30.已知有機(jī)色質(zhì)的發(fā)色官能團(tuán)可以被氧化或被加成生成無(wú)色物質(zhì). (1)為了探索比較SO2和Cl2的漂白原理.甲同學(xué)做了如下對(duì)比實(shí)驗(yàn): a.將干燥的SO2和干燥Cl2分別通到干燥的品紅試紙上.發(fā)現(xiàn)紅色試紙均不褪色, b.將SO2和Cl2分別通入品紅溶液中.發(fā)現(xiàn)紅色溶液均褪色, c.加熱②中漂白后的溶液.發(fā)現(xiàn)前者恢復(fù)紅色.并產(chǎn)生刺激性氣體.后者不能, d.將SO2和Cl2分別持續(xù)通入紫色石蕊溶液中.發(fā)現(xiàn)前者只變紅.不褪色.后者先變紅.后褪色. 請(qǐng)根據(jù)甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)事實(shí).簡(jiǎn)要說(shuō)明SO2與Cl2的漂白原理相同與不同之處. ①相同之處:SO2和Cl2本身都沒(méi)有漂白性.起漂白作用的分別是與水反應(yīng)后的產(chǎn)物 H2SO3 和 HClO . ②不同之處:H2SO3只能與某些有機(jī)色質(zhì)發(fā)生 加成 反應(yīng).生成不穩(wěn)定的無(wú)色物質(zhì).產(chǎn)物受熱分解再放出SO2.是非氧化還原反應(yīng).HClO能與很多有機(jī)色質(zhì)發(fā)生 氧化 反應(yīng).生成物較穩(wěn)定. (2)乙同學(xué)為了探索對(duì)比O3.H2O2和Cl2的漂白能力大小.將等體積等濃度的品紅溶液與三種漂白劑呈噴霧狀分別反應(yīng).至完全褪色時(shí).發(fā)現(xiàn)消耗三種漂白劑的物質(zhì)的量相同.但褪色時(shí)間O3最短.H2O2次之.Cl2最長(zhǎng). ③消耗三種漂白劑的物質(zhì)的量相同的原因是:每摩爾物質(zhì)提供的 氧原子數(shù) 相等, ④O3漂白速度較H2O2快的主要原因是: 氧化性O(shè)3>H2O2 , Cl2漂白速度最慢的主要原因可能是: Cl2與H2O反應(yīng)生成HClO濃度較小 . (3)丙同學(xué)為了比較H2O2和NaClO的氧化性強(qiáng)弱.將兩者混合.觀察到產(chǎn)生大量無(wú)色無(wú)味氣體. ⑤丙同學(xué)認(rèn)為 發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 H2O2+ClO-Cl-+H2O+O2↑ .由此確認(rèn)NaClO的氧化性強(qiáng)于H2O2,丁同學(xué)認(rèn)為產(chǎn)生氣體也可能是H2O2分解的原因.建議丙同學(xué)進(jìn)一步補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)來(lái)確認(rèn).補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)需要的試劑是 AgNO3 和 稀HNO3 . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F有以下轉(zhuǎn)化關(guān)系。A為氣態(tài)烴,標(biāo)況下的密度為1.25g/L;E是不溶于水且具有香味的無(wú)色液體,相對(duì)分子質(zhì)量是C的2倍;F 為高分子化合物。結(jié)合下圖關(guān)系回答問(wèn)題:

(1).寫(xiě)出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:         

(2)寫(xiě)出B、D中官能團(tuán)的名稱(chēng):B         、D        ;

(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

                    ;

                    ;

( 4 )寫(xiě)出C與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式        

(5)物質(zhì)B可以直接被氧化為D,需要加入的試劑是          ;

(6)A與苯、甲苯都是石油化工的重要產(chǎn)品,按要求回答下列問(wèn)題:

甲苯可以發(fā)生取代反應(yīng),寫(xiě)出由甲苯制備TNT.的化學(xué)方程式        。

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以有機(jī)物X為初始原料設(shè)計(jì)了如下合成路線(xiàn),其中部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去.B的相對(duì)分子質(zhì)量為108.
精英家教網(wǎng)
已知:①X的核磁共振氫譜中有4個(gè)信號(hào)峰,其峰面積之比為2:2:1:3;
②苯環(huán)上的甲基可以被酸性KMnO4溶液氧化成羧基;苯環(huán)側(cè)鏈的硝基在Fe/HCl作用下被還原為氨基,且苯環(huán)側(cè)鏈上的氨基易被氧化.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
,G中含有的官能團(tuán)是
 

