21.實驗室中的氫氧化鈉固體常因保管不善而使其中混有少量的碳酸鈉雜質(zhì).為了測定某氫氧化鈉固體中混有的碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù).某同學設計了如下實驗方案:稱取樣品m g.并溶解.加過量氯化鋇溶液.過濾.洗滌.烘干.稱量得固體n g. (1)請列舉三種實驗過程中會用到的玻璃儀器: . . . (2)洗滌過濾器上沉淀的操作要點是 . (3)混合物中碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù)為 . (4)Ca2+.Ba2+都可以使CO32-沉淀完全.但某同學使用氯化鋇溶液而不用氯化鈣溶液的原因 是 ,測定CO32-的量.若使用氫氧化鋇溶液而不用氫氧化鈣溶液.結果將具有更高的精確度. 原因是 . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

實驗室中的氫氧化鈉固體常因保管不善而使其中混有少量的碳酸鈉雜質(zhì).為了測定某氫氧化鈉固體中混有的碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù),某同學設計了如下實驗方案:稱取樣品m g,并溶解,加過量氯化鋇溶液,過濾、洗滌、烘干,稱量得固體ng.
(1)請列舉三種實驗過程中會用到的玻璃儀器:
 
、
 
、
 

(2)洗滌過濾器上沉淀的操作要點是
 

(3)混合物中碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù)為(用m、n表示)
 

(4)Ca2+、Ba2+都可以使CO32-沉淀完全,但某同學使用氯化鋇溶液而不用氯化鈣溶液的原因是
 
;測定CO32-的量,若使用氫氧化鋇溶液而不用氫氧化鈣溶液,結果將具有更高的精確度,原因是
 

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實驗室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸,反應式如下:

已知:
①苯甲酸在水中的溶解度為:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)、6.8g(95℃).
②乙醚沸點34.6℃,密度0.7138,易燃燒,當空氣中含量為1.83~48.0%時易發(fā)生爆炸.
③石蠟油沸點高于250℃

實驗步驟如下:
①向圖l 所示裝置中加入8g氫氧化鈉和30mL水,攪拌溶解.稍冷,加入10mL苯甲醛.開啟攪拌器,調(diào)整轉速,使攪拌平穩(wěn)進行.加熱回流約40min.
②停止加熱,從球形冷凝管上口緩緩加入冷水20mL,搖動均勻,冷卻至室溫.反應物冷卻至室溫后,用乙醚萃取三次,每次
10mL.水層保留待用.合并三次萃取液,依次用5mL飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌,10mL 10%碳酸鈉溶液洗滌,10mL水洗滌,分液水層棄去所得醚層進行實驗③.
③將分出的醚層,倒入干燥的錐形瓶,加無水硫酸鎂,注意錐形瓶上要加塞.將錐形瓶中溶液轉入圖2 所示蒸餾裝置,先緩緩加熱,蒸出乙醚;蒸出乙醚后必需改變加熱方式,升溫至140℃時應對水冷凝管冷凝方法調(diào)整,繼續(xù)升高溫度并收集203℃~205℃的餾分得產(chǎn)品A.
④實驗步驟②中保留待用水層慢慢地加入到盛有30mL濃鹽酸和30mL水的混合物中,同時用玻璃棒攪拌,析出白色固體.冷卻,抽濾,得到粗產(chǎn)品,然后提純得產(chǎn)品B.
根據(jù)以上步驟回答下列問題:
(1)步驟②萃取時用到的玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒外,還需
分液漏斗
分液漏斗
(儀器名稱),實驗前對該儀器進行檢漏操作,方法是
向分液漏斗加少量水,檢查旋塞芯外是否漏水,將漏斗倒轉過來,檢查玻璃塞是否漏水,待確認不漏水后方可使用
向分液漏斗加少量水,檢查旋塞芯外是否漏水,將漏斗倒轉過來,檢查玻璃塞是否漏水,待確認不漏水后方可使用

(2)飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌是為了除去
未反應完的苯甲醛
未反應完的苯甲醛
,而用碳酸鈉溶液洗滌是為了除去醚層中極少量的苯甲酸.醚層中少量的苯甲酸是從水層轉移過來的,請用離子方程式說明其產(chǎn)生原因

