(二)考點例析 [例1]某生物的肝細胞分裂后期有40條染色體.則它的精原細胞在減數(shù)分裂的聯(lián)會期.細胞內(nèi)有染色體和DNA分子數(shù)目依次是 ( ) A.20.40 B.20.20 C.40.20 D.40.40 [解析]題目涉及有絲分裂和減數(shù)分裂的知識.欲求減數(shù)分裂的聯(lián)會期細胞內(nèi)染色體數(shù)日和DNA數(shù)目.必須首先知道精原細胞中染色體數(shù).而精原細胞中染色體數(shù)與體細胞染色體數(shù)相同.已知有絲分裂后期有40個染色體.則推知體細胞中有染色體數(shù)2n=20條.所以聯(lián)會期細胞中DNA分子數(shù)為40個.而染色體仍為20個. [答案] A [特別提示]解答有關細胞各分裂相中DNA或染色體或染色單體數(shù)目的問題.通常先根據(jù)已知條件.結合細胞分裂的過程求出體細胞染色體數(shù)目.再以此作為“平臺 進行轉換推算. [同類變式]設某種動物的一個體細胞核中DNA含量為2個單位(2C). (1)請在圖中繪出該動物的初級精母細胞減數(shù)分裂過程中.一個細胞核中DNA含量變化示意圖. (2)說明DNA含量變化的原因. [解析]該動物體體細胞核中DNA含量為2C.則精原細胞核DNA為2C.精原細胞經(jīng)復制變?yōu)槌跫壘讣毎?核DNA含量變?yōu)?C.初級精母細胞通過減Ⅰ形成次級精母細胞.核DNA含量變?yōu)?C.次級精母細胞通過減Ⅱ形成精子細胞.精子變形為精子.核DNA含量變?yōu)镃. [答案] 由第一次分裂到第二次分裂.DNA減半是因為減數(shù)第一次分裂同源染色體分離,由第二次分裂到精子.DNA減半是因為著絲點分裂.姐妹染色單體分離. [解題警示] 回答細胞分裂后期.末期染色體或DNA數(shù)目變化時一定要注意題干中要求回答的是一個“細胞 .還是一個“核 .后期.末期雖然兩個核已形成.但仍屬一個細胞.同樣道理.從曲線圖中獲取信息時也應注意同樣的問題. [例2] 進行有性生殖的高等動物的三個生理過程如圖所示.則①②③分別為 ( ) A.有絲分裂.減數(shù)分裂.受精作用 B.有絲分裂.受精作用.減數(shù)分裂 C.受精作用.減數(shù)分裂.個體發(fā)育 D.減數(shù)分裂.受精作用.個體發(fā)育 [解析]本題主要考查減數(shù)分裂和受精作用的相互聯(lián)系及其意義.也考查了發(fā)育的基礎知識.生物體發(fā)育成熟后便可通過減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細胞--配子.雌.雄配子經(jīng)過受精作用接合成合子.合子通過發(fā)育長成個體. [答案]D [例3] 某二倍體動物有K對染色體.經(jīng)減數(shù)分裂形成遺傳信息不同的配子.其種類為 ( ) A.2K B.(1/2)K C.K2 D.K+ [解析] 在不考慮染色體互換的前提下.根據(jù)減數(shù)分裂“同源染色體分開.非同源染色體自由組合 的特點.可按如下“分枝法 推理:(設A和A’.B和B’.C和C’--為同源染色體).可知產(chǎn)生配子為2K種. [答案] A [解題技巧] 本例展示了“基因遺傳的基本定律 的細胞學基礎.望認真體會!當把每對同源染色體看作一對等位基因時-- [同類變式]若用字母代表精子的染色體.有A.a.B.b.C.c各為同源染色體.則下列哪四個精子來源于同一個精原細胞 ( ) A.Abc.Abc.abc.ABc B.aBc.AbC.ABC.ABc C.AbC.aBc.AbC.aBc D.ABc.AbC.AbC.ABC [解析]本例的變化是只考慮“一個 精原細胞.在不考慮互換前提下.一個精原細胞應形成4個兩兩相同的精子. [答案] C [方法技巧] 逆向分析可知.減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體分離.第二次分裂產(chǎn)生的四個子細胞的遺傳組成相同. [例4] 右圖為三種高等動物分裂示意圖.