2.抓定掛實驗到定量實驗的擴展延伸[例]基礎定量分析實驗復習教學設計 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

I.下列實驗操作、試劑保存方法和實驗室事故處理,一定正確的是
AB
AB
(填序號).
A.不慎將濃堿液沾到皮膚上,要立即用大量水沖洗,然后涂上硼酸溶液
B.制備氫氧化鐵膠體時,應向沸水中逐滴滴加1~2mL飽和的FeC13溶液,并繼續(xù)加   熱到液體呈透明的紅褐色為止
C.測定溶液的pH時,用潔凈、干燥的玻璃棒蘸取溶液滴在用蒸餾水濕潤過的pH試紙上,并與標準比色卡比較
D.實驗室中,濃硝酸保存在帶橡膠塞的棕色細口試劑瓶中
E.除去蛋白質溶液中混有的NaC1,可以先加入AgNO3溶液,然后過濾
F.在進行反應熱測定時,為保證實驗的準確性,我們可以采取以下具體措施:使用碎泡沫以起到隔熱保溫的作用、使用銅質攪拌棒進行攪拌、使用的酸堿正好反應、進行兩到三次實驗,取平均值
II.石灰石的主要成分是碳酸鈣,含氧化鈣約40~50%,較好的石灰石含CaO約45~53%.此外還有SiO2、Fe2O3、Al2O3及MgO等雜質.測定石灰石中鈣的含量時將樣品溶于鹽酸,加入草酸銨溶液,在中性或堿性介質中生成難溶的草酸鈣沉淀 (CaC2O4?H2O),將所得沉淀過濾、洗凈,用硫酸溶解,用標準高錳酸鉀溶液滴定生成的草酸,通過鈣與草酸的定量關系,間接求出鈣的含量.涉及的化學反應為:H2C2O4+MnO4-+H+→Mn2++CO2↑+H2O(未配平).CaC2O4 沉淀顆粒細小,易沾污,難于過濾.為了得到純凈而粗大的結晶,通常在含Ca2+的酸性溶液中加入飽和 (NH42C2O4,由于C2O42-濃度很低,而不能生成沉淀,此時向溶液中滴加氨水,溶液中C2O42-濃度慢慢增大,可以獲得顆粒比較粗大的CaC2O4沉淀.沉淀完畢后,pH應在3.5~4.5,這樣可避免其他難溶鈣鹽析出,又不使CaC2O4溶解度太大.根據(jù)以上材料回答下列問題:
(1)樣品溶于鹽酸后得到的沉淀物主要是
SiO2
SiO2

(2)沉淀 CaC2O4要加入沉淀劑飽和的 (NH42C2O4 溶液,為什么?
保持較大的C2O42-離子濃度,使Ca2+沉淀完全
保持較大的C2O42-離子濃度,使Ca2+沉淀完全

(3)工業(yè)中通常先用0.1%草酸銨溶液洗滌沉淀,再用冷的蒸餾水洗滌,其目的是:
降低CaC2O4在水中的溶解度,減少沉淀的損失,降低實驗誤差
降低CaC2O4在水中的溶解度,減少沉淀的損失,降低實驗誤差

(4)若開始用去m g樣品,最后滴定用去濃度為c mol/L 的KMnO4 溶液V mL,推出CaO含量與 KMnO4的定量計算關系.ω%=
0.14CV
m
14CV
m
%
0.14CV
m
14CV
m
%

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用98%的濃H2SO4(ρ=1.84g/cm3)配制 240mL0.5mol/L的稀H2SO4,請按要求填空:
(1)請寫出該實驗的實驗步驟
計算
計算
,②
量取
量取
,③
溶解轉移
溶解轉移
,④
洗滌轉移
洗滌轉移
,⑤
定容搖勻
定容搖勻

(2)所用濃H2SO4的物質的量濃度為
18.4mol/L
18.4mol/L
,配制時所需濃硫酸的體積為
6.8
6.8
mL.(均保留一位小數(shù))
(3)實驗中需要用到的定量儀器有(包括規(guī)格)
10mL量筒、250mL容量瓶
10mL量筒、250mL容量瓶

(4)若實驗中出現(xiàn)下列現(xiàn)象對所配溶液的濃度有什么影響?(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)
①濃硫酸溶解后未冷至室溫即進行轉移、定容.(
偏高
偏高
)②定容時俯視刻度線.(
偏高
偏高

(5)若定容時液面高于刻度線應采取的措施是
重新配制
重新配制

(6)若實驗操作全部無誤,最后所得的溶液應存放在試劑瓶中,并貼上標簽,請你幫助把標簽上的內容寫一下(如圖).

