有機(jī)合成的常規(guī)方法 Ⅰ.官能團(tuán)的引入 ①引入羥基(-OH):a.烯烴與水加成,b.醛(酮)與氫氣加成,c.鹵代烴堿性水解,d.酯的水解等. ②引入鹵原子(-X):a.烴與X2取代,b.不飽和烴與HX或X2加成,c.醇與HX取代等. ③引入雙鍵:a.某些醇或鹵代烴的消去引入C=C,b.醇的氧化引入C=O等. Ⅱ.官能團(tuán)的消除: ①通過加成消除不飽和鍵. ②通過消去或氧化或酯化等消除羥基(-OH). ③通過加成或氧化等消除醛基. Ⅲ.官能團(tuán)的衍變: 根據(jù)合成需要(有時(shí)題目信息中會(huì)明示某些衍變途徑).可進(jìn)行有機(jī)物的官能團(tuán)衍變.以使中間物向產(chǎn)物遞進(jìn).常見的有三種方式: ①利用官能團(tuán)的衍生關(guān)系進(jìn)行衍變.如伯醇醛羧酸, ②通過某種化學(xué)途徑使一個(gè)官能團(tuán)變?yōu)閮蓚(gè).如CH3CH2OHCH2=CH2Cl-CH2-CH2-ClHO-CH2-CH2-OH; ③通過某種手段.改變官能團(tuán)的位置. Ⅳ.碳骨架的增減.閉環(huán)與開環(huán): ①增長(zhǎng):有機(jī)合成題中碳鏈的增長(zhǎng).一般會(huì)以信息形式給出.常見方式為有機(jī)物與HCN反應(yīng)以及不飽和化合物間的加成.聚合等. ②變短:如烴的裂化裂解.某些烴的氧化.羧酸鹽脫羧反應(yīng)等. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

近年來運(yùn)用有機(jī)合成的方法制備出了許多具有下圖所示立體結(jié)構(gòu)的環(huán)狀化合物,如
精英家教網(wǎng)
(1)寫出上述物質(zhì)Ⅱ的分子式
 

(2)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ之間的關(guān)系是
 

A.同素異形體     B.同系物      C.同分異構(gòu)體     D.同種物質(zhì)
(3)利用結(jié)構(gòu)Ⅰ能解釋苯的下列事實(shí)的是
 
,利用結(jié)構(gòu)Ⅱ或Ⅲ不能解釋苯的下列事實(shí)的是
 

A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
B.苯不能與溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色
C.在一定條件下能和H2發(fā)生加成反應(yīng).

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無水AlCl3可用作有機(jī)合成的催化劑、食品膨松劑等.工業(yè)制備無水AlCl3的流程如下:

(1)已知:C(s)+
1
2
O2(g)═CO(g)△H=-110.5kJ/mol,2Fe(s)+
3
2
O2(g)═Fe2O3(s)△H=-822.1kJ/mol
請(qǐng)寫出C還原Fe2O3生成CO的熱化學(xué)方程式
3C(s)+Fe2O3(s)═3CO(g)+2Fe(s)△H=+490.6kJ/mol
3C(s)+Fe2O3(s)═3CO(g)+2Fe(s)△H=+490.6kJ/mol

(2)反應(yīng)2CO+O22CO2的平衡常數(shù)為K1;反應(yīng)4Fe+3O22Fe2O3的平衡常數(shù)K2,則反應(yīng)3CO+Fe2O32Fe+3CO2的平衡常數(shù)K與K1、K2的關(guān)系式
K=
K
3
1
K2
K=
K
3
1
K2

(3)高溫下,氧化鐵能跟碳發(fā)生下列反應(yīng):
①Fe2O3+3C
 高溫 
.
 
2Fe+3CO ②Fe2O3+3CO
 高溫 
.
 
