研究NO2.SO2 .CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義. (1)NO2可用水吸收.相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為 .利用反應(yīng)6NO2+ 8NH37N5+12 H2O也可處理NO2.當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時(shí).消耗的NO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是 L. (2)已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-196.6 kJ·mol-1 2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH=-113.0 kJ·mol-1 則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)SO3的ΔH= kJ·mol-1. 一定條件下.將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng).下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡 狀態(tài)的是 . a.體系壓強(qiáng)保持不變 b.混合氣體顏色保持不變 c.SO3和NO的體積比保持不變 d.每消耗1 mol SO3的同時(shí)生成1 molNO2 測(cè)得上述反應(yīng)平衡時(shí)NO2與SO2體積比為1:6.則平衡常數(shù)K= . (3)CO可用于合成甲醇.反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖所示.該反應(yīng)ΔH 0.實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃.1.3×104kPa左右.選擇此壓強(qiáng)的理由是 . 解析:(1)NO2溶于水生成NO和硝酸.反應(yīng)的方程式是3NO2+H2O=NO+2HNO3,在反應(yīng)6NO + 8NH37N5+12 H2O中NO2作氧化劑.化合價(jià)由反應(yīng)前的+4價(jià)降低到反應(yīng)后0價(jià).因此當(dāng)反應(yīng)中轉(zhuǎn)移1.2mol電子時(shí).消耗NO2的物質(zhì)的量為.所以標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是. (2)本題考察蓋斯定律的應(yīng)用.化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷以及平衡常數(shù)的計(jì)算.① 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH1=-196.6 kJ·mol-1 ② 2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH2=-113.0 kJ·mol-1 .②-①即得出2NO2(g)+2SO2(g)2SO3 ΔH=ΔH2-ΔH1=-113.0 kJ·mol-1 +196.6 kJ·mol-1=+83.6 kJ·mol-1.所以本題的正確答案是41.8,反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)SO3的特點(diǎn)體積不變的.吸熱的可逆反應(yīng).因此a不能說(shuō)明.顏色的深淺與氣體的濃度大小有關(guān).而在反應(yīng)體系中只有二氧化氮是紅棕色氣體.所以混合氣體顏色保持不變時(shí)即說(shuō)明NO2的濃度不再發(fā)生變化.因此b可以說(shuō)明,SO3和NO是生成物.因此在任何情況下二者的體積比總是滿足1:1.c不能說(shuō)明,SO3和NO2一個(gè)作為生成物.一個(gè)作為反應(yīng)物.因此在任何情況下每消耗1 mol SO3的同時(shí)必然會(huì)生成1 molNO2.因此d也不能說(shuō)明,設(shè)NO2的物質(zhì)的量為1mol.則SO2的物質(zhì)的量為2mol.參加反應(yīng)的NO2的物質(zhì)的量為xmol. (3)由圖像可知在相同的壓強(qiáng)下.溫度越高CO平衡轉(zhuǎn)化率越低.這說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng).因此正反應(yīng)是放熱反應(yīng),實(shí)際生產(chǎn)條件的選擇既要考慮反應(yīng)的特點(diǎn).反應(yīng)的速率和轉(zhuǎn)化率.還要考慮生產(chǎn)設(shè)備和生產(chǎn)成本.由圖像可知在1.3×104kPa左右時(shí).CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高.如果繼續(xù)增加壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率增加不大.但對(duì)生產(chǎn)設(shè)備和生產(chǎn)成本的要求卻增加.所以選擇該生產(chǎn)條件. 答案:(1)3NO2+H2O=NO+2HNO3,6.72 (2)-41.8,b,8/3, (3)< 在1.3×104kPa下.CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高.如果增加壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大.而生產(chǎn)成本增加.得不償失. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2011?山東)研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理有重要意義.
(1)NO2可用水吸收,相應(yīng)的化學(xué)方程式為
3NO2+H2O=2HNO3+NO
3NO2+H2O=2HNO3+NO
.利用反應(yīng)
6NO2+8NH3 
催化劑
7N2+12H2O也可以處理NO2.當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時(shí),消耗的NO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是
6.72
6.72
L.
(2)已知:2SO2(g)+O2 (g)?2SO3 (g)△H=-196.6kJ?mol-1
2NO(g)+O2 (g)?2NO2 (g)△H=-113.0kJ?mol-1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2 (g)?SO3 (g)+NO(g)的△H=
-41.8
-41.8
kJ?mol-1
一定條件下,將與體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說(shuō)明反映達(dá)到平衡狀態(tài)的是
b
b

a.體系壓強(qiáng)保持不變
b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3與NO的體積比保持不變
d.每消耗1molSO3的同時(shí)生成1molNO2
測(cè)得上述反應(yīng)平衡時(shí)的NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數(shù)K=
2.67或8/3
2.67或8/3

(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2 (g)?CH3OH (g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.該反應(yīng)△H
0(填“>”或“<”).實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是
在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加得不償失.
在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加得不償失.

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Ⅰ.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-Q1kJ?mol-1
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-Q2kJ?mol-1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g) 的△H=
Q2-Q1
2
Q2-Q1
2
kJ?mol-1
(2)一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),當(dāng)測(cè)得上述反應(yīng)平衡時(shí)NO2與NO體積比為1:3,則平衡常數(shù)K=
1.8
1.8

(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.該反應(yīng)△H
0(填“>”或“<”).