(3)步驟③中無水硫酸鎂是
干燥(吸收水分)
干燥(吸收水分)
劑;產(chǎn)品A為
苯甲醇
苯甲醇

(4)蒸餾除乙醚的過程中采用的加熱方式為
水浴加熱
水浴加熱
;蒸餾得產(chǎn)品A加熱方式是
石蠟油油浴加熱
石蠟油油浴加熱
;蒸餾溫度高于140℃時應改用
改用空氣冷凝管
改用空氣冷凝管
冷凝.
(5)提純產(chǎn)品B 所用到的實驗操作為
重結晶
重結晶

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實驗室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸,反應式如下:

已知:

①苯甲酸在水中的溶解度為:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)、6.8g(95℃)。

②乙醚沸點34.6℃,密度0.7138,易燃燒,當空氣中含量為1.83~48.0%時易發(fā)生爆炸。

③石蠟油沸點高于250℃

實驗步驟如下:

① 向圖l 所示裝置中加入8g氫氧化鈉和30mL水,攪拌溶解。稍冷,加入10 mL苯甲醛。開啟攪拌器,調(diào)整轉速,使攪拌平穩(wěn)進行。加熱回流約40 min。

②停止加熱,從球形冷凝管上口緩緩加入冷水20 mL,搖動均勻,冷卻至室溫。反應物冷卻至室溫后,用乙醚萃取三次,每次10 mL。水層保留待用。合并三次萃取液,依次用5 mL飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌,10 mL 10%碳酸鈉溶液洗滌,10 mL水洗滌,分液水層棄去所得醚層進行實驗③。

③將分出的醚層,倒入干燥的錐形瓶,加無水硫酸鎂,注意錐形瓶上要加塞。將錐形瓶中溶液轉入圖2 所示蒸餾裝置,先緩緩加熱,蒸出乙醚;蒸出乙醚后必需改變加熱方式,升溫至140℃時應對水冷凝管冷凝方法調(diào)整,繼續(xù)升高溫度并收集203℃~205℃的餾分得產(chǎn)品A。

④實驗步驟②中保留待用水層慢慢地加入到盛有30 mL濃鹽酸和30 mL水的混合物中,同時用玻璃棒攪拌,析出白色固體。冷卻,抽濾,得到粗產(chǎn)品,然后提純得產(chǎn)品B。

根據(jù)以上步驟回答下列問題:

(1)步驟②萃取時用到的玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒外,還需              (儀器名稱),實驗前對該儀器進行檢漏操作,方法是________________________________。

(2)飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌是為了除去            ,而用碳酸鈉溶液洗滌是為了除去醚層中極少量的苯甲酸。醚層中少量的苯甲酸是從水層轉移過來的,請用離子方程式說明其產(chǎn)生原因___________________________。

(3)步驟③中無水硫酸鎂是               劑;產(chǎn)品A為                

(4)蒸餾除乙醚的過程中采用的加熱方式為                   ;蒸餾得產(chǎn)品A加熱方式是_______________;蒸餾溫度高于140℃時應改用_________________冷凝。

(5)提純產(chǎn)品B 所用到的實驗操作為                 。

 

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實驗室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸,反應式如下:

已知:
①苯甲酸在水中的溶解度為:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)、6.8g(95℃)。
②乙醚沸點34.6℃,密度0.7138,易燃燒,當空氣中含量為1.83~48.0%時易發(fā)生爆炸。
③石蠟油沸點高于250℃

