化學(xué)反應(yīng)中的能量變化.通常主要表現(xiàn)為熱量的變化---吸熱或放熱.也有其它的表現(xiàn)形式.如電能.光能等. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

化學(xué)反應(yīng)中的能量變化,通常主要表現(xiàn)為_(kāi)_____;有些反應(yīng)是______反應(yīng),有些反應(yīng)是______反應(yīng).

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運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究元素及其化合物的反應(yīng)對(duì)生產(chǎn)、生活有重要意義.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)工業(yè)上以輝銅礦(主要成分 Cu2S)為原料,采取火法熔煉工藝生產(chǎn)銅.該過(guò)程中有如下反應(yīng):
2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)十2SO2(g)△H=-768.2KJ?mol-1
2Cu2O(s)+Cu2S(s)=6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0KJ?mol-1
則反應(yīng)Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g)的△H=
-217.4kJ?mol-1
-217.4kJ?mol-1

(2)硫酸生產(chǎn)中涉及反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g).     
①一定條件下,的平衡轉(zhuǎn)化率和溫度的關(guān)系如右圖所示.該反應(yīng)的△H
O(填“>”或“<”).反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D時(shí),v
v(填“>”、“<”或“=”).?
②某溫度時(shí),將4molSO2和2molO2通入2L密閉容器中,10min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得SO3的濃度為1.6mol?L-1,則0~10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(SO2)=
0.16nol/(L?min)
0.16nol/(L?min)
,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
80L?mol-1
80L?mol-1

③下列敘述能證明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是(填標(biāo)號(hào),下同)
AB
AB

A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再發(fā)生變化          B.SO2的體積分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化?
C.容器內(nèi)氣體質(zhì)量不再發(fā)生變化      D.容器內(nèi)氣體密度不再發(fā)生變化?
④以下操作將引起平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)并能提高SO2轉(zhuǎn)化率的是
A
A
?
A.向容器中通入少量O2 B.向容器中通入少量SO2?C.使用催化劑    D.升高溫度?E.恒容通入少量氦氣?
⑤氣體SO2是大氣污染物,可選用下列試劑中的
cd
cd
吸收.
a.濃H2SO4     b.稀HNO3   c.NaOH溶液   d.氨.

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[化學(xué)-選修化學(xué)與技術(shù)]金屬鈦(Tl)因其硬度大、熔點(diǎn)高、常溫時(shí)耐酸堿腐蝕而被廣泛用作高新科技材料,被譽(yù)為“未來(lái)金屬”.常溫下,鈦的化學(xué)活性很小,僅能與氧氣、氫氟酸等幾種物質(zhì)起反應(yīng).但在較高溫度下,鈦可與多種單質(zhì)和化合物發(fā)生反應(yīng).以鈦鐵礦(主要成分FeTlO2,鈦酸亞鐵)為主要原料冶煉金屬鈦同時(shí)獲得副產(chǎn)品甲的工業(yè)生產(chǎn)流程如下:
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請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)鈦鐵礦和濃硫酸反應(yīng)的產(chǎn)物之一是TlOSO4,無(wú)氣體生成,副產(chǎn)品甲是
 

(2)上述生產(chǎn)流程中加入Fe的目的是
 
,檢驗(yàn)副產(chǎn)品甲是否變質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方法是
 

(3)上述生產(chǎn)流程中所得一的金屬鈦中混有少量雜質(zhì),可加入
 
溶解后除去.
(4)科學(xué)家從電解冶煉鋁的工藝得到啟發(fā),找到了冶煉鈦的新工藝,它可以用熔融法直接電解中間產(chǎn)品乙制取金屬法.精英家教網(wǎng)
①直接電解法(劍橋法)生產(chǎn)鈦是種較先進(jìn)的方法,電解質(zhì)為熔融的氧化鈣,原理如圖所示;在陰極,被還原的Ca進(jìn)一步還原TlO2獲得鈦,可能發(fā)生的反應(yīng)或電極反應(yīng)為
 

②SOM技術(shù)是一種綠色環(huán)保先進(jìn)技術(shù),陽(yáng)極用金屬陶瓷,并用固體氧離子隔膜將兩 極產(chǎn)物隔開(kāi),只允許氧離子通過(guò),在電解過(guò)程中陽(yáng)極通入某種還原性氣體,可防止CO、CO2污染物產(chǎn)生,通入的氣體若是單質(zhì),可以是
 
