(1)< (2)88×10-4mol/ (3)5000 (4)C.D (5)①I(mǎi)I:280.1.20×10-3.5.80×10-3 Ⅲ:1.2×10-3.5.80×10-3 ② 解析: (1)自發(fā)反應(yīng).通常為放熱反應(yīng).即H小于0. (2)以NO計(jì)算.2s內(nèi)NO的濃度變化為×10-4mol/L.V(NO)=7.5×10-4/2=3.75×10-4mol/.根據(jù)速率之比等于計(jì)量系數(shù)比可知.V(N2)=1/2V(NO)=1.875×10-4mol/. (3)= =5000. (4)催化劑不影響平衡的移動(dòng).A項(xiàng)錯(cuò),該反應(yīng)放熱.故降溫平衡正向移動(dòng).NO轉(zhuǎn)化率增大.B項(xiàng)錯(cuò).C項(xiàng)正確,縮小體積.即增大壓強(qiáng).平衡向體積減小的方向運(yùn)動(dòng).即正向移動(dòng).D項(xiàng)正確. (5)本題為實(shí)驗(yàn)探究題.目的是研究溫度和催化劑的比表面積對(duì)速率的影響.研究時(shí)只能是一個(gè)變量在起作用.所以II中數(shù)據(jù)與I比較催化劑的比表面積增大了.故其他的數(shù)據(jù)應(yīng)與I完全相同,III中數(shù)據(jù)與II比較.催化劑的比表面積數(shù)據(jù)未變.但是溫度升高.故其他數(shù)據(jù)是不能改變的.實(shí)質(zhì)I.II研究是催化劑的比表面積對(duì)速率的影響.II.III研究是溫度對(duì)速率的影響.作圖.可根據(jù)先拐先平的原則.即最里面的線先達(dá)平衡.速率快.應(yīng)對(duì)應(yīng)于III(因?yàn)槠錅囟群痛呋瘎┑谋缺砻娣e是三組中最高的).II比I快.因?yàn)閮山M溫度相同.但是II中催化劑的比表面積大. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2011?上海模擬)超音速飛機(jī)在平流層飛行時(shí),尾氣中的NO會(huì)破壞臭氧層.科學(xué)家正在研究利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2,化學(xué)方程式如下:
2NO+2CO
 催化劑 
.
 
2CO2+N2+Q
為了測(cè)定在某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,在某溫度下用氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間的NO和CO濃度如表:
    時(shí)間 0 1 2 4 4 5
c(NO)(×10-4mol?L-1 10.0 4.50 2.50 1.50 1.00 1.00
c(NO)(×10-3mol?L-1 3.60 3.05 2.85 2.75 2.70 2.70
請(qǐng)回答下列問(wèn)題(均不考慮溫度變化對(duì)催化劑催化效率的影響):
(1)在上述條件下反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行,則反應(yīng)的Q
0〔填寫(xiě)“>”、“<”、“=”〕
(2)前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v (N2)=
1.88×10-4 mol/(L?s)
1.88×10-4 mol/(L?s)

(3)在該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
5000
5000
.(只寫(xiě)出計(jì)算結(jié)果)
(4)假設(shè)在密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)下列措施能提高NO轉(zhuǎn)化率的是
C、D
C、D

A.選用更有效的催化劑      B.升高反應(yīng)體系的溫度
C.降低反應(yīng)體系的溫度      D.縮小容器的體積
(5)研究表明:在使用等質(zhì)量催化劑時(shí),增大催化劑比表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.為了分別驗(yàn)證溫度、催化劑比表面積對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律,某同學(xué)設(shè)計(jì)了三組實(shí)驗(yàn),部分實(shí)驗(yàn)條件已經(jīng)填在下面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表中.
實(shí)驗(yàn)編號(hào) T/℃ NO初始濃度/mol?L-1 CO初始濃度/mol?L-1 催化劑的比
表面積/m2?g-1
280 1.20×10-3 5.80×10-3 82
280 1.20×10-3 5.80×10-3 124
350 1.20×10-3 5.80×10-3 124
請(qǐng)?jiān)诮o出的坐標(biāo)圖中,畫(huà)出上表中的三個(gè)實(shí)驗(yàn)條件下混合氣體中NO濃度隨時(shí)間變化的趨勢(shì)曲線圖,并標(biāo)明各條曲線的實(shí)驗(yàn)編號(hào).

