Cu2S+2O22CuO+SO2.2CuS+3O2 2CuO+2SO2 [問題探究] (1)寫出Cu與濃H2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式 . (2)A試管上方的長導(dǎo)管的作用是 ,D.E兩試管中CCl4的作用是 . (3)加熱過程中.觀察到A試管中出現(xiàn)大量白色煙霧.起初部分煙霧在試管上部內(nèi)壁析出淡黃色固體物質(zhì).在持續(xù)加熱濃硫酸時.淡黃色固體物質(zhì)又慢慢地消失.寫出淡黃色固體消失的化學(xué)反應(yīng)方程式: . (4)對A試管中的濃H2SO4和銅絲進(jìn)行加熱.很快發(fā)現(xiàn)C試管中品紅溶液褪色.但始終未見D試管中澄清石灰水出現(xiàn)渾濁或沉淀.學(xué)生1猜想是由于SO2溶解度較大.生成了Ca(HSO3)2的緣故.請你設(shè)計實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證學(xué)生1的猜想 . (5)根據(jù)上述研究.結(jié)合資料卡上的內(nèi)容.你認(rèn)為液面下方銅絲表面的黑色物質(zhì)成分是 . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

不能說明氧元素比硫元素非金屬性強(qiáng)的事實(shí)是(  )

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輝銅礦主要成分Cu2S,此外還含有少量SiO2、Fe2O3等雜質(zhì),軟錳礦主要含有MnO2,以及少量SiO2、Fe2O3等雜質(zhì).研究人員開發(fā)綜合利用這兩種資源,用同槽酸浸濕法冶煉工藝,制備硫酸錳和堿式碳酸銅.主要工藝流程如下:
已知:
①M(fèi)nO2有較強(qiáng)的氧化性,能將金屬硫化物中的硫氧化為單質(zhì)硫
②[Cu(NH34]SO4常溫穩(wěn)定,在熱水溶液中會分解生成NH3
③部分金屬陽離子生成氫氧化物沉淀的pH范圍(開始沉淀和完全沉淀的pH):
Fe3+:1.5~3.2   Mn2+:8.3~9.8   Cu2+:4.4~6.4

(1)實(shí)驗(yàn)室配制250mL 4.8mol?L-1的稀硫酸,所需的玻璃儀器除玻璃棒、量筒、燒杯以外還需要
250mL容量瓶
250mL容量瓶
膠頭滴管
膠頭滴管

(2)酸浸時,為了提高浸取率可采取的措施有
粉碎礦石(或適當(dāng)升高溫度或者攪拌)
粉碎礦石(或適當(dāng)升高溫度或者攪拌)
(任寫一點(diǎn)).
(3)酸浸時,得到浸出液中主要含有CuSO4、MnSO4等.
寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
Cu2S+2MnO2+4H2SO4=2CuSO4+2 MnSO4+S↓+4H2O
Cu2S+2MnO2+4H2SO4=2CuSO4+2 MnSO4+S↓+4H2O

(4)調(diào)節(jié)浸出液pH=4的作用是
使Fe3+完全水解生成氫氧化鐵沉淀
使Fe3+完全水解生成氫氧化鐵沉淀

(5)本工藝中可循環(huán)使用的物質(zhì)是
NH3
NH3
(寫化學(xué)式).
(6)獲得的MnSO4?H2O晶體后常用酒精洗滌,主要目的是
減少M(fèi)nSO4?H2O晶體的損失
減少M(fèi)nSO4?H2O晶體的損失

(7)用標(biāo)準(zhǔn)的BaCl2溶液測定樣品中MnSO4?H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)時,發(fā)現(xiàn)樣品純度大于100%(測定過程中產(chǎn)生的誤差可忽略),其可能原因有
混有硫酸鹽雜質(zhì)或部分晶體失去結(jié)晶水
混有硫酸鹽雜質(zhì)或部分晶體失去結(jié)晶水
(任寫一種).

