ₄再懷孕，生一個和Ⅲ₈基因型相同個體的概率為1/8

A．母親肯定是純合子，子女是雜合子
B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳
D．子女中的致病基因不可能來自父親

[     ]

A．唐氏綜合征
B．糖尿病
C．白化病
D．艾滋病

A．①
B．②
C．③
D．④

A．①②④
B．①③⑤
C．②⑤
D．③④