（2008?廣東）某些高分子催化劑可用于有機(jī)合成．下面是一種高分子催化劑（Ⅶ）合成路線的一部分（Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的單體；反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行；化合物Ⅰ-Ⅲ和Ⅶ中含N雜環(huán)的性質(zhì)類似于苯環(huán)）：

回答下列問題：
（1）寫出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反應(yīng)方程式（不要求標(biāo)出反應(yīng)條件）．
（2）下列關(guān)于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的說法中，正確的是（填字母）．
A．化合物Ⅰ可以發(fā)生氧化反應(yīng)
B．化合物Ⅰ與金屬鈉反應(yīng)不生成氫氣
C．化合物Ⅱ可以發(fā)生水解反應(yīng)
D．化合物Ⅲ不可以使溴的四氯化碳深液褪色
E．化合物Ⅲ屬于烯烴類化合物
（3）化合物Ⅵ是（填字母）類化合物．
A．醇B．烷烴C．烯烴D．酸E．酯
（4）寫出2種可鑒別V和Ⅵ的化學(xué)試劑
（5）在上述合成路線中，化合物Ⅳ和V在催化劑的作用下與氧氣反應(yīng)生成Ⅵ和水，寫出反應(yīng)方程式（不要求標(biāo)出反應(yīng)條件）

克矽平是一種治療矽肺病的藥物，其合成路線如下（反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行）：

（1）化合物 I的某些化學(xué)性質(zhì)類似于苯．例如，化合物 I可以在一定條件下反應(yīng)生成，其反應(yīng)方程式為（不要求標(biāo)出反應(yīng)條件）
（2）化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反應(yīng)，所需另一種反應(yīng)物的分子式為．
（3）下列關(guān)于化合物 II和化合物 III的化學(xué)性質(zhì)，說法正確的是（填字母）
（A）化合物 II可以與CH₃COOH發(fā)生酯化反應(yīng)
（B）化合物 II不可以與金屬鈉生成氫氣
（C）化合物 III可以使溴的四氯化碳溶液褪色
（D）化合物 III不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色
（4）化合物 III發(fā)生加聚反應(yīng)的反應(yīng)方程式為（不要求標(biāo)出反應(yīng)條件）

苯佐卡因是一種局部麻醉劑，可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛，一般制成軟膏或栓劑使用，它的工業(yè)合成有如下所示的兩種途徑．途徑Ⅰ已逐漸淘汰，現(xiàn)在使用較多的是途徑Ⅱ．

已知：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位．
②苯胺（）分子中的氨基易被氧化．
請(qǐng)回答下列問題：
（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為，化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為．
（2）反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為．
（3）下列關(guān)于上述合成路線的說法正確的是．
a．反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外，還可能生成、等
b．途徑Ⅱ中的步驟①和⑤可以互換
c．反應(yīng)③的另一產(chǎn)物是H₂O
d．與途徑Ⅱ相比，途經(jīng)Ⅰ的缺點(diǎn)是步驟多，產(chǎn)率低
e．途經(jīng)Ⅰ中的步驟③的目的是保護(hù)氨基不被步驟④中的酸性高錳酸鉀溶液氧化
（4）途經(jīng)Ⅱ中的步驟⑤和⑥能否互換，說明理由：．
（5）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體．其中有兩個(gè)對(duì)位取代基，-NH₂直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有：、、．

一種高分子化合物（Ⅵ）是目前市場上流行的墻面涂料之一，其合成路線如下（反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行）：

回答下列問題：
（1）化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的副產(chǎn)物為．
（2）CH₂=CH₂與溴水反應(yīng)方程式：．
（3）寫出合成路線中從化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反應(yīng)方程式：．
（4）下列關(guān)于化合物Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ的說法中，正確的是．
A．化合物Ⅲ可以發(fā)生氧化反應(yīng)
B．化合物Ⅲ不可以與NaOH 溶液反應(yīng)
C．化合物Ⅳ能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
D．化合物Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ均可與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣
E．化合物Ⅳ和Ⅴ均可以使溴的四氯化碳溶液褪色
F．化合物Ⅴ可以發(fā)生水解反應(yīng)．