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科目: 來源:吉林省期末題 題型:單選題

下列有關(guān)生物變異和人類遺傳病的說法,正確的是
[     ]
A.染色體中缺失一個基因不屬于基因突變
B.產(chǎn)前診斷能確定胎兒性別進而有效預(yù)防白化病
C.染色體變異和基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察
D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進染色單體分離使染色體加倍

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科目: 來源:0103 期中題 題型:填空題

苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病,進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個同時患上述兩種遺傳病的孩子,請回答以下問題:
(1)該患者為男孩的幾率是___________。
(2)若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為___________。
(3)該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚,后代中同時患上述兩種遺傳病的幾率是____________,只患一種遺傳病的幾率為_________。

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科目: 來源:吉林省期末題 題型:讀圖填空題

回答下列有關(guān)遺傳病問題:
Ⅰ.苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人;尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸,根據(jù)下圖回答:
(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由丁患者的體細胞中缺少______________。
(2)若在其他條件均正常的情況下,直接缺少酶③會使人患_____________________。
(3)根據(jù)該圖有人認為缺少酶①時,一定會同時患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥,你認為是否正確并說明理由___________________。
Ⅱ.下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b,若Ⅱ-7為純合體,據(jù)圖回答:
(1)甲病是致病基因位于_________染色體上的__________性遺傳病。乙病是致病基因位于__________染色體上的______性遺傳病。
(2)Ⅱ-6的基因型是____.Ⅲ-8的基因型是____。
(3)假設(shè)Ⅲ-10與Ⅲ-9結(jié)婚,生出只有一種病的女孩的概率是____。

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科目: 來源:廣東省高考真題 題型:讀圖填空題

下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:
(1)甲病屬于_________,乙病屬于________。
A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病 C.伴x染色體顯性遺傳病 D.伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳病
(2)Ⅱ-5為純合體的概率是_________,Ⅱ-6的基因型為_______,Ⅲ-13的致病基因來自于_______。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是________,患乙病的概率是__________,不患病的概率是________。

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科目: 來源:江蘇高考真題 題型:讀圖填空題

下圖為甲種遺傳病(基因為A、a)和乙種遺傳病(基因為B、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請回答以下問題(概率用分數(shù)表示)。
(l)甲種遺傳病的遺傳方式為________________。
(2)乙種遺傳病的遺傳方式為________________。
(3)Ⅲ-2的基因型及其概率為_________________。
(4)由于Ⅲ-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100;H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是___,如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_______;因此建議_________。

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科目: 來源:貴州省期中題 題型:單選題

有一種嚴重的椎骨病是由一隱性基因引起的,一對正常夫婦生了一個有病的女兒和一個正常的兒子,則該兒子攜帶致病基因的可能性是
[     ]
A.1/4
B.1/2
C.2/3
D.1/3

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科目: 來源:湖北省期中題 題型:單選題

如今,遺傳病的研究備受關(guān)注,已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分,下圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況,選項中是對該致病基因的測定,則Ⅱ4的有關(guān)基因組成應(yīng)是選項中的
[     ]
A.
B.
C.
D.

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科目: 來源:江蘇期中題 題型:單選題

下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,相關(guān)敘述錯誤的是
[     ]
A.該病為常染色體隱性遺傳病
B.1號和2號均帶有致病基因
C.3號帶有致病基因的幾率為2/3
D.4號與正常男子婚配,后代一定患病

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科目: 來源:江蘇期中題 題型:讀圖填空題

下圖為某家族的遺傳系譜圖(□表示正常男性,○表示正常女性,■表示患病男性),請分析回答下列問題:
(1)若該病為白化病,則9號是純合子的概率為________,10號為患病女孩的概率為________。
(2)若該病為紅綠色盲(基因用b表示),則4號可能的基因型為_______,7號是純合子的概率為______。
(3)若8號同時患有白化病(基因用a表示)和紅綠色盲(基因用b表示),則6號可能的基因型為_______,5和6號再生一個只患一種病的小孩概率是____________。

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科目: 來源:期中題 題型:單選題

下圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險。有關(guān)說法錯誤的是
[     ]
A.多基因遺傳病在成年群體中發(fā)病風(fēng)險顯著增加
B.染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期
C.單基因遺傳病在成年群體中發(fā)病風(fēng)險最高
D.各類遺傳病在青春期發(fā)病風(fēng)險都很低

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同步練習(xí)冊答案