如圖為某遺傳病的系譜圖.正常色覺為顯性.為伴性遺傳,正常體色為顯性.為常染色體遺傳.正確的是 ( ) A.Ⅲ12的色盲基因來源于Ⅱ7 B.Ⅱ7的致病基因來源于Ⅰ1 C.Ⅲ12的基因型是AaXBXb D.Ⅱ8的基因型是AaXBXb 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

如圖為某遺傳病的系譜圖,正常色覺(B)對色盲(b)為顯性,為伴性遺傳;正常體色(A)對白色(a)為顯性,為常染色體遺傳。正確的是

A.Ⅲ12的色盲基因來源于Ⅱ7            B.Ⅱ7的致病基因來源于Ⅰ1

C.Ⅲ12的基因型是AaXBXb               D.Ⅱ8的基因型是AaXBXb

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如下圖為某遺傳病的系譜圖,正常色覺(B)對色盲(b)為顯性,為伴性遺傳;正常體色(A)對白色(a)為顯性,為常染色體遺傳。正確的是(  )

A.Ⅲ12的致病基因來源于Ⅱ7      B.Ⅱ7的致病基因來源于Ⅰ1

C.Ⅲ12的基因型是AaXBXb        D.Ⅱ8的基因型是AaXBXb

 

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如下圖為某遺傳病的系譜圖,正常色覺(B)對色盲(b)為顯性,為伴性遺傳;正常體色(A)對白色(a)為顯性,為常染色體遺傳。正確的是


  1. A.
    12的致病基因來源于Ⅱ7     
  2. B.
    7的致病基因來源于Ⅰ1
  3. C.
    12的基因型是AaXBXb       
  4. D.
    8的基因型是AaXBXb

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某遺傳病的系譜圖,如圖所示,正常色覺(B)對色盲(b)為顯性,為伴性遺傳;正常膚色(A)對白色(a)為顯性,為常染色體遺傳。請識圖回答:

(1)Ⅰ1的基因型是________。

(2)Ⅱ5為純合體的幾率是________。

(3)若Ⅲ10和Ⅲ11婚配,所生的子女中發(fā)病率為________;只得一種病的可能性是________;同時得兩種病的可能性是________。

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下圖是某遺傳病的系譜圖(受基因A、a控制),據(jù)圖回答:

(1)該病是由    性基因控制的。
(2)假如控制該病的基因位于常染色體上,則Ⅰ2的基因型為     ,Ⅱ4與Ⅰ1基因型相同的概率是       。
(3)假如控制該病的基因位于X染色體上,Ⅱ4與Ⅱ3婚配后代是患病男孩的概率是
     。在某校紅綠色盲的調(diào)查中,統(tǒng)計得知學(xué)生中基因型比率為:XBXB : XBXb : XbXb: XBY : XbY =" 45%" : 4% : 1% : 44% : 6%,則Xb的基因頻率為  
(4)研究某遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時,正確的方法是        。                                              
①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率  ②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式      ④在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率       
A.②③        B.②④        C.①③        D.①④

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