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科目： 來源：0103 期末題 題型：讀圖填空題

回答下列有關(guān)遺傳的問題。

(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的___________部分。
(2)圖2是某家族系譜圖，據(jù)此回答下列相關(guān)問題。
①．甲病屬于_________遺傳病。
②．從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于_________遺傳病。
③．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是__________。
④．該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是__________。

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科目： 來源：0103 期末題 題型：單選題

分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是
[     ]
A．該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病
B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率為2/3
C．Ⅲ10肯定有一個致病基因是Ⅰ1由傳來的
D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4

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科目： 來源：0103 期末題 題型：單選題

下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是

[     ]

A．單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B．染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C．近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險
D．環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響

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科目： 來源：0103 期末題 題型：單選題

人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。已知21號四體的胚胎不能成活。假設(shè)一對夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上講他們生出患病女孩的概率及實(shí)際可能性低于理論值的原因分別是
[     ]
A．2/3，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精
B．1/3，多一條染色體的精子因活力差不易完成受精
C．2/3，多一條染色體的精子因活力差不易完成受精
D．1/4，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精

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科目： 來源：0103 期末題 題型：單選題

在非洲人群中，每10000人中有1個人患囊性纖維原性瘤，該病屬常染色體遺傳。一對健康的夫婦生有一患病孩子。此后該婦女與另一名健康男性再婚，他們?nèi)羯⒆�，患此病的幾率�?/div>
[     ]
A．1/25
B．1/50
C．1/100
D．1/200

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科目： 來源：0103 期末題 題型：讀圖填空題

遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：
(1)甲病的遺傳方式是_______________。
(2)乙病的遺傳方式不可能是______________。
(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請計(jì)算：
①雙胞胎(Ⅳ-1與Ⅳ-2)同時患有甲種遺傳病的概率是____________。
②雙胞胎中男孩(Ⅳ-1)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_________，女孩(Ⅳ-2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是__________。

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科目： 來源：0103 期末題 題型：單選題

有一對表現(xiàn)型正常的夫婦，男方的父親是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方雙親表現(xiàn)正常，這對正常夫婦生出白化病的孩子的幾率是
[     ]
A．2/3
B．1/2
C．1/4
D．1/6

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科目： 來源：0103 期末題 題型：單選題

下列屬于遺傳病的是
[     ]
A．孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥
B．由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥
C．一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā)
D．一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時間內(nèi)均患有甲型肝炎病

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科目： 來源：0103 期末題 題型：單選題

白化病是由一對隱性基因控制的。如果一對正常夫婦生下了一個有病的女兒和一個正常的兒子，這個兒子如果與患有白化病的女人結(jié)婚，婚后生育出患有白化病女孩的幾率為
[     ]
A．1/2
B．1/4
C．1/6
D．1/12

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科目： 來源：0121 期中題 題型：單選題

人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接原因是病人
[     ]
A．染色體上基因的改變
B．基因重組
C．DNA分子中堿基對的改變
D．血紅蛋白分子中某個氨基酸種類的改變

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同步練習(xí)冊答案