標(biāo)況下: ③.運(yùn)用: 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮、氧等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義.
(1)發(fā)射衛(wèi)星時(shí)可用肼(N2H4)作燃料,其方程式為:
N2H4+O2=N2+2H2O,若將此反應(yīng)設(shè)計(jì)成如右圖所示的原電池裝置,請(qǐng)回答:
①負(fù)極反應(yīng)式為:
N2H4+4OH--4e-=N2+4H2O
N2H4+4OH--4e-=N2+4H2O
;
②工作一段時(shí)間后正極附近溶液的pH變化為
增大
增大
(填“增大”“減小”或“不變”);
③若用該電池電解以石墨為電極的100mL氯化銅溶液,一段時(shí)間后,兩極均收集到2.24L氣體(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積),則原溶液中Cu2+的物質(zhì)的量濃度為
0.5 mol?L-1
0.5 mol?L-1

(2)在25℃時(shí),向濃度均為0.1mol?L-1的MgCl2和CuCl2 混合溶液中逐滴加入氨水,首先生成
Cu(OH)2
Cu(OH)2
沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為
Cu2++2NH3?H20=Cu(OH)2↓+2NH4+
Cu2++2NH3?H20=Cu(OH)2↓+2NH4+
.(已知25℃Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20).
(3)在25℃時(shí),將a mol?L-1的氨水與0.01mol?L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則溶液顯
性(填“酸”“堿”或“中”),用含a的代數(shù)式表示NH3?H2O的電離常數(shù)kb=
10-9
a-0.01
10-9
a-0.01

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運(yùn)用所學(xué)的化學(xué)反應(yīng)原理研究化學(xué)反應(yīng)很有意義.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)合成氨原料中的H2可用甲烷在高溫下與水蒸氣反應(yīng)制得.部分1mol物質(zhì)完全燃燒生成常溫下穩(wěn)定氧化物的△H數(shù)據(jù)如下表:
物質(zhì) △H(kJ/mol)
H2(g) -285.8
CO(g) -283.0
CH4(g) -890.3
已知1mol H2O(g)轉(zhuǎn)變?yōu)?molH2O(l)時(shí)放熱44.0kJ.寫出CH4和水蒸氣在高溫下反應(yīng)得到CO和H2的熱化學(xué)方程式
CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=+206.1kJ/mol
CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=+206.1kJ/mol

(2)500°C、50Mpa時(shí),在容積為VL的定容容器中加入n mol N2、3n mol H2,反應(yīng)達(dá)到平衡后N2的轉(zhuǎn)化率為a.則容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)反應(yīng)前與平衡時(shí)的比值為
4n
4n-2na
4n
4n-2na

(3)若把標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L氨氣通入到100g19.6%的硫酸溶液中,所得溶液中的溶質(zhì)是
NH4HSO4
NH4HSO4
,溶液中離子濃度從大到小的順序是
c(H+)>c(SO42-)>c(NH+4)>c(OH-
c(H+)>c(SO42-)>c(NH+4)>c(OH-

(4)某溫度時(shí),BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.有沉淀析出的是
b
b
點(diǎn)(填字母).a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp
等于
等于
c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp (填大于、等于或小于)
(5)以磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)為電極材料的新型鋰離子電池具有穩(wěn)定性高、安全、對(duì)環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),可用于電動(dòng)汽車.該鋰離子電池在充電過(guò)程中,陽(yáng)極的磷酸亞鐵鋰生成磷酸鐵,則該電池放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為
FePO4+Li++e-═LiFePO4
FePO4+Li++e-═LiFePO4

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運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究碳的氧化物的性質(zhì)具有重要意義.
(1)CO2是一種重要的物質(zhì),但其過(guò)量排放,可能導(dǎo)致全球氣溫升高.下列措施不能夠有效控制CO2所導(dǎo)致的溫室效應(yīng)的是
(填序號(hào))
①大力發(fā)展低碳產(chǎn)業(yè),提倡低碳生活,依法控制CO2的過(guò)量排放
②禁止濫砍濫伐,植樹造林,恢復(fù)生態(tài)
③開發(fā)利用各種新型能源代替煤、石油、天然氣等化石能源
④提倡使用脫硫煤、無(wú)鉛汽油等清潔燃料
(2)常溫下,碳酸在水中的電離常數(shù)Ka1=4.2×10-7,Ka2=5.6×10-11;次氯酸在水中的電離常數(shù)Ka=4.7×10-8.寫出84消毒液露置在空氣中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-;2HClO=2H++2Cl-+O2
ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-;2HClO=2H++2Cl-+O2

(3)CO具有還原性,某同學(xué)設(shè)計(jì)圖示裝置(固定裝置及膠管略去)驗(yàn)證CO氣體能否與Na2O2反應(yīng).

