實(shí)驗(yàn)過程中的隱蔽性操作.如必要的干燥.除雜.冷凝.靜置.振蕩.等不能忽略 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2010?西城區(qū)模擬)某小組同學(xué)將一定濃度Na2CO3溶液滴入CuSO4溶液中發(fā)現(xiàn)生成了藍(lán)色沉淀.甲同學(xué)認(rèn)為沉淀是CuCO3;乙同學(xué)認(rèn)為沉淀是CuCO3和Cu(OH)2的混合物,他們?cè)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)測(cè)定沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù).
已知:CuCO3和Cu(OH)2均為藍(lán)色,難溶于水.
(1)按照甲同學(xué)的觀點(diǎn),發(fā)生的反應(yīng)屬于4種基本反應(yīng)類型中的
復(fù)分解反應(yīng)
復(fù)分解反應(yīng)

(2)乙同學(xué)利用如圖所示裝置進(jìn)行測(cè)定.
①在研究沉淀物組成前,須將沉淀從溶液中分離并凈化.具體操作依次為
過濾
過濾
、洗滌、干燥;
②裝置E中堿石灰的作用是
防止空氣中CO2和水蒸氣進(jìn)入裝置D影響二氧化碳的質(zhì)量測(cè)定
防止空氣中CO2和水蒸氣進(jìn)入裝置D影響二氧化碳的質(zhì)量測(cè)定
;
③實(shí)驗(yàn)過程中有以下操作步驟:
a.關(guān)閉K1、K3,打開K2、K4,充分反應(yīng);
b.打開K1、K4,關(guān)閉K2、K3,通入過量空氣;
c.打開K1、K3,關(guān)閉K2、K4,通入過量空氣正確的順序是(填選項(xiàng)序號(hào),下同)
cab
cab
.若未進(jìn)行步驟
b
b
,將使測(cè)量結(jié)果偏低;
④若沉淀樣品的質(zhì)量為m g,裝置D的質(zhì)量增加了n g,則沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
31n
11m
×100%
31n
11m
×100%

(3)丙同學(xué)認(rèn)為還可以通過測(cè)量CO2的體積或測(cè)量
樣品質(zhì)量和樣品充分灼燒后的質(zhì)量
樣品質(zhì)量和樣品充分灼燒后的質(zhì)量
來測(cè)定沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

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某課外研究小組,用含有較多雜質(zhì)的銅粉制取膽固.其設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)過程如下;
精英家教網(wǎng)
(1)銅中含有大量的有機(jī)物,可采用灼燒的方法除去有機(jī)物,灼燒時(shí)將瓷坩堝置于
 
上,(填寫下列儀器編號(hào),下同),取用坩堝應(yīng)使用
 
,灼燒后的坩堝應(yīng)放在
 
上.
A.蒸發(fā)皿  B.石棉網(wǎng)C.泥三角D.表面皿E.坩堝鉗F.試管夾
(2)同粗制氧化銅制取膽礬,必須進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作步驟:酸溶、加熱、通氧氣、過濾、
 
、冷卻結(jié)晶、
 
、洗滌、自然干燥.
(3)在測(cè)定所得膽礬[CuSO4?xH2O]中結(jié)晶水x值的實(shí)驗(yàn)過程中,稱量操作至少進(jìn)行
 
次.

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酸堿中和反應(yīng)是中學(xué)化學(xué)一類重要的反應(yīng),某學(xué)生實(shí)驗(yàn)小組對(duì)課本中的兩個(gè)酸堿中和實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了研究.
(1)用圖甲裝置進(jìn)行強(qiáng)酸(50mL 0.5mol/L的HCl)和強(qiáng)堿(50mL 0.55mol/L的NaOH)反應(yīng)的中和熱測(cè)定.
①?gòu)膶?shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器是
環(huán)形玻璃攪拌器
環(huán)形玻璃攪拌器

②大小燒杯之間填滿紙屑的作用是
保溫、隔熱、減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量散失,
保溫、隔熱、減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量散失,

③若用醋酸代替上述鹽酸實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)測(cè)得的中和熱的數(shù)值
偏低
偏低
(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
(2)用實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)確配制的0.100mol/L的NaOH溶液測(cè)定某未知濃度的稀鹽酸.其具體實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①應(yīng)選擇
b
b
滴定管(填寫圖乙中對(duì)應(yīng)字母),用少量標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗2~3次水洗后的該滴定管,再加入標(biāo)準(zhǔn)的0.100mol/L的NaOH溶液并記錄液面刻度讀數(shù);
②用酸式滴定管精確的放出25.00mL待測(cè)鹽酸,置于用蒸餾水洗凈的錐形瓶中.再加入2滴酚酞試液;
③滴定時(shí),邊滴邊振蕩,同時(shí)眼睛注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化,
觀察到錐形瓶中溶液的顏色由淺紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘不褪色,
觀察到錐形瓶中溶液的顏色由淺紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘不褪色,
即達(dá)到滴定終點(diǎn);
④記錄液面刻度讀數(shù).根據(jù)滴定管的兩次讀數(shù)得出消耗標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液的體積,再重復(fù)測(cè)定兩次,實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄見下表:
實(shí)驗(yàn)次數(shù) 起始滴定管讀數(shù) 終點(diǎn)滴定管讀數(shù)
1 0.00mL 24.02mL
2 0.50mL 24.46mL
3 2.50mL 25.02mL
測(cè)得未知稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度為
0.096mol/L
0.096mol/L
(保留小數(shù)點(diǎn)后3位).
⑤以下操作造成測(cè)定結(jié)果偏高的原因可能是
CD
CD
(填寫字母序號(hào)).
A.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視滴定管的刻度,其它操作均正確
B.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測(cè)液潤(rùn)洗
C.滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液
D.未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗堿式滴定管
E.滴定前錐形瓶用蒸餾水洗凈后未干燥.

