32.下圖為某一家族的某種遺傳病系譜圖(基因用A.a表示.且該基因位于常染色體上).據(jù)圖分析回答: 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(5分)下圖是某個(gè)白化病的家族圖譜,只有第二代4號(hào)患有白化病,其他人都是正常的。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:

(1)白化病是由隱性基因a控制的一種遺傳病,導(dǎo)致黑色素合成缺陷,從而表現(xiàn)為皮膚等的色素缺乏,這說(shuō)明基因與性狀的關(guān)系是       

(2)第二代4號(hào)個(gè)體和第一代1、2號(hào)個(gè)體間的差異稱為        。

(3)第二代5號(hào)女性個(gè)體的體細(xì)胞中性染色體組成是       

(4)經(jīng)基因檢測(cè),3號(hào)表現(xiàn)正常,其基因組成是Aa,他與4號(hào)女性aa所生育的第三代7號(hào)是表現(xiàn)正常的,其基因組成是        。

(5)控制白化病的基因在親子代間傳遞的“橋梁”是       

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下圖是某家族的遺傳病圖譜,其中只有第二代4號(hào)個(gè)體患有該遺傳病,其他個(gè)體都正常,請(qǐng)分析回答問(wèn)題。

(1)控制該遺傳病的基因在親子代間傳遞的“橋梁”是       。該遺傳病是由隱性基因a控制的一種遺傳病,癥狀表現(xiàn)為人體某功能的缺陷,這說(shuō)明基因與性狀之間的關(guān)系是                      ,第二代4號(hào)個(gè)體和第一代1、2號(hào)個(gè)體間的差異稱為     
(2)據(jù)圖可知,1號(hào)和2號(hào)個(gè)體的基因組成分別為           。
(3)據(jù)圖可知5號(hào)個(gè)體的基因組成為          
(4)3號(hào)表現(xiàn)正常,他與4號(hào)女性所生育的7號(hào)表現(xiàn)正常,請(qǐng)寫(xiě)出可能存在的遺傳圖解。

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如圖是某個(gè)白化病的家族圖譜,只有第二代4號(hào)患有白化病,其他人都是正常的.請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:
(1)白化病是由隱性基因a控制的一種遺傳病,導(dǎo)致黑色素合成缺陷,從而表現(xiàn)為皮膚等的色素缺乏,這說(shuō)明基因與性狀的關(guān)系是______.
(2)第二代4號(hào)個(gè)體和第一代1、2號(hào)個(gè)體間的差異稱為_(kāi)_____.
(3)第二代5號(hào)女性個(gè)體的體細(xì)胞中性染色體組成是______.
(4)經(jīng)基因檢測(cè),3號(hào)表現(xiàn)正常,其基因組成是Aa,他與4號(hào)女性aa所生育的第三代7號(hào)是表現(xiàn)正常的,其基因組成是______.
(5)控制白化病的基因在親子代間傳遞的“橋梁”是______.
魔方格

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如圖是某個(gè)白化病的家族圖譜,只有第二代4號(hào)患有白化病,其他人都是正常的.請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:
(1)白化病是由隱性基因a控制的一種遺傳病,導(dǎo)致黑色素合成缺陷,從而表現(xiàn)為皮膚等的色素缺乏,這說(shuō)明基因與性狀的關(guān)系是   
(2)第二代4號(hào)個(gè)體和第一代1、2號(hào)個(gè)體間的差異稱為   
(3)第二代5號(hào)女性個(gè)體的體細(xì)胞中性染色體組成是   
(4)經(jīng)基因檢測(cè),3號(hào)表現(xiàn)正常,其基因組成是Aa,他與4號(hào)女性aa所生育的第三代7號(hào)是表現(xiàn)正常的,其基因組成是   
(5)控制白化病的基因在親子代間傳遞的“橋梁”是   

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如圖,這是某家族成員的關(guān)系圖譜,請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)圖中1的體細(xì)胞內(nèi)的染色體組成可表示為_(kāi)_____;2的生殖細(xì)胞染色體組成可表示為_(kāi)_____;
(2)假設(shè)控制雙眼皮的基因(A)為顯性,控制單眼皮的基(a)為隱性.若5是雙眼皮,6是單眼皮,生下的9是單眼皮,請(qǐng)問(wèn)5的基因組成是______;6的基因組成是______;
(3)白化病是一種常染色體隱性基因(b)控制的遺傳病,若3和4是一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,7患白化病,那么3控制皮膚正常的基因組成是______;8患白化病的概率為_(kāi)_____;
(4)3和4已育有一兒一女,若再生育一個(gè)孩子,為男孩的可能性是______%.

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