單基因遺傳病遺傳方式的判定 (1)若性狀是顯性基因控制.當(dāng)父親患病而女兒正常.則致病基因一定不在X染色體上, (2)若性狀由隱性基因控制.當(dāng)父親正常而女兒患病.則致病基因一定不在X染色體上, (3)若患者僅限男性.且表現(xiàn)為連續(xù)遺傳現(xiàn)象.則致病基因位于Y染色體上, (4)除以上五種特殊情況外.其他情形均有可能是伴性遺傳. (5)對(duì)于遺傳病遺傳方式的判定.可用下列口訣快速判定:無(wú)中生有為隱性.隱性遺傳看女病.父子患病為伴性.有中無(wú)為顯性.顯性遺傳看男病.母女患病為伴性. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問(wèn)題。
下圖為某種遺傳病的系譜圖,這種單基因遺傳病由基因D/d控制。

①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病,判斷依據(jù)是:_______________________________________________________________。
②據(jù)第①的判斷,Ⅰ-3的父親的基因型是____________。
③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒,則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中,該病的發(fā)病率為19%,則Ⅳ-15 與一個(gè)患同病的女子結(jié)婚,他們生育一個(gè)正常孩子的幾率是____________。
④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征,則下面正確顯示Ⅳ-14體細(xì)胞整套染色體的照片是________。
A                                B

C                                  D
⑤唐氏綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示,預(yù)防該遺傳病的主要措施是_________(多選)。

A.適齡生育
B.基因診斷
C.染色體分析
D.B超檢查
⑥對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定,結(jié)果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):
標(biāo)準(zhǔn)血清
個(gè)體
7
8
3
4
9
11
A型

+

+
+

B型
+

+


+
 
1)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,他們所生后代的血型可能是                        。
2)基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制人的各種性狀,若基因IA控制人體有關(guān)生命活動(dòng)的過(guò)程,則它包括
                   兩種方式。

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分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問(wèn)題。

     下圖為某種遺傳病的系譜圖,這種單基因遺傳病由基因D/d控制。

①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病,判斷依據(jù)是:_______________________________________________________________。

②據(jù)第①的判斷,Ⅰ-3的父親的基因型是____________。

③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒,則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中,該病的發(fā)病率為19%,則Ⅳ-15 與一個(gè)患同病的女子結(jié)婚,他們生育一個(gè)正常孩子的幾率是____________。

④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征,則下面正確顯示Ⅳ-14體細(xì)胞整套染色體的照片是________。

 A                                B

           C                                  D

⑤唐氏綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示,預(yù)防該遺傳病的主要措施是_________(多選)。

A.適齡生育

B.基因診斷

C.染色體分析

D.B超檢查

⑥對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定,結(jié)果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

標(biāo)準(zhǔn)血清

個(gè)體

7

8

3

4

9

11

A型

+

+

+

B型

+

+

+

 

 

 

 

 

1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他們所生后代的血型可能是                         。

2)基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制人的各種性狀,若基因IA控制人體有關(guān)生命活動(dòng)的過(guò)程,則它包括

                     兩種方式。

 

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請(qǐng)先仔細(xì)閱讀下列材料:

  材料一 美國(guó)“9·11”事件使四千多人罹難,事后的尸體辨認(rèn)工作只能借助于DNA雜交技術(shù)。該方法是從尸體和死者親屬提供的死者生前的生活用品中分別提取DNA,在一定溫度下,水浴共熱,使DNA氫鍵斷裂,雙鏈打開(kāi)。若兩份DNA樣本來(lái)自同一個(gè)體,在溫度降低時(shí),兩份樣品中的DNA單鏈通過(guò)氫鍵連接在一起;若不是來(lái)自同一個(gè)體,則在兩份樣品中的DNA單鏈在一定程度上不能互補(bǔ)。DNA雜交技術(shù)就是通過(guò)這一過(guò)程對(duì)面目全非的尸體進(jìn)行辨認(rèn)的。

  材料二 美國(guó)對(duì)塔利班實(shí)施打擊以后,幾例炭疽病使美國(guó)陷入了新的恐慌。炭疽病是一種急性傳染病,由炭疽桿菌引起,可通過(guò)皮膚接觸傳播、呼吸傳播、消化道傳播三種途徑傳染給人類(lèi),嚴(yán)重時(shí)可致人死亡。治療炭疽病的最常用的抗生素是盤(pán)尼西林G、環(huán)丙沙星和強(qiáng)力霉素,但條件是必須在接觸炭疽病菌后的48小時(shí)內(nèi)使用,故及時(shí)治療可以提高治愈機(jī)會(huì)。但炭疽病的癥狀難以鑒別,常被誤認(rèn)為感冒、食物中毒而錯(cuò)過(guò)治療機(jī)會(huì)。炭疽桿菌的芽孢有很強(qiáng)的生命力,在空氣中可存活數(shù)十年之久,對(duì)人類(lèi)生存構(gòu)成潛在威脅。

  請(qǐng)根據(jù)上述材料回答下列問(wèn)題:

(1)人體內(nèi)的DNA主要存在于細(xì)胞核中的染色體上,人的所有體細(xì)胞具有相同的染色體組成,原因是________。

(2)若已知DNA的一條單鏈的堿基組成為ATCCGAT,則與它互補(bǔ)的另一條單鏈的堿基組成為_(kāi)_______;為保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性,需用較多的DNA樣品,這可通過(guò)PCR技術(shù)使DNA分子大量復(fù)制。若一個(gè)DNA分子中腺嘌呤含量為15%,復(fù)制所用的原料均為標(biāo)記的脫氧核苷酸,經(jīng)四次復(fù)制后,不含的DNA分子占全部DNA分子的________,子代DNA分子中胞嘧啶的比例為_(kāi)_______。

(3)DNA雜交技術(shù)同樣可用于兩物種親緣關(guān)系的判斷。若兩個(gè)物種的DNA樣本經(jīng)處理后形成的雜合DNA雙鏈區(qū)段越少,則兩物種的親緣關(guān)系就越________。

(4)炭疽桿菌的遺傳物質(zhì)是________,以________方式進(jìn)行繁殖。它與酵母菌相比,在結(jié)構(gòu)上最明顯的區(qū)別是________;從同化作用方式看應(yīng)是________型。

(5)假如你收到含有炭疽桿菌的信件,在你拆開(kāi)信件之前應(yīng)如何處理?

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