已知:H2C2O4
 濃硫酸 
.
 CO2↑+CO↑+H2O,則實(shí)驗(yàn)選擇的最簡(jiǎn)單的裝置接口連接順序?yàn)?!--BA-->
abcf
abcf
;若CO能夠與Na2O2發(fā)生反應(yīng),則預(yù)測(cè)反應(yīng)產(chǎn)物為
Na2CO3
Na2CO3

(4)已知C(s)+O2(g)=CO2(g),△H=-393.5kJ?mol-1;CO(g)+
1
2
O2(g)=CO2(g),△H=-283.0kJ?mol-1,寫出CO2 和C(s)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
CO2(g)+C(s)=2CO(g)△H=+172.5kJ?mol-1
CO2(g)+C(s)=2CO(g)△H=+172.5kJ?mol-1
.以CO為燃料制作燃料電池,電池的正極通入O2和CO2,負(fù)極通入CO,電解質(zhì)是熔融碳酸鹽,放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)式為
CO+CO32-→2CO2+2e-
CO+CO32-→2CO2+2e-
.若使用該電池電解飽和食鹽水制取1molNaClO,則理論上需要氧氣的體積為(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)
11.2
11.2
L.

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運(yùn)用化學(xué)知識(shí)解決生產(chǎn)、生活中的有關(guān)問(wèn)題備受關(guān)注.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知水存在如下平衡:H2O?H++OH-△H>0,現(xiàn)欲使平衡向右移動(dòng),且所得溶液顯堿性,選擇方法是
B
B

A.向水中加入NaHSO4固體                       B.向水中加Na2CO3固體
C.加熱至100℃[其中c(H+)=1×10-6 mol?L-1]D.向水中加入NH4Cl固體
(2)常溫下,濃度均為0.1mol?L-1的下列五種鈉鹽溶液的pH如下表;
溶質(zhì) CH3COONa NaHCO3 Na2CO3 NaClO NaCN
pH 8.8 9.7 11.6 10.3 11.1
上述鹽溶液中的陰離子,結(jié)合H+能力最強(qiáng)的是
CO32-
CO32-
,根據(jù)表中數(shù)據(jù),濃度均為0.01mol?L-1的下列四種酸的溶液分別稀釋100倍,pH變化最大的是
C
C
(填編號(hào)).
A.HCN    B.HClO    C.CH3COOH    D.H2CO3
(3)實(shí)驗(yàn)室中常用NaOH來(lái)進(jìn)行洗氣和提純.當(dāng)400mL 1mol?L-1的NaOH溶液吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LCO2時(shí),所得溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
C(Na+)>C(CO32-)>C(OH-)>C(HCO3-)>C(H+
C(Na+)>C(CO32-)>C(OH-)>C(HCO3-)>C(H+

(4)實(shí)驗(yàn)室中采用惰性電極模擬工業(yè)上電解飽和食鹽水的過(guò)程:
①寫出C1電極上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式
2Cl--2e-═Cl2
2Cl--2e-═Cl2

②當(dāng)C2電極上產(chǎn)生112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí)(假設(shè)氣體完全逸出,溶液體積不變),燒杯中溶液的pH=
13
13
.(Kw=10-14

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(11分)運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮、氧等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義。

(1)發(fā)射衛(wèi)星時(shí)可用肼(N2H4)作燃料,其方程式為:N2H4+O2=N2+2H2O,若將此反應(yīng)設(shè)計(jì)成如圖所示的原電池裝置,請(qǐng)回答:

①負(fù)極反應(yīng)式為:  ▲   

②工作一段時(shí)間后正極附近溶液的pH變化為   ▲    (填“增大”“減小”或“不變”) ;高*考*資* ③若用該電池電解以石墨為電極的100mL氯化銅溶液,一段時(shí)間后,兩極均收集到2.24L氣體(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積),則原溶液中Cu2+的物質(zhì)的量濃度為   ▲   

   (2)在25℃時(shí),向濃度均為0.1mol·L-1的MgCl2和CuCl2 混合溶液中逐滴加入氨水,首先生成   ▲    沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為   ▲    。(已知25℃ Ksp[Mg (OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu (OH)2]=2.2×10-20)。

(3)在25℃時(shí),將a mol·L-1的氨水與0.01mol·L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí)溶液中c(NH4+)= c (Cl),則溶液顯  ▲    性(填“酸”“堿”或“中”),用含a的代數(shù)式表示NH3· H2O的電離常數(shù)kb=   ▲   

 

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