過去想要合成手性化合物的某一個異構體是非常困難的。正是由于諾爾斯、野依良治和夏普萊斯三位有機化學家開創(chuàng)了不對稱催化合成，使現在能夠很方便地合成許多手性化合物的單個異構體。

    1968年諾爾斯首先應用手性催化烯烴的氫化反應，第一次實現了用少量手性催化劑控制氫化反應的對映選擇性。經過不斷改進，很快他就將這一反應的選擇性提高，這個反應1974年被用于治療帕金森氏癥的藥物——左旋多巴的生產。1980年，野依良治等發(fā)現了一類能夠適用于各種雙鍵化合物氫化的有效手性催化劑，現在這類手性催化劑已經被廣泛地應用于手性藥物及其中間體的合成。1980年夏普萊斯發(fā)現用鈦和酒石酸二乙酯形成的手性催化劑可以有效地催化烯丙醇化合物的環(huán)氧化反應，選擇性非常高。后來，他又發(fā)現了催化不對稱雙烯烴基化反應。

（1）何種碳原子為手性碳原子？

（2）不對稱催化合成有何重要意義？