甲烷.乙烯.苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì) 有機(jī)物 分子結(jié)構(gòu)特點 主要化學(xué)性質(zhì) 甲烷 取代反應(yīng):有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他 或 所 的反應(yīng). (烷烴的典型反應(yīng)是取代反應(yīng).甲烷的氯代反應(yīng)屬于多步取代的反應(yīng).所得產(chǎn)物是混合物.) 乙烯 1.氧化反應(yīng):能使 褪色. (有機(jī)物的氧化反應(yīng)分為燃燒和非燃燒條件下的氧化.烴都能燃燒.其完全燃燒產(chǎn)物為二氧化碳和水.且因含碳量的不同.燃燒的現(xiàn)象也不同.烷烴和苯均不能被高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑氧化.) 2.加成反應(yīng):有機(jī)物分子中的 兩端的 原子與其他原子或原子團(tuán) 結(jié)合生成新化合物的反應(yīng). ①與Br2反應(yīng)(使 褪色) ②與HCl反應(yīng) ③與水反應(yīng) (可以從石油獲得的基本化工原料且可以做水果的催熟劑.乙烯也能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯.) 苯 1.取代反應(yīng): ⑴與液溴反應(yīng) ⑵與硝酸反應(yīng) 2.加成反應(yīng): (可以從煤中獲得的基本化工原料.易取代.難加成) 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

下列涉及有機(jī)物的性質(zhì)或應(yīng)用的說法不正確的是( 。
A、乙烯聚合為聚乙烯高分子材料符合綠色化學(xué)原子經(jīng)濟(jì)性要求B、干餾煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料C、乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為逆反應(yīng)D、石油裂化的主要目的是為了獲得短鏈不飽和氣態(tài)烴

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(共16分)
Ⅰ實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下:

可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制備1,2—二溴乙烷的裝置如下圖所示:

有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:

回答下列問題:
(1)在此制各實驗中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是            ;(填正確選項前的字母)
a.引發(fā)反應(yīng)    b.加快反應(yīng)速度     c.防止乙醇揮發(fā)   d.減少副產(chǎn)物乙醚生成
(2)在裝置C中應(yīng)加入      ,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體:(填正確選項前的字母)
a.水    b.濃硫酸       c.氫氧化鈉溶液       d.飽和碳酸氫鈉溶液 
(3)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚.可用       的方法除去;
(4)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是避免溴大量揮發(fā),但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是                        。
Ⅱ.已知烯烴與苯在一定條件下反應(yīng)生成芳香烴。如:

丙烯是三大合成材料的基本原料,可用于合成應(yīng)用廣泛的DAP樹脂單體和雙酚等有機(jī)物,具有重要的工業(yè)用途。
(1)寫出丙烯在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式                       。
(2)丙烯在乙酸作用下與O2反應(yīng)生成有機(jī)物A,其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的6.25倍,元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:碳60%、氧32%。A的分子式為             
(3)丙烯與苯在一定條件下反應(yīng)可生成D、E、F等多種芳香烴。紅外光譜、核磁共振是研究有機(jī)物結(jié)構(gòu)的重要方法,根據(jù)下列數(shù)據(jù),畫出D、E的結(jié)構(gòu)。
D:元素組成:C89.94%、H10.06%;1H核磁共振有5個信號。
E:元素組成:C88.82%、H11.18%;1H核磁共振有3個信號。
F:元素組成:C88.82%、H11.18%;1H核磁共振有4個信號。
D:                。 E:                。

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Ⅰ實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下:

可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚。

用少量的溴和足量的乙醇制備1,2—二溴乙烷的裝置如下圖所示:

有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:

回答下列問題:

(1)在此制各實驗中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是            ;(填正確選項前的字母)

a.引發(fā)反應(yīng)    b.加快反應(yīng)速度     c.防止乙醇揮發(fā)   d.減少副產(chǎn)物乙醚生成

(2)在裝置C中應(yīng)加入      ,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體:(填正確選項前的字母)

a.水    b.濃硫酸       c.氫氧化鈉溶液       d.飽和碳酸氫鈉溶液 

(3)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚.可用       的方法除去;

(4)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是避免溴大量揮發(fā),但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是                        。

Ⅱ.已知烯烴與苯在一定條件下反應(yīng)生成芳香烴。如:

丙烯是三大合成材料的基本原料,可用于合成應(yīng)用廣泛的DAP樹脂單體和雙酚等有機(jī)物,具有重要的工業(yè)用途。

(1)寫出丙烯在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式                       。

(2)丙烯在乙酸作用下與O2反應(yīng)生成有機(jī)物A,其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的6.25倍,元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:碳60%、氧32%。A的分子式為             。

(3)丙烯與苯在一定條件下反應(yīng)可生成D、E、F等多種芳香烴。紅外光譜、核磁共振是研究有機(jī)物結(jié)構(gòu)的重要方法,根據(jù)下列數(shù)據(jù),畫出D、E的結(jié)構(gòu)。

D:元素組成:C89.94%、H10.06%;1H核磁共振有5個信號。

E:元素組成:C88.82%、H11.18%;1H核磁共振有3個信號。

F:元素組成:C88.82%、H11.18%;1H核磁共振有4個信號。

D:                。 E:                。

 

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Ⅰ實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下:

可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制備1,2—二溴乙烷的裝置如下圖所示:

有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:

