(二)定量離子方程式的書寫 1.酸式鹽與堿 例1.寫出碳酸氫鈉溶液分別與少量石灰水.過量石灰水反應的離子方程式. 解析:NaHCO3與少量Ca(OH)2反應時.只抵消中的.生成正鹽 Na2CO3和CaCO3.若Ca(OH)2過量.需考慮過量的Ca(OH)2能否與生成的Na2CO3和CaCO3繼續(xù)反應.所以應為: Ca(OH)2少量: Ca(OH)2過量時: 2.離子定量沉淀 例2.向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液.使全部沉淀.寫出離子反應方程式. 向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液.使全部沉淀.寫出離子反應方程式. 解析:使1mol KAl(SO4)2·12H2O中的2mol完全沉淀.需2mol Ba(OH)2.此時與的物質(zhì)的量之比為1:4.生成和H2O.故應為: 3.一種氧化劑與多種還原劑 例3.在2mol/L FeBr2溶液80mL中通入4.48L氯氣.充分反應后.寫出對應的離子方程式. 分析: 即可理解為4mol FeBr2與5mol Cl2反應.因Cl2先氧化.后氧化.依電子得失守恒可知.5mol Cl2可得.被氧化成能失去.還差.故只有6mol被氧化.還剩.則離子方程式可直接寫為: 例4.能正確表示下列化學反應的離子方程式是( ) A.用碳酸鈉溶液吸收少量二氧化硫:2CO32-十SO2十H2O=2HCO3-十SO32- B.金屬鋁溶于鹽酸中:Al十2H+=Al3+十H2↑ C.硫化鈉溶于水中:S2-十2H2O=H2S↑十2OH- D.碳酸鎂溶于硝酸中:CO32-十2H+=H2O十CO2↑ 例5.下列離子方程式中正確的是( ) A.過量的NaHSO4與Ba(OH)2溶液反應:Ba2+十2OH-十2H+十SO42-→BaSO4↓十2H2O B.NH4HCO3溶液與過量NaOH溶液反應:NH4+十OH-→NH3↑十H2O C.苯酚鈉溶液中通入少量CO2: D.FeBr2溶液中通入少量Cl2:2Fe2+十2Br-十2Cl2→2Fe3+十Br2十4Cl- 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

實驗一、定性探究:
①在試管中加入過量的塊狀碳酸鈣,再加入約20mL飽和氯水,充分反應,有少量氣泡產(chǎn)生,溶液淺黃綠色褪去;
②過濾,將濾液滴在有色布條上,發(fā)現(xiàn)其比氯水的漂白性更強;
③為了確定反應產(chǎn)物,將濾液分為三份,分別進行以下實驗:
第一份與石灰水混合,立即產(chǎn)生大量白色沉淀;
第二份與稀鹽酸混合,立即產(chǎn)生大量無色氣體;
將第三份加熱,看到溶液變渾濁且有大量無色氣體產(chǎn)生.
經(jīng)檢測,上述實驗中產(chǎn)生的無色氣體均為CO2.請回答:
(1)試解釋可以在飽和氯水中加入石灰石制備HClO的原因
在飽和氯水中存在如下平衡:Cl2+H2OHClO+HCl,加入過量的CaCO3與溶液中的HCl發(fā)生反應,使鹽酸的濃度減小,平衡向正反應方向移動,最終生成HClO
在飽和氯水中存在如下平衡:Cl2+H2OHClO+HCl,加入過量的CaCO3與溶液中的HCl發(fā)生反應,使鹽酸的濃度減小,平衡向正反應方向移動,最終生成HClO

(2)寫出步驟③中第一份及第二份濾液發(fā)生反應的離子方程式:
第一份:
Ca2++HCO3-+OH-=CaC03↓+H2O
Ca2++HCO3-+OH-=CaC03↓+H2O

第二份:
HCO3-+H+=CO2↑+H2O
HCO3-+H+=CO2↑+H2O

(3)試根據(jù)所學知識推測,在②的濾液中含 有的溶質(zhì),除了溶解的極少量氯氣外,還含有的其它溶質(zhì)為(寫化學式)
HClO、Ca(HCO32、CaCl2
HClO、Ca(HCO32、CaCl2