查看答案和解析>>

超音速飛機(jī)在平流層飛行時(shí),尾氣中的NO會(huì)破壞臭氧層.科學(xué)家正在研究利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2,其反應(yīng)為:2NO+2CO
催化劑
2CO2+N2.為了測(cè)定在某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,在某溫度下用氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間的NO和CO濃度如表:
時(shí)間(s) 0 1 2 3 4 5
c(NO)(mol/L) 1.00×10-3 4.50×10-4 2.50×10-4 1.50×10-4 1.00×10-4 1.00×10-4
c(CO)(mol/L) 3.60×10-3 3.05×10-3 2.85×10-3 2.75×10-3 2.70×10-3 2.70×10-3
請(qǐng)回答下列問(wèn)題(均不考慮溫度變化對(duì)催化劑催化效率的影響):
(1)在上述條件下反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行,則反應(yīng)的△H
0(填寫(xiě)“>”、“<”、“=”).
(2)前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(N2)=
1.88×10-4 mol/(L.s)
1.88×10-4 mol/(L.s)

(3)在該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=
c(N2)c2(CO2)
c2(NO)c2(CO)
c(N2)c2(CO2)
c2(NO)c2(CO)
.使平衡常數(shù)增大的方法是
B
B
(填寫(xiě)選項(xiàng))
A.升高溫度   B.降低溫度     C.增大體系壓強(qiáng)       D.減小體系壓強(qiáng)
E.增大反應(yīng)物濃度    F.減小反應(yīng)物濃度    G.減小生成物濃度  H.選擇新的催化劑
(4)假設(shè)在密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)下列措施能提高NO轉(zhuǎn)化率的是
CD
CD

A.選用更有效的催化劑;B.升高反應(yīng)體系的溫度
C.降低反應(yīng)體系的溫度;D.縮小容器的體積
(5)研究表明:在使用等質(zhì)量催化劑時(shí),增大催化劑比表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.為了分別驗(yàn)證溫度、催化劑比表面積對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律,某同學(xué)設(shè)計(jì)了三組實(shí)驗(yàn),部分實(shí)驗(yàn)條件已經(jīng)填在下面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表中.
實(shí)驗(yàn)
編號(hào)
T(℃) NO初始濃度
(mol/L)
CO初始濃度
(mol/L)
催化劑的比表面積(m2/g)
280 1.20×10-3 5.80×10-3 82
280
280
1.20×10-3
1.20×10-3
1.20×10-3
1.20×10-3
124
350
5.80×10-3
5.80×10-3
5.80×10-3
5.80×10-3
124
請(qǐng)?jiān)谏媳砜崭裰刑钊胧S嗟膶?shí)驗(yàn)條件數(shù)據(jù).

查看答案和解析>>

某些鹽在溶液中結(jié)晶時(shí),析出的晶體是結(jié)晶水合物.下表記錄了t℃的4份相同的硫酸銅溶液中加入的無(wú)水硫酸銅的質(zhì)量以及析出的硫酸銅晶體(CuSO4?5H2O)的質(zhì)量(溫度維持不變)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
硫酸銅溶液
加入的無(wú)水硫酸銅(g) 2.50 5.00 8.00 11.0
析出的硫酸銅晶體(g) 0.10 4.60 10.0 15.4
當(dāng)加入5.60g 無(wú)水硫酸銅時(shí),析出硫酸銅晶體的質(zhì)量為( 。
A、3.88 g
B、5.32
C、5.68 g
D、6.82 g

查看答案和解析>>

中國(guó)政府承諾,到2020年,單位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%~50%.
(1)有效“減碳”的手段之一是節(jié)能,下列制氫方法最節(jié)能的是
C
C

A.電解水制氫:2H2O
 電解 
.
 
 2H2↑+O2
B.高溫使水分解制氫:2H2O
 高溫 
.
 
