(3)加入催化劑,移去部分NH.或使部分NH4液化. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

某化學(xué)興趣小組的同學(xué)通過實驗比較等體積(200mL)0.55mol/L硫酸、1.1mol/L鹽酸、1.1mol/L醋酸分別與過量金屬反應(yīng)生成氫氣的速率請你協(xié)助完成如下實驗,并回答相關(guān)問題.

(1)實驗用品:儀器(略)、藥品(除給定的三種酸溶液外,在Na、Mg、Fe三種金屬中選擇最合適的一種,并說明理由).選擇的金屬是
Mg
Mg
,不選其它兩種金屬的理由是
由于Na太活潑,能和水反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,影響實驗結(jié)論;Fe與酸反應(yīng)的速率較慢,實驗時間較長
由于Na太活潑,能和水反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,影響實驗結(jié)論;Fe與酸反應(yīng)的速率較慢,實驗時間較長

(2)實驗原理:(用離子方程式表示)
2H++Mg=H2↑+Mg2+、2CH3COOH+Mg=H2↑+Mg2++2CH3COO-
2H++Mg=H2↑+Mg2+、2CH3COOH+Mg=H2↑+Mg2++2CH3COO-

(3)甲同學(xué)設(shè)計的實驗裝置,乙同學(xué)認(rèn)為該裝置不能控制三個反應(yīng)在同一時間發(fā)生,并作了相應(yīng)的改進(jìn).你認(rèn)為乙同學(xué)改進(jìn)的措施是:
同時用分液漏斗分別向燒瓶中加入酸液
同時用分液漏斗分別向燒瓶中加入酸液

(4)按改進(jìn)后的裝置進(jìn)行實驗,實驗中HCl與金屬反應(yīng)產(chǎn)生H2質(zhì)量隨時間變化的關(guān)系見圖一,計算實驗在80-120s范圍內(nèi)HCl的平均反應(yīng)速率
0.00375mol/(L.min)
0.00375mol/(L.min)
(忽略溶液體積變化,寫出計算過程).
(5)請在答題卡的框圖中,畫出HAc、H2SO4與金屬反應(yīng)產(chǎn)生H2質(zhì)量隨時間變化關(guān)系的預(yù)期結(jié)果示意圖.
(6)量筒的規(guī)格由
酸溶液的體積
酸溶液的體積
決定.
(7)對鹽酸和醋酸反應(yīng)圖象的異同,你的解釋是
醋酸中存在電離平衡,反應(yīng)開始時c(H+)小于鹽酸,故反應(yīng)速率也小于鹽酸.由于醋酸、鹽酸最終提供的H+的物質(zhì)的量相等,故最后的得到H2體積相等.
醋酸中存在電離平衡,反應(yīng)開始時c(H+)小于鹽酸,故反應(yīng)速率也小于鹽酸.由于醋酸、鹽酸最終提供的H+的物質(zhì)的量相等,故最后的得到H2體積相等.

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(2013?煙臺一模)氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要作用.
(1)某小組進(jìn)行工業(yè)合成氨N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0的模擬研究,在1L密閉容器中,分別加入0.1mol N2和0.3mol H2.實驗①、②、③中c(N2)隨時間(t)的變化如圖所示.
實驗②從開始到達(dá)到平衡狀態(tài)的過程中,用H2表示的平均反應(yīng)速率為
0.012mol/(L?min)
0.012mol/(L?min)

與實驗①相比.實驗②所采用的實驗條件可能為
e
e
(填字母),實驗③所采用的實驗條件可能為
c
c
(填字母).
a.增大壓強(qiáng)b.減小壓強(qiáng)c.升高溫度d.降低溫度e.使用催化劑
(2)NH3可用于處理廢氣中的氮氧化物,其反應(yīng)原理為2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)?2N2(g)+3H2O(g)△H<O,
欲提高廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是
c
c
(填字母)
a.升高溫度  b.增大壓強(qiáng)  c,增大NH3的濃度
(3)NCl3遇水發(fā)生水解反應(yīng),生成NH3的同時得到
HClO
HClO
(填化學(xué)式).ClO2是廣譜高效消毒劑,制備原理為NCl3+6ClO2-+3H2O=NH3↑+6ClO2+3OH-+3Cl-.若轉(zhuǎn)移1mol電子,則制取ClO2的質(zhì)量為
67.5g
67.5g

(4)25℃時,將amol?L-1的氨水與bmol?L-1鹽酸等體積混合,反應(yīng)后溶液恰好顯中性,則a
b(填“>”、“<”或“=”).用a、b表示NH3?H2O的電離平衡常數(shù)為
b×10-7
a-b
b×10-7
a-b

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(2006?沈陽一模)在某溫度時將2mol A和1molB兩種氣體通入固定容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)?xC(g),2min時反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),經(jīng)測定B的物質(zhì)的量為0.4mol,C的反應(yīng)速率為0.45mol/(L?min).
(1)平衡時,C的濃度為
0.9mol/L
0.9mol/L

(2)x值為
3
3

(3)下列各項能表明該反應(yīng)達(dá)到平衡的是
AD
AD

A.VA正:VB逆=2:1
B.混合氣體密度不再變化
C.混合氣體壓強(qiáng)不再變化
D.A的轉(zhuǎn)化率不再變化
(4)若向原平衡混合物的容器中通入a mol C,平衡時A的物質(zhì)的量為
0.8+
4a
15
0.8+
4a
15
mol.
(5)若向原平衡混合物的容器中通入氦氣(不與A、B、C反應(yīng)),化學(xué)平衡
C
C

