20.4ADPA是橡膠合成中間體.其老的生產(chǎn)路線是用對(duì)氯硝基苯與甲酰苯胺反應(yīng).再用碳酸鉀中和以脫去氯化氫.使之縮合成4-硝基二苯基胺.然后以鐵粉還原之,而4ADPA的新合成路線曾獲美國“總統(tǒng)綠色化學(xué)挑戰(zhàn)獎(jiǎng) .其合成路線系將苯胺和硝基苯在氫氧化四甲銨存在下直接縮合.然后用碳-鉑催化劑還原.從而得到產(chǎn)物.有關(guān)新老兩路線的說法錯(cuò)誤的是 A.新合成路線可以大大降低原材料和設(shè)備成本 B.新合成路線比老合成路線的科技含量高.副產(chǎn)物少 C.新合成路線幾乎摒除了所有毒物.廢物排放極少 D.新合成路線的產(chǎn)品質(zhì)量不如老合成路線的產(chǎn)品質(zhì)量 第Ⅱ卷 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(12分)某研究小組在實(shí)驗(yàn)室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應(yīng)平衡常數(shù)。

(1)將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:

NH2COONH4(s) ?2NH3(g)+CO2(g)

實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于下表:

溫度/℃

15.0

20.0

25.0

30.0

35.0

平衡總壓

強(qiáng)/kPa

5.7

8.3

12.0

17.1

24.0

平衡氣體

總濃度/

mol·L1

2.4×

103

3.4×

103

4.8×

103

6.8×

103

9.4×

103

(1)可以判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的是(  )

A.2v(NH3)=v(CO2)

B.密閉容器中總壓強(qiáng)不變

C.密閉容器中混合氣體的密度不變

D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變

(2)該分解反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為____________________________,根據(jù)表中數(shù)據(jù),列式計(jì)算25.0 ℃時(shí)的分解平衡常數(shù):____________________。(保留兩位有效數(shù)字)

(3)取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個(gè)帶活塞的密閉真空容器中,在25.0 ℃下達(dá)到分解平衡。若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質(zhì)量________(填“增加”“減少”或“不變”);

(4)氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變?chǔ)?i>H________0(填“>”“=”或“<”),熵變?chǔ)?i>S________0 (填“>”“=”或“<”)。此反應(yīng)在該溫度下能自發(fā)進(jìn)行原因是 ________ 效應(yīng)大于 ___________效應(yīng).

 

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(10分)某研究小組在實(shí)驗(yàn)室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應(yīng)平衡常數(shù)的測(cè)定。將一定量純凈的氨基甲酸銨置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。
實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于下表:

溫度(℃)
15.0
20.0
25.0
30.0
35.0
平衡總壓強(qiáng)(kPa)
5.7
8.3
12.0
17.1
24.0
平衡氣體總濃度
(×10-3mol/L)
2.4
3.4
4.8
6.8
9.4
(1)可以判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是___________。
A.                 
B.密閉容器中總壓強(qiáng)不變
C.密閉容器中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
D.密閉容器中氣體密度不變
(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù),列式計(jì)算15.0℃時(shí)的分解平衡常數(shù):__________________________。
(3)取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個(gè)帶活塞的密閉真空容器中,在25℃下達(dá)到分解平衡。若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質(zhì)量______(填“增加”、“減小”或“不變”)。
(4)氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變H____0,熵變S___0(填>、<或=)。

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(12分)某研究小組在實(shí)驗(yàn)室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應(yīng)平衡常數(shù)。
(1)將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:
NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g)
實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于下表:

溫度/℃
15.0
20.0
25.0
30.0
35.0
平衡總壓
強(qiáng)/kPa
5.7
8.3
12.0
17.1
24.0
平衡氣體
總濃度/
mol·L1
2.4×
103
3.4×
103
4.8×
103
6.8×
103
9.4×
103
(1)可以判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的是(  )
A.2v(NH3)=v(CO2)
B.密閉容器中總壓強(qiáng)不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變
D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變
(2)該分解反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為____________________________,根據(jù)表中數(shù)據(jù),列式計(jì)算25.0 ℃時(shí)的分解平衡常數(shù):____________________。(保留兩位有效數(shù)字)
(3)取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個(gè)帶活塞的密閉真空容器中,在25.0 ℃下達(dá)到分解平衡。若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質(zhì)量________(填“增加”“減少”或“不變”);
(4)氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變?chǔ)?i>H________0(填“>”“=”或“<”),熵變?chǔ)?i>S________0 (填“>”“=”或“<”)。此反應(yīng)在該溫度下能自發(fā)進(jìn)行原因是 ________ 效應(yīng)大于 ___________效應(yīng).

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(10分)某研究小組在實(shí)驗(yàn)室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應(yīng)平衡常數(shù)的測(cè)定。將一定量純凈的氨基甲酸銨置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。

實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于下表:

溫度(℃)

15.0

20.0

25.0

30.0

35.0

平衡總壓強(qiáng)(kPa)

5.7

8.3

12.0

17.1

24.0

平衡氣體總濃度

(×10-3mol/L)

2.4

3.4

4.8

6.8

9.4

(1)可以判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是___________。

A.                  

B.密閉容器中總壓強(qiáng)不變

C.密閉容器中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變

D.密閉容器中氣體密度不變

(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù),列式計(jì)算15.0℃時(shí)的分解平衡常數(shù):__________________________。

(3)取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個(gè)帶活塞的密閉真空容器中,在25℃下達(dá)到分解平衡。若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質(zhì)量______(填“增加”、“減小”或“不變”)。

(4)氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變H____0,熵變S___0(填>、<或=)。

 

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Ⅰ.含氮化合物西瓜膨大劑別名氯吡苯脲,是經(jīng)過國家批準(zhǔn)的植物生長調(diào)節(jié)劑,實(shí)踐證明長期使用對(duì)人體無害。已知其相關(guān)性質(zhì)如下表所示:

分子式

結(jié)構(gòu)簡式

外觀

熔點(diǎn)

溶解性

C12H10ClN3O

白色結(jié)晶粉末

170~172℃

易溶于水

 

(1)氯吡苯脲的晶體類型為_______         ,所含第二周期元素第一電離能從大到小的順序?yàn)?/p>

________________(用元素符號(hào)表示)。

(2)氯吡苯脲熔點(diǎn)低,易溶于水的原因分別為                      _                         。

(3)查文獻(xiàn)可知,可用2-氯-4-氨基吡啶與異氰酸苯酯反應(yīng),生成氯吡苯脲。

異氰酸苯酯                2-氯-4-氨基吡啶              氯吡苯脲

反應(yīng)過程中,每生成1mol氯吡苯脲,斷裂_______個(gè)σ鍵、斷裂_______個(gè)π鍵。

(4)含氮的化合物氨氣水溶液逐滴加入硝酸銀溶液中制備銀氨溶液,寫出銀氨溶液的配制過程中沉淀溶解的離子方程式                            。

Ⅱ.下列是部分金屬元素的電離能

 

X

Y

Z

第一電離能(kJ/mol)

520.2

495.8

418.8

 

(5)已知X、Y、Z的價(jià)層電子構(gòu)型為ns1,則三種金屬的氯化物(RCl)的熔點(diǎn)由低到高的順序?yàn)椋?/p>

                               。

(6)RCl可用作有機(jī)合成催化劑, 并用于顏料, 防腐等工業(yè)。R中所有電子正好充滿K、L、M 三個(gè)電子層,它與Cl形成的晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示。元素R基態(tài)原子的電子排布式              _       ,

與同一個(gè)Cl相連的 R          個(gè)。

 

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