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(2011?巢湖二模)滴定法是化學定量分析的一種重要而普遍的方法.
I:如圖是常溫下用0.1000mol?L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol?L-1某一元酸HX溶液所得滴定曲線.
請回答下列問題:
(1)若學生分組實驗需用約400mL0.1000mol?L-1NaOH溶液,配制所需溶液時必需的定量玻璃儀器是
500mL容量瓶
500mL容量瓶

(2)判斷HX是
弱酸
弱酸
(填“強酸”或“弱酸”),理由是
當NaOH溶液滴加至20mL時,溶液pH大于7,或滴加至溶液pH等于7時,需要的NaOH溶液體積小于20mL,或從圖中可看出0.1000mol?L-1HX的pH大于1
當NaOH溶液滴加至20mL時,溶液pH大于7,或滴加至溶液pH等于7時,需要的NaOH溶液體積小于20mL,或從圖中可看出0.1000mol?L-1HX的pH大于1

(3)點①所示溶液中,各離子濃度由大到小的順序是
c(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-
c(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-

II:某校化學探究小組用高錳酸鉀滴定法測定市場上某品牌鈣補品中鈣的含量.測定的步驟如下:
①取10.00mL樣品,加入適量鹽酸酸化,再加入足量的沉淀劑草酸銨[(NH42C2O4]溶液,然后慢慢滴加氨水,并調節(jié)溶液pH至3.5~4.5之間,產生草酸鈣沉淀;
②將沉淀放置過夜或加熱半小時使沉淀陳化,過濾、洗滌;
③將洗凈的沉淀溶解于適量稀硫酸中,加熱至75℃~85℃,用0.1000mol?L-1高錳酸鉀溶液滴定至終點,記錄消耗的高錳酸鉀溶液體積;
④重復上述①~③操作,有關數(shù)據(jù)記錄如表.
實驗 樣品體積/mL 高錳酸鉀溶液體積/mL
1 10.00 8.98
2 10.00 8.58
3 10.00 9.02
4 10.00 9.00
(1)判斷滴定終點的現(xiàn)象是
當最后一滴KMnO4溶液滴入后,溶液由無色變?yōu)榧t色,且半分鐘不褪色
當最后一滴KMnO4溶液滴入后,溶液由無色變?yōu)榧t色,且半分鐘不褪色

(2)寫出滴定時所發(fā)生反應的離子方程式
5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O

(3)計算樣品中鈣的含量
9.00
9.00
g/L.
(4)下列操作會使測量結果偏低的是
b、d
b、d

a.滴定前俯視讀數(shù),滴定后仰視讀數(shù)
b.滴定過程中,不慎將錐形瓶中少量待測液體搖出瓶外
c.滴定前酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后尖嘴部分充滿溶液
d.沉淀溶解于稀硫酸時,濾紙上仍殘留少量固體.

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對于弱酸在-定溫度下達到電離平衡時,各粒子的濃度存在一種定量的關系.若在25℃時有HA?H++A-,則K=c(H+)?c(A-)/c(HA),式中K為電離平衡常數(shù),只與溫度有關,各粒子的濃度為達到平衡時的濃度.下表是幾種常見弱酸的電離平衡常數(shù)(25℃)
點解方程式 電離平衡常數(shù)
CH3COOH CH3COOH?CH3COO-+H+ K=1.76×10-5
 H2CO3  H2CO3?HCO3-+H+
HCO3-?CO32-+H+
 K1=4.31×10-7
K2=5.61×10-11
 H2S  H2S?HS-+H+
HS-?S2-+H+
 K1=9.1×10-8
K2=1.1×10-15
 H3PO4 H3PO4?H2PO4-+H+
H2PO4-?HPO42-+H+
HPO42-?PO43-+H+ 
 K1=7.52×10-3
K2=6.23×10-8
K3=2.20×10-13
回答下列問題:
(1)K只與溫度有關,當溫度升高時,K值
增大
增大
(填“增大”、“減小”或“不變”)
(2)在溫度相同時,各弱酸K值不同,那么K值的大小與酸性相對強弱的關系是:
K值越大,電離出的氫離子濃度越大,所以酸性越強
K值越大,電離出的氫離子濃度越大,所以酸性越強

(3)若把CH3COOH、H2CO3、HCO3-、H2S、HS-、H3PO4、H2PO4-、HPO42-都看作是酸,其中酸性最強的是
H3PO4
H3PO4
,最弱的是
HS-
HS-

(4)電離平衡常數(shù)是用實驗的方法測定出來的,現(xiàn)已經(jīng)測得25℃時c mol/L的CH3COOH的電離度為α(當若電解質在溶液里達到電離平衡時,溶液中已電離的電解質分子占原來總分子數(shù)的百分數(shù)叫做該電解質的電離度).試表示該溫度下醋酸的電離平衡常數(shù)K=
cα2
1-α
cα2
1-α

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