若不考慮性染色體.則正確的判斷是(注:②圖中基因a.b均位于染色體端點.染色體1.2長度及著絲點位置相同) A.①可能為精原細胞 B.②可能為次級卵母細胞 C.③可能為初級精母細胞D.①②③均可能為第一極體 [解析]三圖均為典型的細胞分裂后期圖.但到底是有絲分裂后期.還是減Ⅱ后期呢?這就需要用“是否存在同源染色體 這一指標來“評判 了.觀察圖①.自左至右數(shù)第2條染色體的兩臂不等.而其他染色體都是等臂長的.可見細胞中無同源染色體,考慮到細胞質(zhì)均分.故可能為次級精母細胞或第一極體.觀察圖②.1號粢色體有基因a.所以其姐妹染色單體1相同位點亦有基因a.現(xiàn)染色體2相對應位點為基因b.可見染色體1和2為非同源染色體.同理可推知該細胞為次級精母細胞或第一極體.觀察圖③.其細胞分裂所得子細胞染色體數(shù)為3.表明圖示細胞應為次級精母細胞或第一極體.其初級精染色體.經(jīng)減Ⅱ分裂過程得到次級精母細胞或第一極體.再經(jīng)著絲點分裂得到圖示細胞. [答案] D [解題技巧] 判定是否存在同源染色體可從染色體形態(tài).數(shù)目及等位基因與同源染色體關系三個大的方面比較分析. [例5] 果蠅的紅眼為顯性.這對等位基因位于X染色體上.右圖為一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子.再交配生出一白眼雄果蠅的過程.請據(jù)圖回答: (1)寫出圖中A.B.E的名稱 (2)畫出圖中C.D.G細胞的染色體示意圖.凡 染色體上有白眼基因的用w際記: (3)若精子C與卵細胞F結合.產(chǎn)生后代的基因型為 .表現(xiàn)型為 . (4)若親代紅眼雌果蠅與一白眼雄果蠅交配.則子代總數(shù)中出現(xiàn)雄性紅眼雄果蠅的概率為 .出現(xiàn)白眼雌果蠅的概率為 . [解析] 這是一道“著名 的細胞遺傳學高考試題.由白眼雄果蠅XwY.推知卵細胞(F)基因型為Xw.推知E為XwXw.又由D為XWXw.推知G為XW.與F結合的精子為Y.則B亦為Y.又精原細胞為XWY.可推知A為XWXWYY.C為Xw.若C與F結合得合子XWXw.若親代紅眼雌果蠅(XWXw)與一白眼雄果蠅(XwY)交配.則:XWXw × XwY→y4XWY + y4XwXw [解題技巧]在讀懂圖的基礎上.主要采用“逆向推理法 . [答案] (1)初級精母細胞,精子細胞,次級卵母細胞 (2)見圖 C為XW,D為XWXw,G為XW (3)XWXw, 紅眼雌果蠅 (4)1/4,1/4 [例6]人的性別決定是在 ( ) A.胎兒出生時 B.胎兒發(fā)育過程中 C.合子卵裂時 D.受精的瞬間 [解析] 本題問題情景新.但仍考查性別決定的知識.人的性別決定于受精卵中染色體組成.最終決定于參與受精的精子類型.若與卵細胞結合的為含X染色體的精子.將來發(fā)育成女性,若與卵細胞結合的為含Y染色體的精子.將來發(fā)育成男性.一般情況下.一個卵細胞只能接受一個精子. [答案] D [例7] 決定貓的毛色基因位于X染色體上.基因型bb.BB和Bb的貓分別為黃.黑和虎斑色.現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配.生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓.它們的性別是 ( ) A.全為雌貓或三雌一雄 B.全為雌貓或三雄一雌 C.全為雌貓或全為雄貓 D.雌雄各半 [解析]由于基因B和b位于X染色體上.Y染色體上沒有.所以含有B和b的只能是雌貓.基因型為XBXB是黑色雌貓.基因型為XbXb是黃的雌貓,基因型為XBXb虎斑色雌貓.基因型為XbY是黃色雄貓,基因型為XBY是黑色雄貓. XBXb × XbY ↓ XBXb XbXb XBY XbY 虎斑雌 黃雌 黑雄 黃雄 由此可見.三只虎斑色小貓為雌貓.黃色小貓可能是雌貓(XbXb).也可能是雄貓(XbY).