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下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:
(1)甲病致病基因位于 染色體上,為 性基因。
(2)假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于 染色體上;為 性基因。Ⅰ2的基因型為 。
(3)假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚,生一個(gè)患一種病的孩子的概率為 。
下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)甲病的遺傳方式是 。
(2)若Ⅱ1和Ⅱ6兩者的家庭均無(wú)乙病史,則乙病的遺傳方式是 。
(3)Ⅲ3和Ⅲ1分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。
①Ⅲ3采取下列哪種措施 (填序號(hào)),原因是 。
②Ⅲ1采取下列哪種措施 (填序號(hào)),原因是 。
A.染色體數(shù)目檢測(cè) B.基因檢測(cè)
C.性別檢測(cè) D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
(4)若Ⅲ1與Ⅲ4違法結(jié)婚,子女中患病的可能性是 。
下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)甲病的遺傳方式是 。
(2)若Ⅱ1和Ⅱ6兩者的家庭均無(wú)乙病史,則乙病的遺傳方式是 。
(3)Ⅲ3和Ⅲ1分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。
①Ⅲ3采取下列哪種措施 (填序號(hào)),原因是 。
②Ⅲ1采取下列哪種措施 (填序號(hào)),原因是 。
A.染色體數(shù)目檢測(cè) B.基因檢測(cè)
C.性別檢測(cè) D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
(4)若Ⅲ1與Ⅲ4違法結(jié)婚,子女中患病的可能性是 。
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