實驗二、定量探究:
在圓底燒瓶底部,有一用塑料網(wǎng)包住的過量塊狀碳酸鈣和150mL飽和氯水,按如右圖所示裝置(部分夾持、支撐儀器沒有畫出)實驗,待不再產(chǎn)生氣泡后,將塑料網(wǎng)中剩余的石灰石提出液面,密封后再加熱、煮沸燒瓶中的液體,直到量筒中的氣體不再增加.請回答:
(4)為減少用裝置Ⅲ收集氣體過程中CO2因溶解而造成的損失,水槽中的水應換為
B
B

A.飽和碳酸鈉溶液  B.飽和碳酸氫鈉溶液  C.飽和食鹽水
(5)用改進后的裝置進行上述實驗,測得塑料網(wǎng)內(nèi)的碳酸鈣質(zhì)量減少Ag,總共收集到標準狀況下的CO2氣體BL,發(fā)現(xiàn)
BL
22.4L/mol
明顯小于
Ag
100g/mol
.若不考慮實驗操作和CO2的溶解等因素造成的誤差,從化學反應原理來看,導致這一大小關系的原因是
碳酸鈣與氯水反應生成的Ca(HC032再受熱時,除生成CO2外,還生成了CaC03
碳酸鈣與氯水反應生成的Ca(HC032再受熱時,除生成CO2外,還生成了CaC03

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(2009?清遠模擬)傳統(tǒng)的定量化學實驗受到計量手段的制約而研究范圍狹窄、精確度不高.DIS數(shù)字化信息系統(tǒng)(由傳感器、數(shù)據(jù)采集器和計算機組成)因為可以準確測量溶液的pH等而在中和滴定的研究中應用越來越廣泛深入.
(1)某學習小組利用DIS系統(tǒng)探究強堿和不同酸的中和反應,實驗過程如下:
①分別配制0.1000mol/L的NaOH、HCl、CH3COOH溶液備用.
②用0.1000mol/L的NaOH溶液分別滴定10.00mL0.1000mol/L的HCl和CH3COOH溶液,連接數(shù)據(jù)采集器和pH傳感器.
③由計算機繪制的滴定曲線如圖一:
兩曲線圖起點不同的原因是
CH3COOH不完全電離,HCl完全電離,使0.1mol/L的CH3COOH溶液中c(H+)比同濃度的HCl溶液中c(H+)小,pH大
CH3COOH不完全電離,HCl完全電離,使0.1mol/L的CH3COOH溶液中c(H+)比同濃度的HCl溶液中c(H+)小,pH大
;兩曲線圖中V1
V2 (填“>”、“=”或“<”)
(2)另一個學習小組利用DIS系統(tǒng)測定某醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度,以測量溶液導電能力來判斷滴定終點,實驗步驟如下:
①用
酸式滴定管
酸式滴定管
(填儀器名稱)量取20.00mL醋酸溶液樣品,倒入潔凈干燥錐形瓶中,連接好DIS系統(tǒng).如果錐形瓶中含有少蒸餾水,是否會影響測量結(jié)果
(填“是”、“否”、“不能確定”).向錐形瓶中滴加0.1000mol/L的NaOH溶液,計算機屏幕上顯示出溶液導電能力與加入NaOH溶液體積關系的曲線圖(見圖二).
②醋酸與NaOH溶液反應的離子方程式為
CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O
CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O

③圖中b點時,溶液中各離子濃度大小的關系是
c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+
c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+

④若圖中某一點pH等于8,則c(Na+)-c(CH3COO-)的精確值為
9.9×10-7
9.9×10-7
 mol/L.