[答案] A [例8] 右圖是白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖.設白化病基因為a.色盲基因為b.下列說法正確的是 ( ) A.Ⅲ8和Ⅲ10只有一種基因型 B.Ⅲ8和Ⅲ10結婚生育的子女中.同時患兩種遺傳病的概率為2/12. C.Ⅲ8和Ⅲ10結婚生育子中.患白化病一種病的概率為1/6 D.Ⅲ8和Ⅲ10結婚生育子女中只患色盲一種病的概率為2/12 [解析]本題是兩種遺傳病分析題.由于題目設問是Ⅲ8和Ⅲ10結婚后生育子女的情況.所以要首先確定Ⅲ8和Ⅲ10個體的基因型.由于涉及到兩對等位基因.所以考慮問題時必須逐對等位基因考慮.先考慮白化病的情況.Ⅲ8個體是白化病患者.所以其基因型肯定是aa.而Ⅲ10沒有白化病癥狀.所以其體內(nèi)肯定含有一個正常的基因A.另一個基因要根據(jù)其家庭的情況進行分析.從系譜圖中可知.其兄妹中有一個白化病患者(Ⅲ9).推知其父母親Ⅱ5和Ⅱ6的的基因型均是Aa.所以Ⅲ10的基因型有兩種可能,AA和Aa.其中Aa的概率為2/3.Ⅲ8和Ⅲ10婚配后生一個白化病患得者的概率計算方法是:如右圖 由于aa×Aa→aa的概率為1/2.所在計算Ⅲ8和Ⅲ10生一個白化病孩子的概率時.應將涉及到的三個人的滿足條件的基因型的概率相乘.因為有一個條件不滿足條件就不會生出一個患白化病的孩子.所以結果是1×2/3×1/2=1/3.即Ⅲ8和Ⅲ10婚后生一個白化病患者的概率是1/3.那么生一個非白化病的孩子的概率為2/3.然后考慮色盲這對相對性狀.色盲是由染色體上的隱性基因控制的遺傳病.應用伴性遺傳的原理進行解答.Ⅲ10個體是一個色盲患者.所以其基因型步家是XbY.Ⅲ8個體的表現(xiàn)型是正常的.但兄妹中有一個男性色盲患者(Ⅲ7).但其雙親都不是色盲患者.根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律.男性(Ⅲ7)體內(nèi)的色盲基因只能來自其母親.所推測其雙親Ⅱ3和Ⅱ4的相關基因型是:Ⅱ3為XBY.Ⅱ4為XBXb.由此可推知Ⅲ8基因型有種兩種可能,XBXB或XBXb.概率各為1/2.Ⅲ8和Ⅲ10婚生一個色盲患者的概率計算方法是:如右圖示. 根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律.這對夫婦生一個色盲孩子的概率為:1/2×1×1/2×1/2=1/4.生一個非色盲的孩子的概率為1-1/4=3/4. 根據(jù)上述兩種單獨計算的結果進行綜合.有四種組合.見下表 色盲與非色盲 色盲(1/4) 非色盲(3/4) 白化與非白化 白化(1/3) 白化色盲 白化非色盲(3/4) 非白化(2/3) 非白化色盲 非白化非色盲 從以上分析可知.選項A中Ⅲ8和Ⅲ10只有一種基因型的說法是錯識的.選項BⅢ8和Ⅲ10和一個同時患兩種病的概率為1/12.所以B選項是錯誤的.選項C中Ⅲ8和Ⅲ10患白化病一種概率的應是白化病非色盲.概率為3/12.C選項是錯誤的.D選項Ⅲ8和Ⅲ10只患色盲一種病的概率為2/12.選項D是正確的. [答案] D [例9]根據(jù)F圖中人類遺傳病系譜圖中世代個體的表現(xiàn)型進行判斷.下列說法不正確的是 ( ) A.①是常染色體隱性遺傳 B.②是X染色體隱性遺傳 C.③可能是X染色體顯性遺傳D.④可能是常染色體顯性遺傳 [解析] 本題主要考查遺傳方式的特點:①雙親都不患病.一定是常染色體隱性遺傳.如果致病基因位于X染色體上.則其父必為患者.②雙親正常.后代有病.必為隱性遺傳.因后代患者全為男性.可知致病基因位于X染色體上.由母親傳遞而來的可能最大.而致病基因位于常染色體上且三個男性患病.一女正常概率極少.此病一般為X染色體隱性遺傳.③父親有病.母親正常.子代女兒全患病.兒子全正常.可判定為X染色體上顯性遺傳病.其他遺傳病概率非常小.④父親有病.兒子全患病.兒女正常.則判定為Y染色遺傳病.其他遺傳病的可能性極小. [答案] D 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