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(2012?東城區(qū)模擬)牙膏是由摩擦劑和一些可溶于水的物質(zhì)組成.常用的摩擦劑主要有:CaCO3、Al(OH)3、SiO2?nH2O、Ca3(PO42.資料顯示:Ca3(PO42高溫不分解;Ca3(PO42和CaHPO4不溶于水;Ca(H2PO42溶于水;Ca3(PO42+4H+=3Ca2++2H2PO4-
(1)為測(cè)定某牙膏的酸堿性和摩擦劑的主要成分,甲同學(xué)設(shè)計(jì)并完成以下實(shí)驗(yàn):
①取一小段牙膏與一定量蒸餾水充分?jǐn)嚢韬筮^濾,用pH試紙測(cè)定濾液酸堿性的方法是
用干燥潔凈的玻璃棒蘸濾液,滴在pH試紙上,經(jīng)與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較后
用干燥潔凈的玻璃棒蘸濾液,滴在pH試紙上,經(jīng)與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較后
(填相應(yīng)操作),讀出其pH接近8;
②若向①所得不溶物中加入適量稀鹽酸,得到澄清溶液,有氣體產(chǎn)生,則產(chǎn)生氣體的離子方程式是
CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O
CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O
;若向①所得不溶物中加入NaOH溶液,經(jīng)測(cè)定,不溶物的質(zhì)量不發(fā)生變化;
③取②中加稀鹽酸后所得溶液,加入過量NaOH溶液,觀察到最終有沉淀生成,生成該沉淀的離子方程式是
2H2PO4-+3Ca2++4OH-=Ca3(PO42+4H2O
2H2PO4-+3Ca2++4OH-=Ca3(PO42+4H2O
;根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),摩擦劑中一定含有的物質(zhì)是
CaCO3、Ca3(PO42
CaCO3、Ca3(PO42

(2)乙同學(xué)用如下裝置(已檢驗(yàn)氣密性,夾持裝置略)通過測(cè)CO2的質(zhì)量來計(jì)算牙膏不溶物中CaCO3的含量.

①滴加稀鹽酸之前的部分操作:…打開彈簧夾,通入N2一段時(shí)間;再將盛有堿石灰的干燥管連接在整套裝置上….按此順序進(jìn)行操作的原因是
避免堿石灰吸收裝置中原有空氣中的CO2
避免堿石灰吸收裝置中原有空氣中的CO2
;
②用上述裝置重復(fù)幾次實(shí)驗(yàn),所測(cè)樣品中CaCO3的含量均偏高,若實(shí)驗(yàn)過程中的操作沒有失誤,分析可能的原因是
干燥管中的堿石灰吸收空氣中的CO2或H2O
干燥管中的堿石灰吸收空氣中的CO2或H2O
NaHCO3溶液除HCl時(shí)產(chǎn)生了CO2
NaHCO3溶液除HCl時(shí)產(chǎn)生了CO2

③設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)不用其他任何試劑(儀器可任選),僅用牙膏不溶物樣品測(cè)定摩擦劑中CaCO3含量的方法是
稱量不溶物樣品在高溫下完全分解前后的質(zhì)量
稱量不溶物樣品在高溫下完全分解前后的質(zhì)量
(不必填具體操作).

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(2011?四川)三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O43]?xH2O)是一種光敏材料,在110℃可完全失去結(jié)晶水.為測(cè)定該晶體中鐵的含量和結(jié)晶水的含量,某實(shí)驗(yàn)小組做了如下實(shí)驗(yàn):
(1)鐵含量的測(cè)定
步驟一:稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250mL溶液.
步驟二:取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化成二氧化碳,同時(shí),MnO4-被還原成Mn2+.向反應(yīng)后的溶液中計(jì)入一小匙鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時(shí),溶液仍呈酸性.
步驟三:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液20.02mL滴定中MnO4-被還原成Mn2+
重復(fù)步驟二、步驟三操作,滴定消耗0.010mol/L KMnO4溶液19.98mL
請(qǐng)回答下列問題:
①配制三草酸合鐵酸鉀溶液的操作步驟依次是:稱量、
溶解
溶解
、轉(zhuǎn)移、洗滌并轉(zhuǎn)移、
定容
定容
搖勻.
②加入鋅粉的目的是
將Fe3+恰好還原成Fe2+
將Fe3+恰好還原成Fe2+

③寫出步驟三中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O
5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O

④實(shí)驗(yàn)測(cè)得該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
11.2%
11.2%
.在步驟二中,若加入的KMnO4的溶液的量不夠,則測(cè)得的鐵含量
偏高
偏高
.(選填“偏低”“偏高”“不變”)
(2)結(jié)晶水的測(cè)定
加熱晶體,烘干至恒重,記錄質(zhì)量;在坩堝中加入研細(xì)的三草酸合鐵酸鉀晶體,稱量并記錄質(zhì)量;加熱至110℃,恒溫一段時(shí)間,至于空氣中冷卻,稱量并記錄質(zhì)量;計(jì)算結(jié)晶水含量.請(qǐng)糾正實(shí)驗(yàn)過程中的兩處錯(cuò)誤;
加熱后的晶體要在干燥器中冷卻
加熱后的晶體要在干燥器中冷卻
兩次稱量質(zhì)量差不超過0.1g
兩次稱量質(zhì)量差不超過0.1g

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同步練習(xí)冊(cè)答案