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科目: 來源:0127 期末題 題型:單選題

下面是對苯丙酮尿癥的一些表述,其中不正確的是

[     ]

A.男性的發(fā)病率高于女性
B.致病基因位于常染色體上
C.患者缺少一種酶
D.患者體內積累了過多的苯丙酮酸

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科目: 來源:0127 期末題 題型:單選題

下列有關遺傳病的敘述中,正確的是
[     ]
A.遺傳病都是先天性疾病
B.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高
C.非近親婚配可杜絕遺傳病的發(fā)生
D.染色體異常遺傳病患者無生育能力

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科目: 來源:0127 期末題 題型:讀圖填空題

下圖是某種遺傳病的家族譜系,回答(以A、a表示有關基因)
(1)該病是由_________染色體上______性基因控制的。
(2)5號和9號的基因型分別是_________和_________。
(3)10號基因型可能是__________,她是雜合體的概率是______。
(4)10號與一個患此病的女性結婚,他們生出病孩的概率為____ 。

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科目: 來源:0103 期末題 題型:單選題

一對正常夫婦,雙方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色體上),結婚后生了一個色盲、白化且無耳垂的孩子,若這對夫婦再生一兒子,為有耳垂、色覺正常但患白化病的概率多大
[     ]
A.9/64
B.3/16
C.3/32
D.3/64

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科目: 來源:0103 期末題 題型:單選題

以下說法正確的是
[     ]
A.基因是有遺傳效應的核酸的片段
B.HGP對23條染色體上的DNA進行了序列測定
C.受精作用的實質是精子的頭部進入卵細胞
D.鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變而導致蛋白質結構變化所產生的人類遺傳病

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科目: 來源:0103 期末題 題型:讀圖填空題

某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族,家族中有多個成年人身材矮小,身高僅1.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜,請據圖分析回答問題
(1)該家族中決定身材矮小的基因是_______性基因,最可能位于_______染色體上。該基因可能是來自_______號個體的基因突變。
(2)該家族身高正常的女性中,有_______種可能的基因型。
(3)若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個孩子,這個孩子是身高正常的女性的概率為________;若Ⅳ3與正常男性婚配后生男孩,這個男孩成年時身材矮小的概率為______________。

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科目: 來源:0103 期末題 題型:單選題

一對正常夫婦生了一個患白化病的男孩,再生一個白化病男孩的概率是 
[     ]
A.12.5%
B.25%
C.37.5%
D.75%

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科目: 來源:0103 期末題 題型:單選題

某研究性學習小組在調查人群中的遺傳病時,以“研究××病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡單可行且所選擇的調查方法最為合理的是
[     ]
A.研究貓叫綜合癥的遺傳方式,在學校內隨機抽樣調查
B.研究色盲的遺傳方式,在患者家系中調查
C.研究艾滋病的遺傳方式,在全市隨機抽樣調查
D.研究青少年型糖尿病,在患者家系中調查

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科目: 來源:0103 期末題 題型:讀圖填空題

下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖,設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病是性基因為B,隱性基因為b。若Ⅱ-7為純合體,請據圖回答:
(1)乙病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10的純合體的概率是________。
(4)假設Ⅱ-3與Ⅱ-4生育正常孩子的概率是________。

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科目: 來源:0110 期末題 題型:單選題

下列有關遺傳病的說法,正確的是
[     ]
A.一對夫婦,生育了一個“新生兒無腦”患者,則下一個孩子患此病的概率為1/4
B.“貓叫綜合癥”是常染色體數目缺失一條所致高考資源網
C.“先天愚型”患者是體內第21號常染色體缺失一條所致
D.性腺發(fā)育不良是由于患者體內缺少一條X染色體所致

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