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工業(yè)上以軟錳礦為原料,利用硫酸亞鐵制備高純二氧化錳的流程如下:
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某軟錳礦的主要成分為MnO2,還含有Si(16.27%)、Fe(5.86%)、Al(3.42%)、Zn(2.68%)和Cu(0.86%)等元素的化合物.部分陽(yáng)離子以氫氧化物或硫化物的形式完全沉淀時(shí)溶液的pH見下表.
 沉淀物  Al(OH)3 Fe(OH)3   
Fe(OH)2
Mn(OH)2 CuS   ZnS  MnS  FeS
 pH  5.2  3.2  9.7  10.4 ≥-0.42 ≥2.5 ≥7 ≥7
回答下列問題:
(1)硫酸亞鐵在酸性條件下將MnO2還原為MnSO4,酸浸時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為
 

(2)調(diào)節(jié)pH時(shí)不用氫氧化鈉原因是:
 
,理論上,調(diào)節(jié)pH的最小值為
 
,濾渣B的主要成分是
 

(3)加入MnS的目的是除去
 
雜質(zhì).
(4)堿性鋅錳電池中,MnO2參與的電極反應(yīng)方程式為
 
.回收廢舊堿性錳電池中的錳,可向含錳混合物中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無氣泡為止,其主要反應(yīng)為:2MnO(OH)+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4=3MnSO4+4CO2↑+6H2O,該方法的優(yōu)點(diǎn)是
 

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18 ℃時(shí),H2A(酸):K1=4.3×10-7,K2=2.1×10-12,H2B(酸):K1=1.0×10-7,K2=6.3×10-13,在濃度相同的兩種溶液中,用“>”“<”或“=”填空:

(1)H+的濃度:H2A中_________H2B中。

(2)酸根離子的濃度:c(A2-)_________c(B2-)。

(3)酸分子的濃度:c(H2A) _________c(H2B)。

(4)溶液的導(dǎo)電能力:H2A_________H2B。

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實(shí)驗(yàn)桌上有六瓶試劑,只知其可能為醋酸、鹽酸、硫酸、氫氧化鉀、氫氧化鈣以及氨水。該同學(xué)取出其中兩瓶,進(jìn)行簡(jiǎn)易分析實(shí)驗(yàn)以辨識(shí)二者成分。

  實(shí)驗(yàn)記錄以下:

實(shí)驗(yàn)I   從第一瓶溶液中取出25.00 mL,以標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定,滴定結(jié)果列于表1中。

體積(NaOH)/mL

pH

5.0

2.2

10.0

2.4

1

 
20.0

3.0

24.0

3.8

24.8

4.5

25.0

7.0

25.2

9.5

26.0

10.0

30.0

10.7

實(shí)驗(yàn)Ⅱ  從第一瓶溶液中取25.00 mL后,加入10.00 mL、0.01000 mol/L 的硫酸,再以同一標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定,滴定結(jié)果繪于圖2中。

實(shí)驗(yàn)Ⅲ  從第一瓶與第二瓶溶液中分別取出25.00 mL與10.00 mL,相互混合之后,再以標(biāo)NaOH溶液滴定。滴定結(jié)果也繪于圖2中。

  實(shí)驗(yàn)IV  完成實(shí)驗(yàn)III后,再加入數(shù)滴BaCl2,溶液并無沉淀出現(xiàn),但若改加草酸鈉,則溶液出現(xiàn)白色沉淀。

  (1)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)I時(shí),若用酚酞作指示劑,判斷達(dá)滴定終點(diǎn)對(duì)的依據(jù)是:_____________________。

  (2)計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液的濃度______________mol/L。

  (3)第二瓶溶液成分及其物質(zhì)的量濃度_______________________、_______________mol/L。

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(1)O3在水中易分解,一定條件下,O3的濃度減少一半所需的時(shí)間(t)如下表所示。

①pH增大能加速O3分解,表明對(duì)O3分解起催化作用的是_________________。

②據(jù)表中的遞變規(guī)律,推測(cè)O3在下列條件下分解速率依次增大的順序?yàn)開_______(填代號(hào))

a. 40°C、pH=3.0      b. 10°C、pH=4.0       c. 30°C、pH=7.0

(2)向一容積為2升的密閉容器中充入2molA、0.6molC和一定量的B三種氣體,一定條件下發(fā)生某種反應(yīng),F(xiàn)有兩個(gè)圖像分別對(duì)該反應(yīng)的情況進(jìn)行描述:

圖1表示各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間的變化情況,其中t0~t1階段c(B)未畫出;

圖2為反應(yīng)體系中反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的情況,且t2、t3、t4各改變一種不同的條件(其中t2改變的條件是加入某種催化劑);(說明:圖1中實(shí)線表示反應(yīng)進(jìn)程)

①你認(rèn)為t3時(shí)改變的條件是       (填寫“加壓”或“減壓”),B的起始物質(zhì)的量為      mol;

②各階段平衡時(shí)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)如下表所示:

時(shí)間段

t1~t2

t2~t3

t3~t4

t5~t6

平衡常數(shù)

K1

K2

K3

K4

用“﹥、﹤、=”符號(hào)來表達(dá)K1、K2、K3、K4之間的關(guān)系                          寫此條件下該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式                   ________________              

(3)工業(yè)上一般采用CO(g) + 2H2(g)   CH3OH(g)反應(yīng)合成甲醇。

下表所列數(shù)據(jù)是該反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)的數(shù)值:

溫度

250℃

300℃

350℃

K

2.041

0.270

0.012

①某溫度下,將1mol CO和4mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得c(CO)= 0.1 mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為       ,此時(shí)的溫度   250℃(填“>”、“<”、“=”)

②如下圖是甲醇燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)的結(jié)示意圖,則a處通入的是       

(填“甲醇”或“氧氣”),b處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:                               

 

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常溫下,在10 mL 0.2 mol/L某一元強(qiáng)酸HA的溶液中逐滴加入a mL 0.1 mol/L的氨水,下列有關(guān)說法中正確的是

    A.當(dāng)c()=c(A)時(shí),a一定等于20

    B.當(dāng)c()>c(A)時(shí),a一定大于20

    C.當(dāng)c(H)>c(OH)時(shí),a一定小于20

    D.當(dāng)pH=7時(shí),c()=c(A)=c(H)=c(OH

 

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