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科目: 來源:上海高考真題 題型:讀圖填空題

人體X染色體上存在血友病基因,以Xh表示,顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖,請據(jù)圖回答:
(1)①若1號(hào)的母親是血友病患者,則1號(hào)父親的基因型是_______________。
(2)②若1號(hào)的雙親都不是血友病患者,則1號(hào)母親的基因型是___________。
(3)③若4號(hào)與正常男性結(jié)婚,所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是_________。若這對夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者,再生一個(gè)孩子患血友病的概率是__________。

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科目: 來源:上海高考真題 題型:讀圖填空題

下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。
據(jù)圖回答:
(1)甲病致病基因位于________染色體上,為__________性基因。
(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是___________;子代患病,則親代之一必______;若Ⅱ-5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為____________。
(3)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于_______染色體上,為________性基因。乙病的特點(diǎn)是呈________遺傳。Ⅰ-2的基因型為________,Ⅲ-2基因型為_________。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為___________,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。

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科目: 來源:江蘇高考真題 題型:多選題

下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果,根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是
[     ]
A.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳,系譜丙為X染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳
B.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳
C.系譜甲-2基因型Aa,系譜乙-2基因型XBXb,系譜丙-3基因型Cc,系譜。9基因型XDXd
D.系譜甲-5基因型Aa,系譜乙-9基因型XBXb系譜丙-6基因型cc,系譜。6基因型XDXd

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科目: 來源:上海高考真題 題型:單選題

某男子是白化病基因攜帶者,其細(xì)胞中可能不含該致病基因的是
[     ]
A.神經(jīng)細(xì)胞
B.精原細(xì)胞
C.淋巴細(xì)胞
D.精細(xì)胞

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科目: 來源:0114 同步題 題型:單選題

下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是
[     ]
A.甲病基因位于X染色體上,乙病基因位于常染色體
B.Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ7的基因型為EeXdY
C.Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代兩病皆不患的幾率為2/3

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科目: 來源:上海高考真題 題型:讀圖填空題

下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ-7為純合體,請據(jù)圖回答:
(1)甲病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳;乙病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是純合體的概率是________。
(4)假設(shè)Ⅲ-10與Ⅲ-9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是________。
(5)該系譜圖中,屬于Ⅱ-4的旁系血親有________。

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科目: 來源:0114 同步題 題型:讀圖填空題

分析下列有關(guān)遺傳病的資料,圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及性染色體上的基因B/b控制。回答問題:
(1)Ⅲ-14的X染色體來自于第Ⅰ代中的____________。
(2)若Ⅲ-11與一個(gè)和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚,他們的后代患甲病的概率是__________。
(3)假定Ⅲ-11與Ⅲ-15結(jié)婚,若a卵與e精子受精,發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病,其基因型是_________。若a卵與b精子受精,則發(fā)育出的Ⅳ-17的基因型和表現(xiàn)型是____________________。若Ⅳ-17與一個(gè)雙親正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚,其后代中不患病的概率是_______________。

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科目: 來源:同步題 題型:單選題

下列據(jù)圖所作的推測,錯(cuò)誤的是
[     ]
A.基因組成如甲圖所示的兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生AaBB后代的概率為1/8
B.如果乙圖表示細(xì)胞中主要元素占細(xì)胞鮮重的含量,則②表示氧元素
C.丙圖表示某家庭單基因遺傳病的遺傳系譜圖,如5號(hào)女兒患病,那么3、4號(hào)異卵雙生兄弟相同基因型概率為4/9
D.從丁圖DNA復(fù)制可看出DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制

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科目: 來源:同步題 題型:單選題

某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),以“研究××病的遺傳方式”為子課題,下列子課題中最為簡單可行,所選擇的調(diào)查方法最為合理的是
[     ]
A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.研究紅綠色盲的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查
C.研究青少年型糖尿病,在患者家系中進(jìn)行調(diào)查
D.研究艾滋病的遺傳方式,在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查

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科目: 來源:重慶市高考真題 題型:填空題

請按要求回答下列(1)、(2)小題:
(1)甲病是一種伴性遺傳病(致病基因?yàn)閄b),乙病是一種常染色體遺傳病(致病基因?yàn)閞)。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子,則這對夫婦的基因型分別為________和_________。如果他們再生育一個(gè)孩子,該孩子患病的概率是__________,只患乙病的概率是___________,同時(shí)患甲、乙兩種病的孩子的性別是__________。
(2)苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病。患兒由于缺少顯性基因H,導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏,使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多,就會(huì)造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法,即給予患兒低苯丙氨酸飲食。
①.請根據(jù)以上知識(shí)補(bǔ)充完成上表(其中,含量用“正!薄ⅰ斑^多”、“缺乏”表示)。
②.若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥,其基本思路是:_________。

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同步練習(xí)冊答案