A．Ⅲ₈與Ⅱ₃基因型相同的概率為2/3
B．理論上，該病男女患病概率相等
C．Ⅲ₇肯定有一個(gè)致病基因由Ⅰ₂傳來(lái)
D．Ⅲ₉和Ⅲ₈婚配，后代中女孩的發(fā)病概率為1/18

A．單基因遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在各年齡段相近
B．各類(lèi)遺傳病在胎兒期的致死率相近
C．調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率，常選取多基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查
D．在調(diào)查人群中遺傳病發(fā)病率時(shí)，須保證隨機(jī)取樣而且調(diào)查的群體足夠大

(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于_________染色體上，是________性遺傳。
(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái))，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常？________，原因是_________。
(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是_________，Ⅰ-2的基因型是_________。
(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是________。
(5)若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為_(kāi)________的卵細(xì)胞和________的精子受精發(fā)育而來(lái)。這種可遺傳的變異稱(chēng)為_(kāi)_________。

(1)圖1是人類(lèi)性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的___________部分。
(2)圖2是某家族系譜圖。
①．甲病屬于________遺傳病。
②．從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見(jiàn)，乙病屬于_______遺傳病。
③．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是__________。
④．該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是____________。
(3)研究表明，人的ABO血型不僅由位于9號(hào)染色體上的IA、I^B、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。

①．根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)具有_________基因和_________基因。
②．某家系的系譜圖和如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhI^Bi，那么Ⅲ-2的基因型是_________________。
③．一對(duì)基因型為HhI^Ai的夫婦，生血型為O型血的孩子的幾率是_______________。

[     ]

A．人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B．人類(lèi)遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
C．21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條
D．單基因病是指受一個(gè)基因控制的疾病

A．1/3
B．1/4
C．6/11
D．11/12

A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ₁為純合子
B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ₄為純合子
C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ₂為雜合子
D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ₃為純合子

(1)此病的致病基因?yàn)開(kāi)________性基因，理由是__________。
(2)9號(hào)的致病基因來(lái)自Ⅰ世代中的_________。
(3)9號(hào)同時(shí)患有白化病，在9號(hào)形成配子時(shí)，白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循哪一遺傳規(guī)律?________________。
(4)7號(hào)為純合子的概率為_(kāi)_________。

(1)調(diào)查步驟：
①．確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。
②．設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)(如上)。
③．分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)。
④．匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析。
(2)回答問(wèn)題：
①．請(qǐng)?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀。
②．若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是_________遺傳病。
③．若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隱性遺傳病。
④．若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_______遺傳病。
⑤．若只有男性患病，可能是_______遺傳病。

(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_(kāi)___________，乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___________，Ⅲ-1的基因型為_(kāi)___________，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_(kāi)___________。
(2)人類(lèi)的F基因前段存在CGG重復(fù)序列�？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

此項(xiàng)研究的結(jié)論_______________________________________________________________。
推測(cè)：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。