（13分）已知①鹵代烴（或－Br）可以和金屬反應(yīng)生成烴基金屬有機(jī)化合物。后者又能與含羰基化合物反應(yīng)生成醇：

       RBr＋MgRMgBrRCH₂OMgBrRCH₂OH

       ②有機(jī)酸和PCl₃反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵：

       ③苯在AlCl₃催化下能與鹵代烴作用生成烴基苯：

       有機(jī)物A、B分子式均為C₁₀H₁₄O，與Na反應(yīng)放出H₂并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成，但卻又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。A與濃硫酸并加熱可得到C₁和C₂，而B得到D₁和D₂。C₁、D₁分子中所有碳原子均可能共處于同一平面上，而C₂和D₂卻不可能。請(qǐng)以最基本的石油產(chǎn)品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）和任選無機(jī)試劑為原料依下列路線合成B，合成B的路線為：

       則寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

       A：_____________；B：_____________；C₂：_____________；D₁：_____________；

       1：_____________；2：_____________；3：______________；4：______________；

       5：_____________；6：_____________；7：_______________；8：________________； 9：______________。

（13分）已知①鹵代烴（或－Br）可以和金屬反應(yīng)生成烴基金屬有機(jī)化合物。后者又能與含羰基化合物反應(yīng)生成醇：
RBr＋MgRMgBrRCH₂OMgBrRCH₂OH
②有機(jī)酸和PCl₃反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵：
③苯在AlCl₃催化下能與鹵代烴作用生成烴基苯：
有機(jī)物A、B分子式均為C₁₀H₁₄O，與Na反應(yīng)放出H₂并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成，但卻又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。A與濃硫酸并加熱可得到C₁和C₂，而B得到D₁和D₂。C₁、D₁分子中所有碳原子均可能共處于同一平面上，而C₂和D₂卻不可能。請(qǐng)以最基本的石油產(chǎn)品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）和任選無機(jī)試劑為原料依下列路線合成B，合成B的路線為：

則寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
A：_____________；B：_____________；C₂：_____________；D₁：_____________；
1：_____________；2：_____________；3：______________；4：______________；
5：_____________；6：_____________；7：_______________；8：________________；9：______________。

（13分）已知①鹵代烴（或－Br）可以和金屬反應(yīng)生成烴基金屬有機(jī)化合物。后者又能與含羰基化合物反應(yīng)生成醇：

       RBr＋MgRMgBrRCH₂OMgBrRCH₂OH

       ②有機(jī)酸和PCl₃反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵：

       ③苯在AlCl₃催化下能與鹵代烴作用生成烴基苯：

       有機(jī)物A、B分子式均為C₁₀H₁₄O，與Na反應(yīng)放出H₂并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成，但卻又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。A與濃硫酸并加熱可得到C₁和C₂，而B得到D₁和D₂。C₁、D₁分子中所有碳原子均可能共處于同一平面上，而C₂和D₂卻不可能。請(qǐng)以最基本的石油產(chǎn)品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）和任選無機(jī)試劑為原料依下列路線合成B，合成B的路線為：

       則寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

       A：_____________；B：_____________；C₂：_____________；D₁：_____________；

       1：_____________；2：_____________；3：______________；4：______________；

       5：_____________；6：_____________；7：_______________；8：________________； 9：______________。

已知①鹵代烴（或－Br）可以和金屬反應(yīng)生成烴基金屬有機(jī)化合物。后者又能與含羰基化合物反應(yīng)生成醇：

       RBr＋MgRMgBrRCH₂OMgBrRCH₂OH

       ②有機(jī)酸和PCl₃反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵：

       ③苯在AlCl₃催化下能與鹵代烴作用生成烴基苯：

       有機(jī)物A、B分子式均為C₁₀H₁₄O，與Na反應(yīng)放出H₂并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成，但卻又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。A與濃硫酸并加熱可得到C₁和C₂，而B得到D₁和D₂。C₁、D₁分子中所有碳原子均可能共處于同一平面上，而C₂和D₂卻不可能。請(qǐng)以最基本的石油產(chǎn)品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）和任選無機(jī)試劑為原料依下列路線合成B，合成B的路線為：

       則寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

       A：_____________；B：_____________；C₂：_____________；D₁：_____________；

       1：_____________；2：_____________；3：______________；4：______________；

       5：_____________；6：_____________；7：_______________；8：________________； 9：______________。