在763K、3.04×10⁴kPa時(shí)，用CO和H₂做原料合成CH₃OH，存在下列平衡：CO（g）+2H₂（g）CH₃OH（g）。當(dāng)原料中CO和H₂的比例不同時(shí)，對(duì)CO的轉(zhuǎn)化率及平衡混合物中甲醇的體積分?jǐn)?shù)都有影響。
（1）設(shè)H₂和CO起始物質(zhì)的量之比為m，平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為α，平衡混合物中甲醇的體積分?jǐn)?shù)為y，則m、α、y三者的關(guān)系式為________________。
（2）將下表已知數(shù)據(jù)代入上述關(guān)系式中進(jìn)行計(jì)算，將計(jì)算結(jié)果填入表中的空格處（即①、②、③中）。

（3）根據(jù)表中提供的數(shù)據(jù)，可得出反應(yīng)物的比例對(duì)CO轉(zhuǎn)化率以及平衡混合物中甲醇的體積分?jǐn)?shù)影響的結(jié)論，并選擇最佳反應(yīng)物配比。

在763K、3.04´10⁴kPa時(shí)，用CO和H₂作為原料合成CH₃OH，存在下列平衡：CO(g)+2H₂(g)ƒCH₃OH(g)當(dāng)原料中H₂和CO的比例不同時(shí)，對(duì)CO的轉(zhuǎn)化率及平衡混合物中甲醇的體積分?jǐn)?shù)都有影響。

（1）設(shè)H₂和CO的起始物質(zhì)的量之比為m，平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為a，平衡混合物中甲醇的體積分?jǐn)?shù)為y，試推斷m、a、y三者的相互關(guān)系，并以y=f(a、m)的函數(shù)表達(dá)式表示出來。

（2）將下表已知數(shù)據(jù)代入你導(dǎo)出的表達(dá)式中進(jìn)行計(jì)算，把計(jì)算結(jié)果填入表中有關(guān)空格欄中：

m　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 a　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  y

1　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  0.25　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

2　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  0.45　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

3　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 19.35%

（3）根據(jù)上表數(shù)據(jù)，判斷用CO和H₂合成甲醇時(shí)，H₂和CO的最佳體積比是多少?并簡(jiǎn)述選出依據(jù)。

 

在763K、3.04´10⁴kPa時(shí)，用CO和H₂作為原料合成CH₃OH，存在下列平衡：CO(g)+2H₂(g)ƒCH₃OH(g)當(dāng)原料中H₂和CO的比例不同時(shí)，對(duì)CO的轉(zhuǎn)化率及平衡混合物中甲醇的體積分?jǐn)?shù)都有影響。

（1）設(shè)H₂和CO的起始物質(zhì)的量之比為m，平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為a，平衡混合物中甲醇的體積分?jǐn)?shù)為y，試推斷m、a、y三者的相互關(guān)系，并以y=f(a、m)的函數(shù)表達(dá)式表示出來。

（2）將下表已知數(shù)據(jù)代入你導(dǎo)出的表達(dá)式中進(jìn)行計(jì)算，把計(jì)算結(jié)果填入表中有關(guān)空格欄中：

m　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 a　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  y

1　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  0.25　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

2　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  0.45　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

3　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 19.35%

（3）根據(jù)上表數(shù)據(jù)，判斷用CO和H₂合成甲醇時(shí)，H₂和CO的最佳體積比是多少?并簡(jiǎn)述選出依據(jù)。

 

我國(guó)中醫(yī)藥已有數(shù)千年歷史，其獨(dú)特的療效使得經(jīng)深加工的中藥產(chǎn)品正逐步進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)，但國(guó)外在進(jìn)口中藥時(shí)對(duì)中藥的重金屬元素和有毒元素的含量等各項(xiàng)指標(biāo)檢查是非常嚴(yán)格的，因此把好出口中藥的質(zhì)量關(guān)是非常重要的．以下介紹了分析實(shí)驗(yàn)室對(duì)中草藥中可能的殘余有毒元素砷的檢驗(yàn)方法和步驟（As在中草藥中主要以As₂O₃的形式存在）：
①取1000g中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液，此時(shí)樣品中可能含有的砷元素將轉(zhuǎn)化為H₃AsO₃；
②將待測(cè)溶液轉(zhuǎn)移入250mL錐形瓶中，并加入2～3滴0.2%的淀粉溶液；
③用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定待測(cè)溶液至終點(diǎn)，消耗20.25mL標(biāo)準(zhǔn)I2溶液，其中發(fā)生反應(yīng)：
H₃AsO₃+I₂+H₂O→H₃AsO₄+I^-+H⁺（未配平）．
試回答下列問題：
（1）配平離子反應(yīng)方程式：H₃AsO₃+I₂+H₂O→H₃AsO₄+I^-+H⁺
（2）0.2%的淀粉溶液的作用是，如何判斷滴定到達(dá)終點(diǎn)？．
（3）題中所用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得，而是由0.1070g純KIO₃、過量的KI以及酸混合，并將其準(zhǔn)確稀釋到1000mL而制得，請(qǐng)用一個(gè)離子反應(yīng)方程式說明標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的形成過程．
（4）簡(jiǎn)述如何對(duì)少量的中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液？．
（5）我國(guó)《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中限定：
綠色中藥的砷含量不超過2.000mg/kg，試計(jì)算說明該中草藥樣品是否合格？（不需計(jì)算過程）計(jì)算可知該樣品砷含量約為mg/kg，故該草藥樣品 （填“合格”或“不合格”）．