回答下列問題:
(1)在此制各實驗中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是            ;(填正確選項前的字母)
a.引發(fā)反應(yīng)    b.加快反應(yīng)速度     c.防止乙醇揮發(fā)   d.減少副產(chǎn)物乙醚生成
(2)在裝置C中應(yīng)加入      ,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體:(填正確選項前的字母)
a.水    b.濃硫酸       c.氫氧化鈉溶液       d.飽和碳酸氫鈉溶液 
(3)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚.可用       的方法除去;
(4)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是避免溴大量揮發(fā),但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是                        。
Ⅱ.已知烯烴與苯在一定條件下反應(yīng)生成芳香烴。如:

丙烯是三大合成材料的基本原料,可用于合成應(yīng)用廣泛的DAP樹脂單體和雙酚等有機(jī)物,具有重要的工業(yè)用途。
(1)寫出丙烯在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式                       。
(2)丙烯在乙酸作用下與O2反應(yīng)生成有機(jī)物A,其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的6.25倍,元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:碳60%、氧32%。A的分子式為             
(3)丙烯與苯在一定條件下反應(yīng)可生成D、E、F等多種芳香烴。紅外光譜、核磁共振是研究有機(jī)物結(jié)構(gòu)的重要方法,根據(jù)下列數(shù)據(jù),畫出D、E的結(jié)構(gòu)。
D:元素組成:C89.94%、H10.06%;1H核磁共振有5個信號。
E:元素組成:C88.82%、H11.18%;1H核磁共振有3個信號。
F:元素組成:C88.82%、H11.18%;1H核磁共振有4個信號。
D:                。 E:                。

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二、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)式:

5、                        

6、CH2 =CH2 + Br2CH2BrCH2Br

7、CH=CH2 + H2CH3CH2OH                    

8、

 

9、                   

11、CH ≡ CH + Br2CHBr=CHBr                        

CHBr = CHBr+ Br2CHBr2CHBr2

12、

                     

    

14、

                       

15、

16、

                        

17、

18、                       

19、

20、2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+ H2↑ü                            

21、

23、                      

25、

26、

                            

27、

28、                      

29、CH3CHO +2Ag(NH3)2OH H2O+2Ag↓?+3NH3+CH3COONH4

30、乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng):Cu2+  +2OH-  = Cu(OH)2↓?

31、2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+CO2 +H2O                    

32、

33、CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH +CH3CH2OH                

35、

一、有機(jī)物的官能團(tuán):

  1. 碳碳雙鍵:    2、碳碳叁鍵: 

3、鹵(氟、氯、溴、碘)原子:-X  4、(醇、酚)羥基:-OH   

5、醛基:-CHO      6、羧基:-COOH

二、有機(jī)反應(yīng)類型:

取代反應(yīng):有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。

加成反應(yīng):有機(jī)物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合的反應(yīng)。

加成聚合(加聚)反應(yīng):不飽和的單體聚合成高分子的反應(yīng)。

消去反應(yīng):從一個分子脫去一個小分子(如水.鹵化氫),因而生成不飽和化合物的反應(yīng)。                                                                           氧化反應(yīng):有機(jī)物得氧或去氫的反應(yīng)。    還原反應(yīng):有機(jī)物加氫或去氧的反應(yīng)。

酯化反應(yīng):醇和酸起作用生成酯和水的反應(yīng)。

水解反應(yīng):化合物和水反應(yīng)生成兩種或多種物質(zhì)的反應(yīng)(有鹵代烴、酯、糖等)

同分異構(gòu)體:幾種化合物具有相同的分子式,但具有不同的結(jié)構(gòu)式。                                                              1、碳架異構(gòu)2、官能團(tuán)位置異構(gòu)3、官能團(tuán)種類異構(gòu)(即物質(zhì)種類改變了):醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛                                                                                                                                                        三、有機(jī)物燃燒通式烴:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烴的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

四、有機(jī)合成路線:


補充:

1、

、各類有機(jī)物的通式、及主要化學(xué)性質(zhì)                                                                          烷烴CnH2n+2    僅含C—C鍵   與鹵素等發(fā)生取代反應(yīng)、熱分解                                   烯烴CnH2n    含C==C鍵   與鹵素等發(fā)生加成反應(yīng)、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)                               炔烴CnH2n-2  含C≡C鍵  與鹵素等發(fā)生加成反應(yīng)、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)                                苯(芳香烴)CnH2n-6           與鹵素等發(fā)生取代反應(yīng)、與氫氣等發(fā)生加成反應(yīng)                                                  (甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng))                                                                                                 鹵代烴:CnH2n+1X       醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O            苯酚:遇到FeCl3溶液顯紫色                                                                                        醛:CnH2nO            羧酸:CnH2nO2               酯:CnH2nO2                                                                蛋白質(zhì):濃的無機(jī)鹽(NH42SO4.Na2SO4使其鹽析;加熱.紫外線.X射線.強(qiáng)酸.強(qiáng)堿.重金屬(Pb2+.Cu2+.Hg2+)及

有機(jī)物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白質(zhì)變性;濃硝酸使蛋白質(zhì)顏色變黃;蛋白質(zhì)灼燒時,會有焦味.     

五、有機(jī)物燃燒通式烴:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烴的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

六、有機(jī)合成路線:

補充:

1、

                           

2、

3、

                              

4、

5、

               

6、

7、

                           

8、

9、

                       10、

11、

                             

12、

13、

                     

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15、

                    

16、

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