實驗步驟如下:
① 向圖l 所示裝置中加入8g氫氧化鈉和30mL水,攪拌溶解。稍冷,加入10 mL苯甲醛。開啟攪拌器,調(diào)整轉速,使攪拌平穩(wěn)進行。加熱回流約40 min。
②停止加熱,從球形冷凝管上口緩緩加入冷水20 mL,搖動均勻,冷卻至室溫。反應物冷卻至室溫后,用乙醚萃取三次,每次10 mL。水層保留待用。合并三次萃取液,依次用5 mL飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌,10mL 10%碳酸鈉溶液洗滌,10 mL水洗滌,分液水層棄去所得醚層進行實驗③。
③將分出的醚層,倒入干燥的錐形瓶,加無水硫酸鎂,注意錐形瓶上要加塞。將錐形瓶中溶液轉入圖2 所示蒸餾裝置,先緩緩加熱,蒸出乙醚;蒸出乙醚后必需改變加熱方式,升溫至140℃時應對水冷凝管冷凝方法調(diào)整,繼續(xù)升高溫度并收集203℃~205℃的餾分得產(chǎn)品A。
④實驗步驟②中保留待用水層慢慢地加入到盛有30 mL濃鹽酸和30 mL水的混合物中,同時用玻璃棒攪拌,析出白色固體。冷卻,抽濾,得到粗產(chǎn)品,然后提純得產(chǎn)品B。
根據(jù)以上步驟回答下列問題:
(1)步驟②萃取時用到的玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒外,還需              (儀器名稱),實驗前對該儀器進行檢漏操作,方法是________________________________。
(2)飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌是為了除去           ,而用碳酸鈉溶液洗滌是為了除去醚層中極少量的苯甲酸。醚層中少量的苯甲酸是從水層轉移過來的,請用離子方程式說明其產(chǎn)生原因___________________________。
(3)步驟③中無水硫酸鎂是               劑;產(chǎn)品A為                
(4)蒸餾除乙醚的過程中采用的加熱方式為                   ;蒸餾得產(chǎn)品A加熱方式是_______________;蒸餾溫度高于140℃時應改用_________________冷凝。
(5)提純產(chǎn)品B 所用到的實驗操作為                 。

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實驗室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸,反應式如下:

已知:

①苯甲酸在水中的溶解度為:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)、6.8g(95℃)。

②乙醚沸點34.6℃,密度0.7138,易燃燒,當空氣中含量為1.83~48.0%時易發(fā)生爆炸。

③石蠟油沸點高于250℃

實驗步驟如下:

① 向圖l 所示裝置中加入8g氫氧化鈉和30mL水,攪拌溶解。稍冷,加入10 mL苯甲醛。開啟攪拌器,調(diào)整轉速,使攪拌平穩(wěn)進行。加熱回流約40 min。

②停止加熱,從球形冷凝管上口緩緩加入冷水20 mL,搖動均勻,冷卻至室溫。反應物冷卻至室溫后,用乙醚萃取三次,每次10 mL。水層保留待用。合并三次萃取液,依次用5 mL飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌,10 mL 10%碳酸鈉溶液洗滌,10 mL水洗滌,分液水層棄去所得醚層進行實驗③。

③將分出的醚層,倒入干燥的錐形瓶,加無水硫酸鎂,注意錐形瓶上要加塞。將錐形瓶中溶液轉入圖2 所示蒸餾裝置,先緩緩加熱,蒸出乙醚;蒸出乙醚后必需改變加熱方式,升溫至140℃時應對水冷凝管冷凝方法調(diào)整,繼續(xù)升高溫度并收集203℃~205℃的餾分得產(chǎn)品A。

④實驗步驟②中保留待用水層慢慢地加入到盛有30 mL濃鹽酸和30 mL水的混合物中,同時用玻璃棒攪拌,析出白色固體。冷卻,抽濾,得到粗產(chǎn)品,然后提純得產(chǎn)品B。

根據(jù)以上步驟回答下列問題:

(1)步驟②萃取時用到的玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒外,還需               (儀器名稱),實驗前對該儀器進行檢漏操作,方法是________________________________。

(2)飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌是為了除去            ,而用碳酸鈉溶液洗滌是為了除去醚層中極少量的苯甲酸。醚層中少量的苯甲酸是從水層轉移過來的,請用離子方程式說明其產(chǎn)生原因___________________________。

(3)步驟③中無水硫酸鎂是                劑;產(chǎn)品A為                

(4)蒸餾除乙醚的過程中采用的加熱方式為                    ;蒸餾得產(chǎn)品A加熱方式是_______________;蒸餾溫度高于140℃時應改用_________________冷凝。

(5)提純產(chǎn)品B 所用到的實驗操作為                  。

 

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