22.一個色盲攜帶者女人和一個色盲男人結婚.生了一個性染色體為XXY色覺正常的兒子.此染色體 畸變是由于在細胞減數(shù)分裂過程中性染色體沒有分開.而形成了不正常的 A.精子 B.卵細胞 c.精子或卵細胞 D.精子和卵細胞 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

色盲的致病基因是Xb,根據(jù)色盲的發(fā)病機理和遺傳方式回答下列問題:

    1)色盲患者的基因型是________________;色盲基因攜帶者的基因型是________。

    2)若父親是色盲,其女兒的基因型是________________。

    3)若母親是色盲,其兒子的表現(xiàn)型是________,基因型是________。

    4)經(jīng)過人口調查統(tǒng)計,色盲病的發(fā)病特點是________。

    5)色盲遺傳的一般規(guī)律是________。

    6)一個既患白化病又患色盲的男子,其基因型是________

 

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色盲的致病基因是Xb,根據(jù)色盲的發(fā)病機理和遺傳方式回答下列問題:

    1)色盲患者的基因型是________________;色盲基因攜帶者的基因型是________。

    2)若父親是色盲,其女兒的基因型是________________。

    3)若母親是色盲,其兒子的表現(xiàn)型是________,基因型是________。

    4)經(jīng)過人口調查統(tǒng)計,色盲病的發(fā)病特點是________

    5)色盲遺傳的一般規(guī)律是________。

    6)一個既患白化病又患色盲的男子,其基因型是________

 

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紅綠色盲是一種人類伴X隱性遺傳病,某中學生物興趣小組開展研究性學習,對該校03、04、05、06級學生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調查。
(1)假設調查人數(shù)共3000人(男性1498人,女性1502人),調查結果發(fā)現(xiàn)有紅綠色盲患者43個(男性41人,女性2人),如果在該人群中還有60個紅綠色盲攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率約是_________________。
(2)在調查中發(fā)現(xiàn)某男生為紅綠色盲,該興趣小組對他的家庭進行了調查,并繪出遺傳系譜圖乙(Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生)。在某一家庭調查中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲,卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍色盲,繪制了系譜圖甲(Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生)請分析回答:

①圖甲中藍色盲的遺傳方式為________________________________________________。致病基因最初來源于___________________________。
②圖乙中紅綠色盲男孩(Ⅲ10)的色盲基因來自Ⅰ代中的_________個體。
③一般地說,乙圖中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同?理由是_____________________
__________________________________________________________________________。
④據(jù)(1)中調查的數(shù)據(jù),推算甲圖中Ⅲ8紅綠藍都色盲的概率是_________。
⑤有些線粒體的DNA突變會導致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經(jīng)。↙HON)的疾病,若甲系譜中Ⅱ5患該疾病,則該家系中患有該病的個體還有_______________________。

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紅綠色盲是一種人類伴X隱性遺傳病,某中學生物興趣小組開展研究性學習,對該校03、04、05、06級學生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調查。

(1)假設調查人數(shù)共3000人(男性1498人,女性1502人),調查結果發(fā)現(xiàn)有紅綠色盲患者43個(男性41人,女性2人),如果在該人群中還有60個紅綠色盲攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率約是_________________。

(2)在調查中發(fā)現(xiàn)某男生為紅綠色盲,該興趣小組對他的家庭進行了調查,并繪出遺傳系譜圖乙(Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生)。在某一家庭調查中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲,卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍色盲,繪制了系譜圖甲(Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生)請分析回答:

①圖甲中藍色盲的遺傳方式為________________________________________________。致病基因最初來源于___________________________。

②圖乙中紅綠色盲男孩(Ⅲ10)的色盲基因來自Ⅰ代中的_________個體。

③一般地說,乙圖中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同?理由是_____________________

__________________________________________________________________________。

④據(jù)(1)中調查的數(shù)據(jù),推算甲圖中Ⅲ8紅綠藍都色盲的概率是_________。

⑤有些線粒體的DNA突變會導致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經(jīng)。↙HON)的疾病,若甲系譜中Ⅱ5患該疾病,則該家系中患有該病的個體還有_______________________。

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紅綠色盲是一種人類遺傳病,某中學生物興趣小組開展研究性學習,對該校學生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調查。

(1)請你設計一表格,記錄調查結果。

(2)假設調查人數(shù)共3 000人(男性1 450人,女性1 550人),調查結果發(fā)現(xiàn)有色盲患者43人(男性41人,女性2人)。如果在該人群中還有30個攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率為________。

(3)在調查中發(fā)現(xiàn)某男生為色盲,該興趣小組又對他的家庭進行了調查并給出了該家庭的遺傳系譜圖(如下圖),Ⅱ2和Ⅱ3為異卵雙生(即由兩個受精卵發(fā)育而成的個體)。如果紅綠色盲基因用B、b表示,請分析回答:

①Ⅱ3為色盲基因攜帶者的可能性為________,Ⅱ2的基因型為________。

②Ⅱ2到了婚育年齡,如果你是醫(yī)生,從優(yōu)生的角度對她將有哪些建議?

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

③基因檢測可以確定胎兒的基因型,Ⅱ1與正常女子結婚,女子懷孕后到醫(yī)院進行產(chǎn)前診斷,為確定所孕男性胎兒是否攜帶色盲致病基因,你認為需要對胎兒進行基因檢測嗎?________,為什么?__________________________________________________________

________________________________________________________________________。

 

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