Ⅱ.已知草酸是一種二元弱酸,草酸氫鈉(NaHC2O4)溶液顯酸性.
(1)用離子方程式解釋Na2C2O4溶液顯堿性的原因
C2O42-+H2O?HC2O4-+OH-
C2O42-+H2O?HC2O4-+OH-

(2)常溫下,比較0.1mol?L-1NaHC2O4溶液中各種離子濃度的大小關(guān)系
c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-
c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-
;
Ⅲ.某課外活動(dòng)小組為了探究的BaSO4溶解度,分別將足量BaSO4放入:a.5ml 水;b.40ml 0.2mol?L-1的Ba(OH)2溶液;c.20ml 0.5mol?L-1的Na2SO4溶液;d.40ml 0.1mol?L-1的H2SO4溶液中,溶解至飽和.
(1)以上各溶液中,的濃度由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
B
B
;
A.b>a>c>d        B.b>a>d>c     C.a(chǎn)>d>c>b        D.a(chǎn)>b>d>c
(2)某同學(xué)取同樣的溶液b和溶液d直接混合,則混合溶液的pH值為
13
13
(設(shè)混合溶液的體積為混合前兩溶液的體積之和).

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研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)利用反應(yīng)6NO2+8NH3?7N2+12H2O可處理NO2.當(dāng)轉(zhuǎn)移3.6mol電子時(shí),生成的N2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是
23.52
23.52
L.
(2)已知:
反應(yīng)1:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ?mol-1
反應(yīng)2:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)△H=-41.8kJ?mol-1
則反應(yīng)3:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的△H=
-113
-113
 kJ?mol-1
(3)一定條件下,將2molNO與2molO2置于恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng)3,下列各項(xiàng)能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
abc
abc

a.體系壓強(qiáng)保持不變                  b.混合氣體顏色保持不變
c.NO和O2的物質(zhì)的量之比保持不變      d.每消耗1molO2同時(shí)生成2molNO2
(4)CO可用于合成甲醇,一定溫度下,向體積為2L的密閉容器中加入CO和H2,發(fā)生反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),達(dá)平衡后測(cè)得各組分濃度如下:
物質(zhì) CO H2 CH3OH
濃度(mol?L-1 0.9 1.0 0.6
①混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量
18.56
18.56

②列式并計(jì)算平衡常數(shù)K=
0.67L2?moL-2
0.67L2?moL-2

③若將容器體積壓縮為1L,不經(jīng)計(jì)算,預(yù)測(cè)新平衡中c(H2)的取值范圍是
1mol?L-1<c(H2)<2mol?L-1
1mol?L-1<c(H2)<2mol?L-1

④若保持體積不變,再充入0.6molCO和0.4molCH3OH,此時(shí)v
=
=
v(填“>”、“<”或“=”).

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研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.

(1)利用反應(yīng)6NO2+8NH3
催化劑
7N2+12H2O可以處理NO2.當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時(shí),生成的N2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是
7.84
7.84
L.
(2)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ?mol-1 2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ?mol-1則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=
-41.8
-41.8
kJ?mol-1.一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
b
b

a.體系壓強(qiáng)保持不變
b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3和NO的體積比保持不變
d.每消耗1mol SO3的同時(shí)生成1mol NO2
測(cè)得上述反應(yīng)平衡時(shí)NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數(shù)K=
2.67
2.67

(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示.該反應(yīng)△H
0(填“>”或“<”).實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是
在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,若再增大壓強(qiáng),CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,且生產(chǎn)成本增加,得不償失
在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,若再增大壓強(qiáng),CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,且生產(chǎn)成本增加,得不償失

(4)某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)甲醇燃燒的反應(yīng)原理,設(shè)計(jì)如圖2所示的裝置.已知甲池的總反應(yīng)式為:2CH3OH+3O2+4KOH═2K2CO3+6H2O.請(qǐng)回答:
①通入O2的電極名稱是
,B電極的名稱是
陽(yáng)
陽(yáng)

②通入CH3OH的電極的電極反應(yīng)式是
CH3OH+8OH-+6e-=CO32-+6H2O
CH3OH+8OH-+6e-=CO32-+6H2O
,A電極的電極反應(yīng)式為
Ag++e-=Ag
Ag++e-=Ag

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(2013?閔行區(qū)二模)研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
I.利用反應(yīng):6NO2+8NH3
催化劑
7N2+12H2O處理NO2
II.一定條件下NO2與SO2可發(fā)生反應(yīng),方程式:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)-Q.
III.CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
(1)對(duì)于I中的反應(yīng),120℃時(shí),該反應(yīng)在一容積為2L的容器內(nèi)反應(yīng),20min時(shí)達(dá)到平衡,10min時(shí)電子轉(zhuǎn)移了1.2mol,則0~10min時(shí),平均反應(yīng)速率υ(NO2)=
0.015mol/(L?min)
0.015mol/(L?min)

(2)對(duì)于II中的反應(yīng),將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中反應(yīng),下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
bc
bc
(選填編號(hào)).
a.體系壓強(qiáng)保持不變            b.混合氣體顏色保持不變
c.NO2和SO3的體積比保持不變    d.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變
(3)如果Ⅱ中反應(yīng)的平衡常數(shù)K值變大,該反應(yīng)
a
a
(選填編號(hào)).
a.一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)     b.平衡移動(dòng)時(shí),正反應(yīng)速率先減小后增大
c.一定向逆反應(yīng)方向移動(dòng)     d.平衡移動(dòng)時(shí),逆反應(yīng)速率先增大后減小
(4)對(duì)于Ⅲ中的反應(yīng),CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖示.該反應(yīng)是
放熱
放熱
反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”).實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,簡(jiǎn)述選擇此壓強(qiáng)的理由:
在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增加壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失.
在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增加壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失.

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同步練習(xí)冊(cè)答案