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科目： 來(lái)源：同步題 題型：單選題

下列各種疾病是由1對(duì)等位基因控制的是
[     ]
A．軟骨發(fā)育不全
B．原發(fā)性高血壓
C．性腺發(fā)育不良
D．青少年型糖尿病

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科目： 來(lái)源：同步題 題型：單選題

下列與先天愚型無(wú)關(guān)的一項(xiàng)是
[     ]
A．染色體異常遺傳病
B．21三聯(lián)體綜合病
C．性腺發(fā)育不良
D．智力低下,身體發(fā)育遲緩

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科目： 來(lái)源：同步題 題型：單選題

下列為性染色體異常遺傳病的是 
[     ]
A．白化病
B．苯丙酮尿癥
C．21三體綜合征
D．性腺發(fā)育不良癥

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科目： 來(lái)源：同步題 題型：單選題

下列屬于染色體異常遺傳病的是
[     ]
A．抗維生素D佝僂病
B．進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
C．苯丙酮尿癥
D．先天性愚型

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科目： 來(lái)源：同步題 題型：單選題

某男孩患有21三體綜合征，其原因是與卵細(xì)胞融合的精子中對(duì)號(hào)染色體是一對(duì)，請(qǐng)分拆下列與精子形成相關(guān)的原因是
[     ]
A．初級(jí)精母細(xì)胞中21號(hào)同源染色體沒有分離
B．次級(jí)精母細(xì)胞中21號(hào)染色體著絲點(diǎn)不分裂
C．次級(jí)精母細(xì)胞中21號(hào)同源染色體沒有聯(lián)會(huì)
D．精原細(xì)胞中21號(hào)染色體沒有復(fù)制

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科目： 來(lái)源：同步題 題型：單選題

人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳。一個(gè)先天性白內(nèi)障男性（血鈣正常）和一個(gè)低血鈣佝僂病女性（眼球正常）婚配，生有一個(gè)正常女孩。該夫婦再生一個(gè)正常女孩的理論概率是
[     ]
A．1/2
B．1/4
C．1/8
D．1/16

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科目： 來(lái)源：同步題 題型：單選題

如圖所示的四個(gè)家系，黑色是遺傳病患者，白色為正�；驍y帶者，下列有關(guān)敘述正確的是
[     ]
A．可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
C．家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者
D．家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是25%

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科目： 來(lái)源：同步題 題型：單選題

下圖所示的遺傳系譜圖中，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。1號(hào)和2號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率為
[    ]
A．1/3
B．2/9
C．2/3
D．1/4

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科目： 來(lái)源：同步題 題型：單選題

多指癥（有六個(gè)手指頭）為一種顯性基因控制的遺傳病，某男性為多指患者，他的夫人正常，但他們的三個(gè)子女均是多指癥患者，這樣的雙親其子女中多指癥的發(fā)病率是
[     ]
A．25％或50％
B．100％或50％
C．50％或50％
D．0或100％

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科目： 來(lái)源：同步題 題型：單選題

有一對(duì)夫婦，妻子為色盲基因的攜帶者，丈夫患神經(jīng)性肌肉衰弱(控制該病的基因位于線粒體中)，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)兩病兼發(fā)兒子的概率可能是
[     ]
A．1/2
B．1/4
C．1/8
D．0

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同步練習(xí)冊(cè)答案