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科目： 來源：同步題 題型：單選題

如下圖所示，系譜中的病癥最可能是由哪一個(gè)基因位點(diǎn)突變引起的

[ ]

A．常染色體，隱性
B．常染色體，顯性
C．X染色體，隱性
D．在線粒體基因組中

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科目： 來源：北京高考真題 題型：讀圖填空題

某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜。

請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題：
(1)該家族中決定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色體上。該基因可能是來自___________個(gè)體的基因突變。
(2)若Ⅱ₁和₂再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_________；若Ⅳ₃與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為______________。
(3)該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。

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科目： 來源：同步題 題型：單選題

視神經(jīng)萎縮癥是受顯性遺傳因子控制的一種常染色體顯性遺傳病。若一對(duì)夫婦均為雜合子，生正常男孩幾率是

[ ]

A．25％
B．12.5％
C．32.5％
D．75％

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科目： 來源：0115 模擬題 題型：單選題

某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究××病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡單可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是

[ ]

A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查
C．研究艾滋病的遺傳方式，在全市隨機(jī)抽樣調(diào)查
D．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查

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科目： 來源：期中題 題型：讀圖填空題

下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：

(1)甲病屬于__________，乙病屬于________。
A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．伴x染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病 E．伴Y染色體遺傳病
(2)Ⅱ-5為純合體的概率是_________，Ⅱ-6的基因型為_______，Ⅲ-13的致病基因來自于_______。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是_________，不患病的概率是_______。

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科目： 來源：福建省期末題 題型：單選題

下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟
①確定要凋查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn) ②匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析 ③設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn) ④分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)
其正確的順序是

[ ]

A．①③②④
B．③①④②
C．①③④②
D．①④③②

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科目： 來源：模擬題 題型：單選題

下圖是白化病的某家系圖譜，推理錯(cuò)誤的是

[ ]

A．4號(hào)個(gè)體與1號(hào)個(gè)體基因型相同的概率是2/3
B．4號(hào)個(gè)體與5號(hào)個(gè)體基因型相同的概率是5/9
C．4號(hào)個(gè)體與白化病患者婚配，第一個(gè)孩子患病的概率是1/3
D．4號(hào)個(gè)體與白化病患者婚配，若第一個(gè)孩子患病，則第二個(gè)孩子也患病的概率小于1/3

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科目： 來源：山西省月考題 題型：單選題

父親六指(致病遺傳因子A)，母親正常，第一個(gè)女孩子手指正常，再生一個(gè)患病男孩的概率是

[ ]

A．12.5%
B．25%
C．50%
D．75%

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科目： 來源：山西省月考題 題型：單選題

已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中Ⅱ₂為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ₅為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ₄(不攜帶d基因)和Ⅱ₃婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾有色盲的可能性分別是