(1)甲家庭的遺傳病屬 染色體隱性遺傳病.乙家庭的遺傳病屬常染色體 性遺傳病.(2)3號(hào)和4號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率為 .生一個(gè)患病男孩的概率是 .(3)經(jīng)對(duì)乙病基因的定位檢查.發(fā)現(xiàn)由于正�；蛑性瓫Q定色氨酸的一對(duì)堿基發(fā)生變化.使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病.已知色氨酸的密碼子為UGG.終止密碼子為UAA.UAG.UGA.正�；蛑袥Q定色氨酸的堿基對(duì)序列為 .患者相應(yīng)的堿基對(duì)序列為 .(4)假設(shè)甲家庭的2號(hào)有一個(gè)患色盲的女兒.其配偶正常.同時(shí)考慮甲病和色盲病.則2號(hào)配偶的基因型是 . 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)


同步練習(xí)冊(cè)答案