43. 請閱讀下列有關光合作用的測定方法的相關資料,回答相應問題。

(1)氣體體積變化法——測光合作用產(chǎn)生O(或消耗CO)的體積

下圖是探究綠色植物光合作用速率的實驗示意圖,裝置中的碳酸氫鈉溶液可維持瓶內(nèi)的二氧化碳濃度,該裝置置于20℃環(huán)境中。實驗開始時,針筒的讀數(shù)是0.2mL,毛細管內(nèi)的水滴在位置X。20min后,針筒的容量需要調(diào)至0.6mL的讀數(shù),才能使水滴仍維持在位置X處。據(jù)此回答下列問題:

①若將圖中的碳酸氫鈉溶液換成等量清水,重復上述實驗,20min后,要使水滴維持在位置X處,針筒的容量________(需向左/需向右/不需要)調(diào)節(jié)。

②若以釋放出的氧氣量來代表凈光合作用速率,該植物的凈光合作用速率是______mL/h。

③若將圖中的碳酸氫鈉溶液換成等量濃氫氧化鈉溶液,在20℃、無光條件下,30min后,針筒的容量需要調(diào)至0.1mL的讀數(shù),才能使水滴仍維持在X處。則在有光條件下該植物的實際光合速率是________mL/h。

(2)黑白瓶法——測溶氧量的變化

例某研究小組從當?shù)匾缓吹哪骋簧疃热〉靡煌八畼,分裝于六對黑白瓶中,剩余的水樣測得原初溶解氧的含量為10mg/L,白瓶為透明玻璃瓶,黑瓶為黑布罩住的玻璃瓶。將它們分別置于六種不同的光照條件下,分別在起始和24小時后測定各組培養(yǎng)瓶中的氧含量,記錄數(shù)據(jù)如下:

光照強度(klx)

O(黑暗)

a

b

c

d

e

白瓶溶氧量(mg/L)

3

10

16

24

30

30

黑瓶溶氧量(mg/L)

3

3

3

3

3

3

①黑瓶中溶解氧的含量降低為3mg/L的原因是_________________;該瓶中所有生物細胞呼吸消耗的O2量為_________mg/L·24h。

②當光照強度為c時,白瓶中植物光合作用產(chǎn)生的氧氣量為  mg/L·24h。

③光照強度至少為____(填字母)時,該水層產(chǎn)氧量才能維持生物正常生活耗氧量所需。

(3)蘆薈具有一種特殊的CO2同化方式:夜間氣孔開放,吸收CO2轉化成蘋果酸儲存在液泡中;白天氣孔關閉,液泡中的蘋果酸分解釋放CO2參與光合作用,如圖一、圖二。芥蘭的CO2利用過程如圖三,請據(jù)圖回答問題:

①蘆薈夜晚不能合成C6H12O6,原因是缺少暗反應所需的_________。白天蘆薈進行光合作用所利用的CO2的來源于________________________________。

②在白天10:00時,突然升高環(huán)境中CO2的濃度,短時間內(nèi)蘆薈和芥蘭細胞中C3酸含量的變化分別是________、________。若白天在某時刻忽然發(fā)現(xiàn)蘆薈植物細胞中C6H12O6含量增加,則可能是由于______________(環(huán)境因素)造成的。