2H2↑+O2
C.太陽(yáng)光催化分解水制氫:2H2O
   TiO2   
.
太陽(yáng)光
 2H2↑+O2
D.天然氣制氫:CH4+H2O
 高溫 
.
 
 CO+3H2
(2)CO2可轉(zhuǎn)化成有機(jī)物實(shí)現(xiàn)碳循環(huán).將2molCO2和6molH2充入容積為3L的密閉容器中,在一定溫度和壓強(qiáng)條件下發(fā)生了下列反應(yīng):CO2(g)+3H2 (g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ?mol-1.反應(yīng)在2分鐘時(shí)達(dá)到了平衡.
①用H2與CO2濃度的變化表示該反應(yīng)的速率,以它們的速率表示反應(yīng)達(dá)到平衡的關(guān)系式是
3υ(CO2=υ(H2
3υ(CO2=υ(H2

②達(dá)到平衡時(shí),改變溫度(T)和壓強(qiáng)(P),反應(yīng)混合物中CH3OH的“物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)”變化情況如圖1所示,關(guān)于溫度(T)和壓強(qiáng)(P)的關(guān)系判斷正確的是
CD
CD
(填序號(hào)).

A.P3>P2    T3>T2
B.P2>P4      T4>T2
C.P1>P3     T1>T3
D.P1>P4    T2>T3
(3)工業(yè)上,CH3OH也可由CO和H2合成.參考合成反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平
衡常數(shù):
溫度/℃ 0 100 200 300 400
平衡常數(shù) 667 13 1.9×10-2 2.4×10-4 1×10-5
下列說(shuō)法正確的是
AC
AC

A.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B.該反應(yīng)在低溫下不能自發(fā)進(jìn)行,高溫下可自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)△S<0
C.在T℃時(shí),1L密閉容器中,投入0.1mol CO和0.2mol H2,達(dá)到平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化率為50%,則此時(shí)的平衡常數(shù)為100
D.工業(yè)上采用稍高的壓強(qiáng)(5Mpa)和250℃,是因?yàn)榇藯l件下,原料氣轉(zhuǎn)化率最高
(4)二氧化碳的捕捉與封存是實(shí)現(xiàn)溫室氣體減排的重要途徑之一,科學(xué)家利用NaOH溶液噴淋“捕捉”空氣中的CO2(如圖2).
以CO2與NH3為原料可合成化肥尿素[CO(NH22].已知:
2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s)△H=-159.47kJ?mol-1
NH2CO2NH4(s)=CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+116.49kJ?mol-1
H2O(l)=H2O(g)△H=+88.0kJ?mol-1
試寫(xiě)出NH3和CO2合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式
2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-130.98kJ?mol-1
2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-130.98kJ?mol-1

查看答案和解析>>

(1)下表為烯類(lèi)化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對(duì)速率(以乙烯為標(biāo)準(zhǔn)).
烯類(lèi)化合物 相對(duì)速率
(CH32C=CHCH3 10.4
CH3CH=CH2 2.03
CH2=CH2 1.00
CH2=CHBr 0.04
下列化合物與溴加成時(shí),取代基對(duì)速率的影響與表中規(guī)律類(lèi)似,其中反應(yīng)速率最快的是
A
A
(填序號(hào));
A.(CH32C=C(CH32    B.CH3CH=CHCH2CH3C.CH2=CH CH3       D.CH2=CHBr
(2)0.5mol某炔烴最多能與1molHCl發(fā)生加成反應(yīng)得到氯代烴,生成的氯代烴最多能與3molCl2發(fā)生取代反應(yīng),生成只含C、Cl兩種元素的化合物.則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
CH≡C-CH3
CH≡C-CH3

(3)某芳香烴A,其相對(duì)分子質(zhì)量為104,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%.
①A分子中可能共平面的碳原子最多有
8
8
個(gè);
②芳香烴A在一定條件下可生成加聚高分子,該高分子結(jié)構(gòu)中的鏈節(jié)為
;
③一定條件下,A與氫氣反應(yīng),得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%,寫(xiě)出形成該化合物的有機(jī)反應(yīng)方程式
;
④已知:.請(qǐng)寫(xiě)出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應(yīng)生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

查看答案和解析>>


同步練習(xí)冊(cè)答案