,則陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為
 

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[化學(xué)--選修2:化學(xué)與技術(shù)]
水是一種重要的自然資源,是人類(lèi)賴(lài)以生存不可缺少的物質(zhì),水質(zhì)優(yōu)劣直接影響人體健康.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)某貧困山區(qū),為了尋找合適的飲用水,對(duì)山上的泉水進(jìn)行了分析化驗(yàn),結(jié)果顯示,水中主要含Ca2+、Mg2+、Cl-和SO
 
2-
4
.則該硬水的硬度屬于
 
 (填“暫時(shí)”或“永久”)硬度,若要除去Ca2+、Mg2+,可以往水中加入石灰和純堿,試劑加入時(shí)先加
 
后加
 

(2)我國(guó)規(guī)定飲用水的硬度不能超過(guò)25度.硬度的表示方法是:將水中的Ca2+和Mg2+都看作Ca2+,并將其折算成CaO的質(zhì)量,通常把1L水中含有10mg CaO稱(chēng)為1度.某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組對(duì)本地區(qū)地下水的硬度進(jìn)行檢測(cè).
═實(shí)驗(yàn)中涉及的部分反應(yīng):
M2+(金屬離子)+EBT(鉻黑T)=MEBT
     藍(lán)色       酒紅色
M2+(金屬離子)+Y4-(EDTA)=MY2-
MEBT+Y4-(EDTA)=MY2-+EBT(鉻黑T)
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
①取地下水樣品25.00mL進(jìn)行預(yù)處理.寫(xiě)出由Mg2+引起的暫時(shí)硬度的水用加熱方法處理時(shí)所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

②預(yù)處理的方法是向水樣中加入濃鹽酸,煮沸幾分鐘,煮沸的目的是
 
;
③將處理后的水樣轉(zhuǎn)移到250mL的錐形瓶中,加入氨水--氯化銨緩沖溶液調(diào)節(jié)pH為10,滴加幾滴鉻黑T溶液,用0.01000mol?L-1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定.滴定終點(diǎn)的顏色變化為
 
,滴定終點(diǎn)時(shí)共消耗EDTA溶液15.00mL,則該地下水的硬度為
 

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(16分)化學(xué)反應(yīng)的能量變化、速率、限度是化學(xué)研究的重要內(nèi)容。
(1)有關(guān)研究需要得到C3H8(g) = 3C(石墨,s) + 4H2(g)的ΔH,但測(cè)定實(shí)驗(yàn)難進(jìn)行。設(shè)計(jì)下圖可計(jì)算得到:
①ΔH      0(填>、<或=)
②ΔH =                      
(用圖中其它反應(yīng)的反應(yīng)熱表示)

(2)甲酸、甲醇、甲酸甲酯是重要化工原料。它們的一些性質(zhì)如下:

物質(zhì)
HCOOH
CH3OH
HCOOCH3
主要
性質(zhì)
無(wú)色液體,與水互溶
K(HCOOH)>K(CH3COOH)
無(wú)色液體,與水互溶
無(wú)色液體,在水中溶解度小,與醇互溶
工業(yè)制備甲酸原理:HCOOCH3(l) + H2O(l)  HCOOH(l) + CH3OH(l),反應(yīng)吸熱,但焓變的值很小。常溫常壓下,水解反應(yīng)速率和平衡常數(shù)都較小。
①工業(yè)生產(chǎn)中,反應(yīng)起始,在甲酸甲酯和水的混合物中加入少量甲酸和甲醇,從反應(yīng)速率和限度的角度分析所加甲酸和甲醇對(duì)甲酸甲酯水解的影響。
甲醇:                                               
甲酸:                                               。
某小組通過(guò)試驗(yàn)研究反應(yīng)HCOOCH3轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的趨勢(shì),在溫度T1下,采用酯水比為1:2進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得平衡是HCOOCH3的轉(zhuǎn)化率為25%。
②預(yù)測(cè)HCOOCH3轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化趨勢(shì)并畫(huà)圖表示。

③該反應(yīng)在溫度T1下的平衡常數(shù)K=          。
(保留兩位有效數(shù)字)
(3)HCOOH成為質(zhì)子膜燃料電池的燃料有很好的發(fā)展前景。
寫(xiě)出該燃料電池的電極反應(yīng)式:
                                          。

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