③蘆薈氣孔開、閉的特點是對環(huán)境的適應,推測其生活環(huán)境的特點是__________。從進化角度看,這種特點的形成是______________________的結果。

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 癌癥又稱為惡性腫瘤,是在各種致癌因子的作用下,細胞生長與增殖的調(diào)控發(fā)生嚴重紊亂的結果。閱讀下列有關細胞癌變的資料,回答下列問題:

資料一:從膀胱癌細胞中分離導致細胞癌變的ras基因,將其與正常細胞相應的DNA片段比較,癌變的ras基因有一個堿基對發(fā)生了變化,使原癌基因控制編碼第12個氨基酸的密碼子GCC(甘氨酸)變成了GUC(纈氨酸)。這種突變的ras腫瘤蛋白,能持續(xù)促進細胞增殖。

資料二:基因拷貝數(shù)的增加叫做基因擴增。細胞中c—myc基因編碼的c—myc蛋白具有開啟調(diào)節(jié)細胞周期的基因轉錄的功能。如果由于某種原因?qū)е耤—myc基因的擴增, 合成了過多的c—myc蛋白,這樣將使調(diào)節(jié)細胞周期的基因持續(xù)轉錄,導致細胞快速增殖。

資料三:Burld淋巴瘤細胞中,c-myc基因位于8號染色體上,當其易位到14號染色體特定位點時,其轉錄活性增加了5—10倍,基因表達產(chǎn)物過量,使淋巴細胞發(fā)生癌變。

(1)細胞癌變的分子基礎是細胞內(nèi)的                      發(fā)生了改變.從而使它成為具有                   特性的細胞。癌細胞的主要分裂方式是                。

(2)資料一中,膀胱癌細胞中激活的ras基因與正;虮容^,發(fā)生突變的堿基對是 

                           。(用堿基符號表示)

(3)以資料二中c—myc基因為例.說明基因表達的過程。

 (4)有人認為原癌基因突變是引發(fā)癌變的唯一途徑。你認同這個觀點嗎?請(舉例)說明

 理由。

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根據(jù)所給資料回答有關遺傳問題:

資料一:某校研究小組調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關,且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。

請回答下列問題:

(1)該種遺傳病的遺傳方式是           。

(2)假設第Ⅰ代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的,Ⅱ-3的基因型為AAbb,且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常,則Ⅲ-1的基因型為        。Ⅱ-2的基因型為      。

(3)在上述假設的情況下,如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為       。

資料二:近日,我省某地發(fā)現(xiàn)一例人類染色體異常核型,患者缺少一條性染色體,并且5號染色體長臂出現(xiàn)裂隙,經(jīng)鑒定,該染色體異常核型為世界首報。

另據(jù)調(diào)查,某外地也有一男子有類似遺傳病,其表現(xiàn)型正常,但其一條14 號和一條21 號染色體相互連接形成一條異常染色體,如下圖1。

減數(shù)分裂時異常染色體發(fā)生三條染色體會配對在一起,如下圖2,配對的三條染色體中,在分離時,任意配對的兩條染色體移向一極,另一條染色體隨機移向細胞另一極。

請回答下列問題:

(4)觀察異常染色體應選擇處于           期的細胞。圖2所示的異常染色體行為是            。(多選)

A.交換    B.聯(lián)會   C.螺旋化   D.著絲粒的分裂

(5)圖1所示的變異是           

(6)如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有         種。試分析該男子與正常女子婚配能否生育染色體組成正常的后代            。

 

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30、Ⅰ某研究小組用番茄進行光合作用和呼吸作用的實驗。結合所給材料,分析回答相關問題。

實驗一:探究單株番茄光合作用強度與種植密度的關系,結果如甲圖所示。與M點相比,N點限制單株光合作用強度的外界因素是          、         

實驗二:測量種植番茄的密閉大棚內(nèi)一晝夜空氣中的CO2含量變化,結果如乙圖所示。B→C時間段,葉綠體內(nèi)C3含量將     。圖中表示番茄光合作用和呼吸作用強度相等的點是            。