(2)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:A→B
 
,G→H
 

(3)下列關(guān)于有機(jī)物B的說(shuō)法正確的是
 

a.分子式為C7H8O                 b.遇FeCl3溶液顯紫色
c.一定條件下能與D發(fā)生酯化反應(yīng)     d.能和金屬鈉或NaOH溶液反應(yīng)
(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①D→E:
 

②H→精英家教網(wǎng)
 

(5)E有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體共有
 
種;其中核磁共振氫譜有5個(gè)信號(hào)峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

①與E具有相同的官能團(tuán);②苯環(huán)上只有一個(gè)甲基;③苯環(huán)上的一氯代物僅有2種.

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優(yōu)良的有機(jī)溶劑對(duì)孟烷和耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線(xiàn)如下:
精英家教網(wǎng)
已知:①芳香族化合物笨環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代.如:
精英家教網(wǎng)+RX
催化劑
精英家教網(wǎng)+HX(R.是烴基,X為鹵原子)
②0.01mol C質(zhì)量為1.08g,能與飽和溴氷完全反應(yīng)生成3.45g白色沉淀,E不能使Br2的CCl4溶液褪色.
③G的核磁共振級(jí)譜有3種峰,其峰面積之比為3:2:1,G與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體.根據(jù)以上信息回答以下問(wèn)題:
(1)化合物A的名稱(chēng)為
 
;F的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(2)下列說(shuō)法正確的是(填選項(xiàng)字母)
 

a.B可使酸性高錳酸鉀溶液褪色  
b.C不存在芳香族醛類(lèi)同分異構(gòu)體
c.D的酸性比E弱 
d.F不能使溴水褪色
(3)①E和G反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式為
 
,其反應(yīng)類(lèi)型為
 
;
②PMnMA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
,由H生成該有機(jī)物的反應(yīng)類(lèi)型為
 

(4)G的能水解的鏈狀同分異構(gòu)體有
 
種,其中不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為寫(xiě)出一種
即可)
 

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Ⅰ.氯原子與氨基可以結(jié)合生成一氯胺(NH2Cl)。??

(1)一氯胺的空間結(jié)構(gòu)為?    ?形,電子式為?    ?。?

(2)若把氨基換成乙基,則構(gòu)成的物質(zhì)A屬于?    ?類(lèi)有機(jī)物,A在堿性溶液中能發(fā)生水解反應(yīng)的方程式是              。?

(3)若由A通過(guò)反應(yīng),最終可以制得乙酸乙酯,反應(yīng)過(guò)程可能涉及到的反應(yīng)類(lèi)型有          。(用A、 B…表示)?

①取代反應(yīng)、诩映煞磻(yīng) ③氧化反應(yīng)、芟シ磻(yīng)   ⑤酯化反應(yīng)?

A.①⑤            B.①③⑤?           C.②④⑤              D.①②④?

Ⅱ已知有機(jī)物A~F有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系?

①A的分子式為C10H20O2。②B分子中有兩個(gè)甲基。?③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,E分子烴基上的氫原子若被Cl取代,其一氯代物有3種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色,G為高分子化合物。?

(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有?    ?(選填序號(hào))。?

①取代反應(yīng)、谙シ磻(yīng) ③加聚反應(yīng)、苎趸磻(yīng)?

(2)D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)依次是?    ?、? ?   。?

(3)寫(xiě)出與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                 。?

(4)寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式?

B+E→A                                     ;?

F→G                                        。?

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(15分)

       苯甲醚可用作有機(jī)合成原料,如合成樹(shù)脂、香料等。苯甲醚最初是從蒸餾水楊酸甲酯或甲氧基苯甲酸得到,產(chǎn)量受到限制。以下是某研究小組開(kāi)發(fā)的生產(chǎn)苯甲醚的合成路線(xiàn):

       已知以下信息:

       ①A屬于烯烴;②B不能使溴水因反應(yīng)而褪色;③C遇FeCl3溶液顯紫色;請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

   (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                      ;

   (2)②的反應(yīng)類(lèi)型是             ;①的化學(xué)方程式為                     ;

   (3)反應(yīng)③除C外還有一種生成物,該物質(zhì)是一種常用的有機(jī)溶劑,請(qǐng)寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式       ;

   (4)B能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,其氧化產(chǎn)物含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為          ,該產(chǎn)物的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的有         種,其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)6組峰和4組峰的產(chǎn)物個(gè)數(shù)比為                。

 

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