2Fe+3CO2若反應(yīng)產(chǎn)生的氣體是CO2和CO,則
n(C)
n(Fe2O3)
的取值范圍是
1.5<
n(C)
n(Fe2O3)
<3
1.5<
n(C)
n(Fe2O3)
<3

(4)氯化爐中生成的氣體,通常用堿性的亞硫酸鈉溶液來吸收,請(qǐng)用離子方程式分析亞硫酸鈉溶液呈堿性的原因
SO32-+H2OHSO3-+OH-
SO32-+H2OHSO3-+OH-

(5)氯化爐中發(fā)生:3Cl2(g)+3C(s)+Al2O3(s)2AlCl3(g)+3CO(g)△H>0,欲提高金屬鋁的氯化效果,不可采取的措施是
①⑤
①⑤
(填序號(hào)):
①增加C的量 ②多通入Cl2③升高溫度 ④移走部分AlCl3(g) ⑤使用合適的催化劑工業(yè)上還常采用向氯化爐中通入O2的方法,其目的是
與C或CO反應(yīng),提供反應(yīng)所需的熱量
與C或CO反應(yīng),提供反應(yīng)所需的熱量

(6)沉淀分析法一般規(guī)定:溶液中某離子物質(zhì)的量濃度低于1.0×10-5mol/L時(shí),可認(rèn)為已沉淀完全.現(xiàn)向一定濃度的AlCl3和FeCl3的混合溶液中逐滴加入氨水,當(dāng)Fe3+完全沉淀時(shí),測(cè)定c(Al3+)=0.2mol/L.此時(shí)所得沉淀中
(填“是”或“否”)含有Al(OH)3.(已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Al(OH)3]=1.1×10-33).

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立方烷、棱晶烷和盆烯是近年來運(yùn)用有機(jī)合成的方法制備的具有如下所示立體結(jié)構(gòu)的環(huán)狀有機(jī)物,萜類化合物是廣泛存在于動(dòng)、植物界中的一類有機(jī)物(如月桂烯、檸檬烯),是由若干個(gè)含5個(gè)碳原子的異戊二烯單位組成
對(duì)上述有機(jī)物有如下說法:①盆烯、月桂烯、檸檬烯都能使溴水褪色.②棱晶烷、盆烯與苯互為同分異構(gòu)體.③月桂烯、檸檬烯互為同分異構(gòu)體.④立方烷、棱晶烷是烷烴的同系物.其中正確的是(  )

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無水AlCl3易升華,可用作有機(jī)合成的催化劑等.工業(yè)上由鋁土礦(A12O3、Fe2O3)為原料制備無水AlCl3的工藝流程如下.

(1)氯化爐中Al2O3、C12和C反應(yīng)的化學(xué)方程式為
A12O3+3C12+3C
 高溫 
.
 
2A1C13+3CO
A12O3+3C12+3C
 高溫 
.
 
2A1C13+3CO

(2)用Na2SO3溶液可除去冷卻器排出尾氣中的Cl2,此反應(yīng)的離子方程式為:
SO32-+C12+H2O═SO42-+2C1-+2H+
SO32-+C12+H2O═SO42-+2C1-+2H+

(3)升華器中主要含有AlCl3和FeCl3,需加入少量Al,其作用是
除去FeCl3
除去FeCl3

(4)為測(cè)定制得的無水AlCl3產(chǎn)品(含雜質(zhì)FeCl3)的純度,稱取16.25g無水AlCl3樣品,溶于過量的NaOH溶液,過濾出沉淀物,沉淀物經(jīng)洗滌、灼燒、冷卻、稱重,殘留固體質(zhì)量為0.32g.
①寫出除雜過程中涉及的離子方程式:
Fe3++3OH-=Fe(OH)3
Fe3++3OH-=Fe(OH)3
、
Al3++4OH-=AlO2-+2H2O
Al3++4OH-=AlO2-+2H2O

②AlCl3產(chǎn)品的純度為
96%
96%

(5)工業(yè)上另一種由鋁灰為原料制備無水AlCl3工藝中,最后一步是由AlCl3?6H2O脫水制備無水AlCl3,實(shí)現(xiàn)這一步的方法是
在HCl氣流中加熱脫結(jié)晶水
在HCl氣流中加熱脫結(jié)晶水

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根據(jù)下列敘述回答本題.立方烷(C8H8)、棱晶烷(C6H6)是近年來運(yùn)用有機(jī)合成的方法制備的具有如圖1所示立方體結(jié)構(gòu)的環(huán)狀有機(jī)物.萜類化合物是廣泛存在于動(dòng)、植物體內(nèi)的一類有機(jī)物(例如盆烯,月桂烯,檸檬烯).對(duì)上述有機(jī)物下列說法正確的是( 。
①盆烯、月桂烯、檸檬烯都能使溴水褪色
②棱晶烷、盆烯與苯互為同分異構(gòu)體
③月桂烯、檸檬烯互為同分異構(gòu)體
④立方烷、棱晶烷是環(huán)烷烴的同系物.

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