（2014?山東模擬）如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占l%．下列推斷正確的是（ ）

A.個(gè)體2的基因型是EeXAXa B.個(gè)體7為甲病患者的可能性是

C.個(gè)體5的基因型是aaXEXe D.個(gè)體4與2基因型相同的概率是

（2014?河西區(qū)二模）如圖是具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上．且Ⅱ7不攜帶致病基因．下列有關(guān)分析正確的是（ ）

A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病

B.乙病是常染色體隱性遺傳病

C.如果Ⅲ8是女孩，則其基因型只有兩種可能

D.Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是

（2014?南京模擬）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一個(gè)患有某種單基因遺傳病的家系，系譜圖如圖．相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A.調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查

B.該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳

C.Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣4一定不攜帶該病致病基因

D.若Ⅲ﹣8與一個(gè)正常人結(jié)婚，后代患該病的概率是

（2014?茂名二模）如圖為某單基因遺傳病在一個(gè)家庭中遺傳圖譜．據(jù)圖可作出判斷是（ ）

A.該病一定是顯性遺傳病 B.致病基因有可能在X染色體上

C.1肯定是純合子，3，4是雜合子 D.3的致病基因不可能來自父親

（2014?合肥三模）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳�。ɑ�因?yàn)锳、a）和乙遺傳病（基因?yàn)锽、b）患者，系譜圖如下．若Ⅰ﹣3無乙病致病基因，正常人群中Aa基因型頻率為10﹣4．以下分析錯(cuò)誤的是（ ）

A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳

B.乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳

C.若Ⅱ﹣5與Ⅱ﹣6結(jié)婚，生一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩病男孩的概率為

D.若Ⅱ﹣7與Ⅱ﹣8再生育一個(gè)女兒，則該女兒患甲病的概率為

（2014?浙江一模）某相對封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對基因A、a控制，調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)雙親均為患者的多個(gè)家庭中，后代的男女比例約為1：1，其中女性均為患者，男性患者占，下列相關(guān)分析中錯(cuò)誤的是（ ）

A.該遺傳病為伴X顯性遺傳病

B.在患病的母親樣本中約有為雜合子

C.正常女性的兒子都不會(huì)患該遺病

D.該調(diào)查群體中，A的基因頻率均為75%

（2014?黃山一模）如圖是單基因遺傳病的家系圖，其中Ⅰ2不攜帶甲病基因，下列判斷正確的是（ ）

A.甲病是常染色體隱性遺傳病

B.乙病是X染色體隱性遺傳病

C.Ⅱ5可能同時(shí)攜帶甲、乙兩種致病基因

D.Ⅰ1與Ⅰ2再生一個(gè)患這兩種病的孩子的概率是

（2014?臨沂模擬）蘇格蘭牛的耳尖V形與非V形由一對等位基因控制，其遺傳系譜圖如圖．相關(guān)敘述正確的是（ ）

A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制

B.由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推定Ⅲ1為雜合子

C.Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可來自I1

D.Ⅲ2與Ⅲ5生出V形耳尖子代的可能性為

（2014?浙江模擬）鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳�。�調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患者男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此�。�若患病女兒與正常男性婚配，對其所生子女的預(yù)測，正確的是（ ）

A.基因型有5種 B.兒子不可能是患者

C.患病女兒的概率是 D.子女都有可能是正常的

（2014?楊浦區(qū)一模）在農(nóng)田土壤的表層自生固氮菌較多．用表層土制成的稀泥漿接種到特制的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，可將自生固氮菌與其他細(xì)菌分開，對培養(yǎng)基的要求是（ ）

①加抗生素 ②不加抗生素 ③加氮素 ④不加氮素

⑤加葡萄糖 ⑥不加葡萄糖 ⑦37℃恒溫箱中培養(yǎng) ⑧28～30℃恒溫箱中培養(yǎng)．

A.①③⑤⑦ B.②④⑥⑧ C.②④⑤⑧ D.②④⑥⑦