實驗三:采用“半葉法”對番茄葉片的光合作用強度進行測定,其原理是:將對稱葉片的一部分(A)遮光,另一部分(B)不做處理,并采用適當?shù)姆椒ㄗ柚箖刹糠值奈镔|(zhì)和能量轉移。在適宜光照下照射6小時后,在A、B的對應部位截取同等面積的葉片,烘干稱重,分別記為MA、MB,獲得相應數(shù)據(jù),則可計算出該葉片的光合作用強度,其單位是mg/(dm2·h)

實驗步驟如下:

(1) 請設計一張表格用于記錄實驗數(shù)據(jù)。(假設實驗選定葉片數(shù)目為3)

  

(2) 若M=MB-MA,則M表示             。

Ⅱ“滔滔”是我國第一例轉入人體白蛋白基因的轉基因試管牛,人們利用該轉基因奶牛的乳汁能生產(chǎn)人類血清白蛋白。人體白蛋白基因通常可以從基因文庫中獲取,含有一種生物所有基因的文庫稱為                ,獲利人體白蛋白基因后可以利用             技術進行擴增。人體白蛋白基因一般利用            技術導入牛的受精卵中,當受精卵分裂到囊胚期時,需要取囊胚的        細胞進行性別鑒定,以確保發(fā)育成熟的牛能分泌乳汁。

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Ⅰ(12分)甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段),該部分基因互為等位:另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ—1,Ⅱ—2片段),該部分基因不互為等位。請回答:

(1)人類的血友病基因位于甲圖中的____________片段。

(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中,x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的____________片段。

(3)某種病的遺傳系譜如乙圖,則控制該病的基因很可能位于甲圖中的____________片段。

(4)假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段,那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例。

__________                                                                 _

_________________________                                         _________ 。

(5)假設某物質(zhì)在兩個顯性基因共同存在時才能合成,基因(G、g)位于Ⅰ片斷上,另一對等位基因(E、e)位于一對常染色體上。兩個不能合成該物質(zhì)的親本雜交,子一代均能合成該物質(zhì),子二代中能合成該物質(zhì)與不能合成該物質(zhì)的比例為9:7,則兩個親本的基因型為                          。

(6)該生物種群中(個體數(shù)量很大),基因型為AA的個體占24%,Aa的個體占72%,aa的個體占4%。這三種基因型的個體在某一環(huán)境中的生存能力或競爭能力為AA=Aa>aa,則在以后的長期自然選擇過程中,A和a基因頻率變化趨勢可能會怎樣?(在給定的坐標中用曲線圖表示)

II(14分) 請閱讀以下材料:

  2008年5月12日,我國四川省汶川縣發(fā)生8.0級地震,地震災區(qū)是我國大熊貓等珍稀野生動物的主要棲息地和自然保護區(qū)分布最為集中的區(qū)域,災區(qū)有49處自然保護區(qū)。盡管大熊貓與世無爭,但在它的棲息領域里,還是有一些與它們?yōu)閿车膭游,如金貓、豹、豺、狼、黃喉貂等。由于地震影響,面積達2 850萬畝的大熊貓棲息地受到嚴重破壞!≌埢卮鹣铝袉栴}:

 (1)地震過后,多種生態(tài)系統(tǒng)遭到了毀滅性破壞,短期內(nèi)難以恢復,這一事實說明任何生態(tài)系統(tǒng)的                                   都是有限的。 

(2)在震后救援工作中,一些官兵感染了疥瘡,疥瘡是由生活于人皮膚表層的疥螨引起的一種慢性傳染性皮膚病。疥螨與人的關系是              

(3) 請在下圖中用箭頭和文字補充完成能量流經(jīng)大熊貓種群的情況。

 (4)下圖表示生態(tài)系統(tǒng)中的3種生物的二氧化碳釋放量(相對量)的曲線圖。a曲線代表的生物可能屬于         (生態(tài)系統(tǒng)成分),c曲線代表的生物可能屬于         (生態(tài)系統(tǒng)成分),除了圖中所能代表的生態(tài)系統(tǒng)結構外,完整的生態(tài)系統(tǒng)成分還有                   。

 

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