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(2009?汕頭二模)間接碘量法測定膽礬中銅含量的原理和方法如下:
已知:在弱酸性條件下,膽礬中Cu2+與 I-作用定量析出 I2;I2溶于過量的KI溶液中:I2+I-═I3-;且在溶液中:Fe3++6F-=[FeF6]3-( 六氟合鐵(III)絡離子 )
又知:微粒的氧化性強弱順序為:Fe3+>Cu2+>I2>FeF63-
析出I2可用cmol/LNa2S2O3標準溶液滴定:2S2O32-+I3-═S4O62-+3I-
現(xiàn)準確稱取ag膽礬試樣,置于250mL碘量瓶(帶磨口塞的錐形瓶)中,加50mL蒸餾水、5mL3mol/LH2SO4溶液,加少量NaF,再加入足量的10%KI溶液,搖勻.蓋上碘量瓶瓶蓋,置于暗處5min,充分反應后,加入1~2mL0.5%的淀粉溶液,用Na2S2O3標準溶液滴定到藍色褪去時,共用去VmL標準液.
(1)實驗中,在加KI前需加入少量NaF,推測其作用可能是
掩蔽Fe3+,防止造成偏大的誤差
掩蔽Fe3+,防止造成偏大的誤差
;
(2)實驗中加入稀硫酸,你認為硫酸的作用是
提供酸性條件,抑制Cu2+的水解
提供酸性條件,抑制Cu2+的水解
;
(3)本實驗中用碘量瓶而不用普通錐形瓶是因為
防止空氣中的氧氣與碘化鉀反應
防止空氣中的氧氣與碘化鉀反應
;
(4)硫酸銅溶液與碘化鉀溶液反應生成白色沉淀(碘化亞銅)并析出碘,該反應的離子方程式為:
2Cu2++4I-=2CuI↓+I2
2Cu2++4I-=2CuI↓+I2

(5)根據(jù)本次實驗結(jié)果,該膽礬試樣中銅元素的質(zhì)量分數(shù)ω(Cu)=
64cV
1000a
×100
64cV
1000a
×100
%.

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某化學課外活動小組在實驗室做了如下一系列實驗:
該小組設計了如圖1所示的一套氣體發(fā)生、收集和尾氣吸收裝置以探究裝置的多功能性.
①甲同學認為裝置Ⅰ可作為實驗室制氧氣的快速發(fā)生器,則裝置Ⅰ的a儀器中可加入
H2O2
H2O2
H2O
H2O
,裝置Ⅱ從
C
C
管口進氣即可作為排氣法收集O2的裝置.
②乙同學認為利用裝置Ⅱ,可收集NO,試簡述操作方法
先往集氣瓶中裝滿水,按照圖Ⅱ裝置好,C導氣管接裝置Ⅲ后,從D處導氣管通入一氧化氮氣體排凈集氣瓶內(nèi)的水
先往集氣瓶中裝滿水,按照圖Ⅱ裝置好,C導氣管接裝置Ⅲ后,從D處導氣管通入一氧化氮氣體排凈集氣瓶內(nèi)的水
學習小組在研究CH4還原Fe2O3的實驗中,發(fā)現(xiàn)生成的黑色粉末各組分均能被磁鐵吸引.查閱資料得知:在溫度不同、受熱不均時會生成具有磁性的Fe3O4.為進一步探究黑色粉末的組成及含量,他們進行如下實驗.
(一)定性檢驗
(1)往黑色粉末中滴加鹽酸,觀察到有氣泡產(chǎn)生,則黑色粉末中一定有
Fe
Fe
,產(chǎn)生氣泡的離子方程式為
Fe+2H+=Fe2++H2
Fe+2H+=Fe2++H2

(2)熱還原法檢驗:按圖2裝置連接好儀器(圖中夾持設備已略去),檢查裝置的氣密性.往裝置中添加藥品.打開止水夾K通入氫氣,持續(xù)一段時間后再點燃C處的酒精燈.
請回答下列問題:
①檢查裝置A氣密性的方法是
關閉止水夾K,往長頸漏斗加水至漏斗內(nèi)的液面高于導氣管,靜置一段時間后液面差保持不變,說明裝置A的氣密性良好
關閉止水夾K,往長頸漏斗加水至漏斗內(nèi)的液面高于導氣管,靜置一段時間后液面差保持不變,說明裝置A的氣密性良好