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(2013?臨沂二模)研究硫及其化合物的性質(zhì)有重要意義.
(1)Cu2S在高溫條件下發(fā)生如下反應(yīng):2Cu2S(s)+3O2(g)═2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-773kJ?mol-1,當(dāng)該反應(yīng)有1.2mol電子轉(zhuǎn)移時,反應(yīng)釋放出的熱量為
77.3
77.3
kJ.
(2)硫酸工業(yè)生產(chǎn)中涉及反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),SO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.
①壓強(qiáng):P1
P2(填“>”、“=”或“<”).
②平衡常數(shù):A點(diǎn)
=
=
B點(diǎn)(填“>”、“=”或“<”).
③200℃下,將一定量的SO2和O2充入體積不變的密閉容器中,經(jīng)10min后測得容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度如表所示:
氣體 SO2 O2 SO3
濃度(mol/L) 0.4 1.2 1.6
能說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是
ab
ab

a.SO2和O2的體積比保持不變
b.體系的壓強(qiáng)保持不變
c.混合氣體的密度保持不變
d.SO2和SO3物質(zhì)的量之和保持不變
計算上述反應(yīng)在0~10min內(nèi),υ(O2)=
0.08mol?L-1?min-1
0.08mol?L-1?min-1

(3)一定溫度下,用水吸收SO2氣體時,溶液中水的電離平衡
向左
向左
移動(填“向左”“向右”或“不”);若得到pH=3的H2SO3溶液,試計算溶液中亞硫酸氫根離子和亞硫酸根離子濃度之比為
1
6
1
6
.(已知該溫度下H2SO3的電離常數(shù):Ka1=1.0×10-2mol/L,Ka2=6.0×10-3mol/L)

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輝銅礦主要成分是Cu2S,軟錳礦主要成分是MnO2,它們都含有少量SiO2、Fe2O3等雜質(zhì).工業(yè)上綜合利用這兩種礦物制備硫酸錳和堿式碳酸銅的主要工藝流程如下:

已知:①M(fèi)nO2能將金屬硫化物中的硫氧化為單質(zhì)硫;
②[Cu(NH34]SO4常溫穩(wěn)定,在熱水中會分解生成NH3;
③部分金屬陽離子生成氫氧化物沉淀的pH范圍如下表所示(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol?L-1計算):
開始沉淀的pH 沉淀完全的pH
Fe 3+ 1.1 3.2
Mn 2+ 8.3 9.8
Cu 2+ 4.4 6.4
(1)酸浸時,為了提高浸取率可采取的措施有
粉碎礦石(或適當(dāng)升高溫度或攪拌)
粉碎礦石(或適當(dāng)升高溫度或攪拌)
(任寫一點(diǎn)).
(2)酸浸時,得到的浸出液中主要含有CuSO4、MnSO4等.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
2MnO2+Cu2S+4H2SO4=S↓+2CuSO4+2MnSO4+4H2O
2MnO2+Cu2S+4H2SO4=S↓+2CuSO4+2MnSO4+4H2O

(3)調(diào)節(jié)浸出液pH的范圍為
3.2≤PH<4.4;
3.2≤PH<4.4;
,其目的是
使Fe3+離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀除去
使Fe3+離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀除去

(4)本工藝中可循環(huán)使用的物質(zhì)是
NH3
NH3
(寫化學(xué)式).
(5)在該工藝的“加熱驅(qū)氨”環(huán)節(jié),若加熱的溫度較低或過高,都將造成
堿式碳酸銅減少
堿式碳酸銅減少
的結(jié)果.
(6)用標(biāo)準(zhǔn)BaCl2溶液測定樣品中MnSO4?H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)時,發(fā)現(xiàn)樣品純度大于100%(測定過程中產(chǎn)生的誤差可忽略),其可能原因有
混有硫酸鹽雜質(zhì)或部分晶體失去結(jié)晶水
混有硫酸鹽雜質(zhì)或部分晶體失去結(jié)晶水
(任寫一種).

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(2004?上海)黃銅礦(主要成分CuFeS2)是提取銅的主要原料
(1)取12.5g黃銅礦樣品,經(jīng)測定含3.60g硫(雜質(zhì)不含硫),礦樣中CuFeS2含量為
82.8%
82.8%
;
(2)已知2CuFeS2+4O2
800℃
Cu2S+3SO2+2FeO(爐渣)產(chǎn)物Cu2S在1200℃高溫下繼續(xù)反應(yīng):2Cu2S+3O2→2Cu2O+2SO2;2Cu2O+Cu2S→6Cu+SO2;
假定各步反應(yīng)都完全,完成下列計算:
①由6mol CuFeS2生成6mol Cu,求消耗O2的物質(zhì)的量
15mol
15mol
;
②6mol CuFeS2和14.25mol O2反應(yīng),理論上可得到
4.5
4.5
摩爾銅;
③6mol CuFeS2和15.75mol O2反應(yīng),理論上可得到
3
3
摩爾銅.

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