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科目： 來源：0110 月考題 題型：單選題

冠心病是否遺傳目前醫(yī)學上尚無定論，但大量的臨床資料表明，冠心病患者可能具有家族傾向。某校生物研究性學習小組為了探究臨床資料的可靠性并了解該病在人群中的發(fā)病率，科學的方法是

[     ]

A．在人群中調查并計算該病在一個家族中的發(fā)病率
B．在每個家族中隨機抽樣調查一人，研究該病的家族傾向
C．僅在患者家族中調查并計算該病在人群中的發(fā)病率
D．調查多個家族研究該病的家族傾向，在人群中隨機抽樣調查并計算該病的發(fā)病率

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科目： 來源：0127 月考題 題型：讀圖填空題

視網(wǎng)膜母細胞瘤是嬰幼兒最常見的眼內惡性腫瘤。視網(wǎng)膜母細胞瘤基因(Rb)是第一個被克隆的抑癌基因，它被定位于人類第13號染色體上。醫(yī)生Kundson在觀察研究中發(fā)現(xiàn)，某些家庭中兒童惡性的“視網(wǎng)膜母細胞瘤”發(fā)病率比正常人群高1000倍。下表是他記錄的甲患者和乙患者的部分信息，基因A表示正常的Rb基因，基因a表示失活的Rb基因。請回答相關問題：
(1)人類13號染色體上的基因A通過______和_______過程，控制合成了視網(wǎng)膜母細胞瘤蛋白(pRb)，保證了正常的細胞凋亡過程，從而抑制了細胞癌變。
(2)甲、乙患者的正常細胞在個體發(fā)育的過程中都發(fā)生了_________，因而癌細胞的13號染色體上均無正常的視網(wǎng)膜母細胞瘤基因。請根據(jù)表中信息分析甲患者家族中視網(wǎng)膜母細胞瘤發(fā)病率明顯高于乙患著家族的主要原因是：_____________________。
(3)甲的父母計劃再生育一個孩子，他們向醫(yī)生進行遺傳咨詢，醫(yī)生認為子代的腫瘤再發(fā)風險率很高�；駻可能變異而失活的的兩個時期__________和_________。為達到優(yōu)生目的，醫(yī)生建議他們進行產(chǎn)前診斷，主要是用_________的手段對胎兒進行檢查。

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科目： 來源：0131 月考題 題型：單選題

下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，若圖中7號與10號個體近親婚配，他們生一個孩子出現(xiàn)該病的概率為

[     ]

A．1/2
B．3/4
C．5/6
D．100%

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科目： 來源：浙江省月考題 題型：單選題

一對夫妻，其后代若僅考慮得甲病的機率，則得病的可能性為A，正常的可能性為B若僅考慮得乙病的率，則得病的可能性為M，正常的可能性為N，則這對夫妻的結婚后，生出一種病的孩子的可能性為
①b+n-2bn ②an+bm ③1-am-bm ④a+m-2am

[     ]

A．②
B．②③
C．①③④
D．①②③④

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科目： 來源：0119 期末題 題型：單選題

如圖所示某種遺傳病的家族系譜圖，請問5號與6號所生孩子患病的機率是多少？

[     ]

A．1/6
B．1/4
C．1/8
D．1/3

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科目： 來源：0101 期末題 題型：單選題

如下圖的所示，該家族中有一成員患一種常染色體隱性疾病。若這個家庭生育第四個孩子，這個孩子患該病的概率是

[     ]

A．0%
B．25%
C．50%
D．100%

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科目： 來源：0101 期末題 題型：單選題

抗維生素D佝僂病的遺傳特點是

[     ]

A．女性中的發(fā)病率高于男性
B．近親婚配會導致子女患病的概率明顯升高
C．女患者的母親必患有此病
D．多食富含鈣的食品可緩解該病的癥狀

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科目： 來源：0101 期末題 題型：讀圖填空題

某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1．2米左右。下圖是該家族遺傳系譜。
請據(jù)圖分析回答問題：
(1)該家族中決定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色體上。
(2)若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為_________；若Ⅳ3與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為______________。
(3)該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。

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科目： 來源：0110 期末題 題型：單選題

下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是

[     ]

A．白化病是基因突變引起的
B．紅綠色盲是X性染色體結構發(fā)生改變引起的
C．貓叫綜合征是基因重組引起
D．單基因遺傳病是指一個基因控制的遺傳病

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科目： 來源：0110 期末題 題型：讀圖填空題

下圖為某家族的遺傳系譜圖(□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性)，請分析回答下列問題：
(1)若該病為白化病，則9號帶有致病基因的概率為______________。
(2)若該病為紅綠色盲(基因用b表示)，則4號可能的基因型為________，7號是純合子的概率為________。
(3)若8號同時患有白化病(基因用a表示)和紅綠色盲(基因用b表示)，則5號可能的基因型為__________，6號可能的基因型為__________，10號只患有一種病的可能性是__________。

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