②B中試劑的名稱是_
濃硫酸
濃硫酸

③若加熱一段時間后,裝置D中白色粉末變藍色,對黑色粉末的組成得出的結(jié)論是
 (填“是或否”)含有Fe3O4
④綜上所述:黑色粉末的組成為
Fe
Fe
Fe3O4
Fe3O4

(3)為進一步證明黑色粉末是否含F(xiàn)e3O4,某同學設計實驗方案如下:取少量黑色粉末于試管,加足量鹽酸,充分振蕩使黑色粉末完全溶解,滴入KSCN溶液,觀察現(xiàn)象.請分析此方案是否可行,并解釋原因.答:
不可行,因Fe3O4溶于鹽酸生成Fe3+與Fe反應生成Fe2+,溶液不變色
不可行,因Fe3O4溶于鹽酸生成Fe3+與Fe反應生成Fe2+,溶液不變色

(二).沉淀法定量測定
為進一步分析該黑色粉中兩組分的比例關系,按圖3實驗流程進行測定.
(4)操作II的名稱是
過濾
過濾
、
洗滌
洗滌
、轉(zhuǎn)移固體.
(5)通過以上數(shù)據(jù),計算黑色粉末中兩組分的質(zhì)量分別為
Fe 0.56 Fe3O4 2.32
Fe 0.56 Fe3O4 2.32

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(2011?巢湖二模)滴定法是化學定量分析的一種重要而普遍的方法.
I:如圖是常溫下用0.1000mol?L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol?L-1某一元酸HX溶液所得滴定曲線.
請回答下列問題:
(1)若學生分組實驗需用約400mL0.1000mol?L-1NaOH溶液,配制所需溶液時必需的定量玻璃儀器是
500mL容量瓶
500mL容量瓶

(2)判斷HX是
弱酸
弱酸
(填“強酸”或“弱酸”),理由是
當NaOH溶液滴加至20mL時,溶液pH大于7,或滴加至溶液pH等于7時,需要的NaOH溶液體積小于20mL,或從圖中可看出0.1000mol?L-1HX的pH大于1
當NaOH溶液滴加至20mL時,溶液pH大于7,或滴加至溶液pH等于7時,需要的NaOH溶液體積小于20mL,或從圖中可看出0.1000mol?L-1HX的pH大于1

(3)點①所示溶液中,各離子濃度由大到小的順序是
c(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-
c(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-

II:某;瘜W探究小組用高錳酸鉀滴定法測定市場上某品牌鈣補品中鈣的含量.測定的步驟如下:
①取10.00mL樣品,加入適量鹽酸酸化,再加入足量的沉淀劑草酸銨[(NH42C2O4]溶液,然后慢慢滴加氨水,并調(diào)節(jié)溶液pH至3.5~4.5之間,產(chǎn)生草酸鈣沉淀;
②將沉淀放置過夜或加熱半小時使沉淀陳化,過濾、洗滌;
③將洗凈的沉淀溶解于適量稀硫酸中,加熱至75℃~85℃,用0.1000mol?L-1高錳酸鉀溶液滴定至終點,記錄消耗的高錳酸鉀溶液體積;
④重復上述①~③操作,有關數(shù)據(jù)記錄如表.
實驗 樣品體積/mL 高錳酸鉀溶液體積/mL
1 10.00 8.98
2 10.00 8.58
3 10.00 9.02
4 10.00 9.00
(1)判斷滴定終點的現(xiàn)象是
當最后一滴KMnO4溶液滴入后,溶液由無色變?yōu)榧t色,且半分鐘不褪色
當最后一滴KMnO4溶液滴入后,溶液由無色變?yōu)榧t色,且半分鐘不褪色

(2)寫出滴定時所發(fā)生反應的離子方程式
5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O

(3)計算樣品中鈣的含量
9.00
9.00
g/L.
(4)下列操作會使測量結(jié)果偏低的是
b、d
b、d

a.滴定前俯視讀數(shù),滴定后仰視讀數(shù)
b.滴定過程中,不慎將錐形瓶中少量待測液體搖出瓶外
c.滴定前酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后尖嘴部分充滿溶液
d.沉淀溶解于稀硫酸時,濾紙上仍殘留少量固體.

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同步練習冊答案