21．運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮.氧等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義. (1)合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g).若在恒溫.恒壓條件下向平衡體系中通入氬氣.平衡 移動(dòng)(填“向左 .“向右 或“不 ),使用催化劑 反應(yīng)的△H(填“增大 .“減小 或“不改變 ). (2)已知:O2(g) = O2+(g)+e- H1=1175.7 kJ·mol-1 PtF6(g)+e-=PtF6-(g) H2=-771.1 kJ·mol-1 O2PtF6(S)=O2+(g)+PtF6-(g) H3=482.2 kJ·mol-1 則反應(yīng)O2(g)+PtF6(g) = O2+PtF6-(s)的H= kJ·mol-1. (3)在25℃下.向濃度均為0.1 mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水.先生成 沉淀.生成該沉淀的離子方程式為 .已知25℃時(shí)Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11.KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20. (4)在25℃下.將a mol·L-1的氨水與0.01 mol·L-1的鹽酸等體積混合.反應(yīng)時(shí)溶液中c(NH4*)=c(Cl-).則溶液顯 性,用含a的代數(shù)式表示NH3·H2O的電離常數(shù)Kb= . 答案:(1)向左 不改變 (2)-77.6 2 Cu2++2NH3·H2O = Cu(OH)2↓ +2NH4+ (4)中 mol·L-1 解析:(1)恒溫.恒壓條件下向平恒體系中通入氬氣.則反應(yīng)體系體積增大.平衡左移,使用催化劑只是改變了反應(yīng)的途徑.沒有改變反應(yīng)物與生成物的狀態(tài).△H不變,(2)利用蓋斯定律.△H1+△H2+(-△H3)= -77.6 kJ·mol-1,(3)由于.KsP [Cu(OH)2]=2.2×10-20＜Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11.所以先生成沉淀,2NH3·H2O+Cu2+＝Cu(OH)2↓+2 NH4*,根據(jù)溶液的電中性原則.c(NH4*)=c(Cl-).則[H+]＝[OH-],溶液顯中性,Kb= .c(NH4*)=c(Cl-)＝0.005 mol·L-1,[H+]＝[OH-]＝1×10-7 mol·L-1,[NH3·H2O]＝mol·L-1-0.005 mol·L-1.則:Kb=mol·L-1. 【查看更多】

 

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（09年山東理綜·29）（12分）Zn—MnO2干電池應(yīng)用廣泛，其電解質(zhì)溶液是ZnCl2—NH4Cl混合溶液。

（1）該電池的負(fù)極材料是     。電池工作時(shí)，電子流向    （填“正極”或“負(fù)極”）。

（2）若ZnCl2—NH4Cl混合溶液中含有雜質(zhì)Cu2＋，會(huì)加速某電極的腐蝕，其主要原因是  

               。欲除去Cu2+，最好選用下列試劑中的           （填代號(hào)）。

a．NaOH       b．Zn     c．Fe      d．NH3·H2O

（3）MnO2的生產(chǎn)方法之一是以石墨為電極，電解酸化的MnSO4溶液。陰極的電極反應(yīng)式是              。若電解電路中通過2mol電子，MnO2的理論產(chǎn)量為                。

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