18．下列有機(jī)物中.一氯取代物有2種的是 ① ② ③ ④ CH3--CH3 A．②③ B．①③ C．②④ D．全部 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線(xiàn)式可表示為根據(jù)鍵線(xiàn)式回答下列問(wèn)題：

分子式：________，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________．

(2)CH3CH＝CH－C≡C－CH3分子中最多有________個(gè)原子共直線(xiàn)；最多有________個(gè)原子共平面．

(3)寫(xiě)出乙烯分子的電子式：________．

(4)有機(jī)物(CH3)2CHCH(C2H5)CH＝CH2的名稱(chēng)是________．

(5)寫(xiě)出甲苯制TNT化學(xué)方程式________．

(6)的一氯取代物有________種，的二氯取代物有________種．

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海水中富含氯元素。

（1）KCl廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)，KCl晶體中基態(tài)的氯離子電子排布式為               

（2）下列是部分金屬元素的電離能

X

Y

Z

第一電離能(KJ/mol)

520.2

495.8

418.8

已知X Y Z 的價(jià)層電子構(gòu)型為nS1,則三種金屬的氯化物（RCl）的熔點(diǎn)由高到低的順序?yàn)?u>                                                                         

(3)RCl用作有機(jī)機(jī)合成催化劑, 并用于顏料, 防腐等工業(yè)。R＋中所有電子正好充滿(mǎn)K、L、M 三個(gè)電子層，它與Cl－形成的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。R的元素符號(hào)是           ，與同一個(gè)Cl－相連的 R＋有           個(gè)。

(4) 鹵代烴在有機(jī)合成中作用巨大，烴基的結(jié)構(gòu)對(duì)鹵代烴的活性有很大的影響。CH3—CH2—Cl和堿溶液容易發(fā)生取代反應(yīng)，而CH2＝CH2—Cl 和堿溶液不起作用，請(qǐng)從結(jié)構(gòu)上解釋其差異                      

(5) HCl和 HF結(jié)構(gòu)相似，由于氫鍵的存在使兩者性質(zhì)上存在較大差異，請(qǐng)列舉出由于氫鍵的影響導(dǎo)致的性質(zhì)差異                                                  

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海水中富含氯元素。
（1）KCl廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)，KCl晶體中基態(tài)的氯離子電子排布式為               
（2）下列是部分金屬元素的電離能
 
X
Y
Z
第一電離能(KJ/mol)
520.2
495.8
418.8
已知X Y Z 的價(jià)層電子構(gòu)型為nS1,則三種金屬的氯化物（RCl）的熔點(diǎn)由高到低的順序?yàn)?u>                                                                         
(3)RCl用作有機(jī)機(jī)合成催化劑, 并用于顏料, 防腐等工業(yè)。R＋中所有電子正好充滿(mǎn)K、L、M 三個(gè)電子層，它與Cl－形成的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。R的元素符號(hào)是          ，與同一個(gè)Cl－相連的 R＋有          個(gè)。

(4) 鹵代烴在有機(jī)合成中作用巨大，烴基的結(jié)構(gòu)對(duì)鹵代烴的活性有很大的影響。CH3—CH2—Cl和堿溶液容易發(fā)生取代反應(yīng)，而CH2＝CH2—Cl 和堿溶液不起作用，請(qǐng)從結(jié)構(gòu)上解釋其差異                      
(5) HCl和 HF結(jié)構(gòu)相似，由于氫鍵的存在使兩者性質(zhì)上存在較大差異，請(qǐng)列舉出由于氫鍵的影響導(dǎo)致的性質(zhì)差異                                                  

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物質(zhì)A中只含有C、H、O三種元素，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．物質(zhì)C的相對(duì)分子質(zhì)量為104．A與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：

已知：(1)有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系以及轉(zhuǎn)化過(guò)程相對(duì)分子質(zhì)量變化如下：

物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系：RCH2OH　RCHO　RCOOH

相對(duì)分子質(zhì)量：M　M－2　M＋14

(2)RCHCH2＋HBrRCH(Br)CH3

回答下列問(wèn)題：

(1)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________．

(2)一定條件下B發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_______________．

(3)C、D在一定條件下反應(yīng)還能生成八元環(huán)狀物，其化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)______________．

(4)在有機(jī)合成中，很多復(fù)雜的有機(jī)物都是從碳原子數(shù)小于或等于4有機(jī)物合成的．其中有機(jī)物F可以從甲烷合成得到，他的第一步反應(yīng)是甲烷與氯氣的取代反應(yīng)，若此反應(yīng)理論上欲獲得最多的氯化氫，設(shè)V(Cl2)/V(CH4)＝x，則x的取值范圍是________．

(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案從A合成乳酸(用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)．

例：由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為：

CH3CH2OHCH2CH2

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自由基又稱(chēng)游離基，是含有未配對(duì)電子的原子、分子或基團(tuán)。大多數(shù)自由基很不穩(wěn)定，只能作為活性中間體瞬間存在，壽命很短，如丁烷受熱分解產(chǎn)生三種活性很高的自由基：

活潑自由基可誘發(fā)自由基起加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)。這些反應(yīng)在有機(jī)工業(yè)、石油化工和高分子工業(yè)等方面得到廣泛應(yīng)用。

（1）寫(xiě)出自由基CH3CH2·的電子式               

（2）自由基反應(yīng)一般是在光和熱條件下進(jìn)行，如烷烴與氯氣的取代為自由基取代。已知烷烴中碳原子上的氫原子越少，所形成的自由基越穩(wěn)定，試完成下列方程式：

CH3－CH3＋Cl2                    （主要產(chǎn)物）＋HCl

（3）不對(duì)稱(chēng)烯烴在過(guò)氧化物存在下，與HBr發(fā)生游離基加成反應(yīng)，其反應(yīng)歷程是：

   R－CH＝CH2＋Br·→R－CH－CH2Br 

R－CH－CH2Br＋HBr→ R－CH2－CH2Br＋Br·

試寫(xiě)出分兩步將(CH3)2CHCH＝CH2轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CH2CH2CH2OH的反應(yīng)方程式。

（4）有機(jī)物中共價(jià)鍵斷裂時(shí)，若成鍵的一對(duì)電子平均分給兩個(gè)原子或原子團(tuán)，則形成自由基；若成鍵電子全分給某原子或原子團(tuán)，則形成碳正離子。

①已知CH3＋四個(gè)原子共平面，鍵角相等，鍵角應(yīng)是                       。

②(CH3)3C＋和NaOH水溶液反應(yīng)生成電中性有機(jī)分子，該分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

                       ，此物質(zhì)能不能發(fā)生消去反應(yīng)                    。

 

 

 

                                           命題：鄭蓉  郭麗校對(duì)：王新新

 

 

 

 

 

 

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