A.向正反應(yīng)方向移動       B.向逆反應(yīng)方向移動C.不移動
(6)欲使反應(yīng)達(dá)到平衡時C的百分含量與原平衡相等,則起始加入的A、B、C的物質(zhì)的量(用nA、nB、nC表示)之間的應(yīng)該滿足的關(guān)系為
nA=2nB,nC≥0或nA、nB均為0,nC>0
nA=2nB,nC≥0或nA、nB均為0,nC>0

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(2011?南平二模)火力發(fā)電廠釋放出大量的氮氧化物(NOx)、二氧化硫和二氧化碳等氣體會造成環(huán)境污染.對燃煤廢氣進(jìn)行脫硝、脫硫和脫碳等處理,可實現(xiàn)綠色環(huán)保、節(jié)能減排、廢物利用等目的.
(1)脫硝.利用甲烷催化還原NOx
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)
△H1=-574kJ?mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)
△H2=-1160kJ?mol-1
甲烷直接將NO2還原為N2的熱化學(xué)方程式為
CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ/mol
CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ/mol

(2)脫碳.將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的熱化學(xué)方程式為:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3
①取五份等體積CO2和H2的混合氣體(物質(zhì)的量之比均為1:3),分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)相同時間后,測得甲醇的體積分?jǐn)?shù)φ(CH3OH) 與反應(yīng)溫度T的關(guān)系曲線如圖所示,則φ(CH3OH)T上述CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的反應(yīng)的△H3
0(填“>”、“<”或“=”).
②在一恒溫恒容密閉容器中充入1mol CO2和3mol H2,進(jìn)行上述反應(yīng).測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如下圖所示.下列說法正確的是
CE
CE
(填字母代號).
A.第10min后,向該容器中再充入1mol CO2和3mol H2,則再次達(dá)到平衡時c(CH3OH)=1.5mol?L-1
B.0~10min內(nèi),氫氣的平均反應(yīng)速率為0.075mol/(L?min)
C.達(dá)到平衡時,氫氣的轉(zhuǎn)化率為0.75
D.該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)的值為3/16
E.升高溫度將使n(CH3OH)/n(CO2)減小
③甲醇燃料電池結(jié)構(gòu)如下圖所示.其工作時正極的電極反應(yīng)式可表示為
O2+4e-+4H+=2H2O
O2+4e-+4H+=2H2O


多孔碳電極
(3)脫硫.某種脫硫工藝中將廢氣經(jīng)處理后,與一定量的氨氣、空氣反應(yīng),生成硫酸銨和硝酸銨的混合物作為副產(chǎn)品化肥.設(shè)煙氣中的SO2、NO2的物質(zhì)的量之比為1:1,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
12NH3+3O2+4SO2+4NO2+6H2O=4(NH42SO4+4NH4NO3
12NH3+3O2+4SO2+4NO2+6H2O=4(NH42SO4+4NH4NO3

(4)硫酸銨和硝酸銨的水溶液的pH<7,其中原因可用一個離子方程式表示為:
NH4++H2ONH3?H2O+H+
NH4++H2ONH3?H2O+H+
;在一定物質(zhì)的量濃度的硝酸銨溶液中滴加適量的NaOH溶液,使溶液的pH=7,則溶液中c(Na+)+c(H+
c(NO3-)+c(OH-)(填寫“>”“=”或“<”)

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向一體積不變的密閉容器中加入2mol A、0.6molC和一定量的B三種氣體.一定條件下發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)濃度隨時間變化如附圖一所示.附圖二為t2時刻后改變反應(yīng)條件,平衡體系中反應(yīng)速率隨時間變化的情況,且四個階段都各改變一種不同的條件.已知t3-t4階段為使用催化劑;圖一中t0-t1階段c(B)未畫出.

(1)若t1=15min,則t0-t1階段以C濃度變化表示的反應(yīng)速率為v(C)=
0.02mol/(L?min)
0.02mol/(L?min)

(2)t4-t5階段改變的條件為
減小壓強(qiáng)
減小壓強(qiáng)
,B的起始物質(zhì)的量為
1.0mol
1.0mol
.各階段平衡時對應(yīng)的平衡常數(shù)如下表所示:
t1-t2 t2-t3 t3-t4 t4-t5 t5-t6
K1 K2 K3 K4 K5
K1、K2、K3、K4、K5之間的關(guān)系為
K1=K2=K3=K4<K5
K1=K2=K3=K4<K5
求出K1(寫過程).
(3)t5-t6階段保持容器內(nèi)溫度不變,若A的物質(zhì)的量共變化了0.01mol,而此過程中容器與外界的熱交換總量為akJ,寫出此溫度下該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
2A(g)+B(g)3C(g)△H=+200akJ/mol
2A(g)+B(g)3C(g)△H=+200akJ/mol

(4)在相同條件下,若起始時容器中加入a molA、bmolB和cmolC,要達(dá)到t1時刻同樣的平衡,a、b、c要滿足的條件為
a+
2
3
c=2.4,b+
1
3
c=1.2
a+
2
3
c=2.4,b+
1
3
c=1.2

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同步練習(xí)冊答案