2.由主要化合價可知AB為IIA族.CE為VIA族.D為IIIA族,由原子半徑知BE為第2周期元素.ACD為第3周期元素.根據(jù)同周期及同主族元素原子半徑的遞變規(guī)則.C元素的原子半徑應(yīng)該介于D元素和E元素之間. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

下表是部分城市某日空氣質(zhì)量日報:
城市 污染指數(shù) 首要污染物 空氣質(zhì)量等級
SO2 NO2 PM10
A 98 23 67 SO2
B 47 29 35 SO2
C 62 40 113 PM10
D 42 76 59 NO2
(1)由上表可知,空氣質(zhì)量日報中涉及的污染物主要是
 
和可吸入顆粒物(PM10);四座城市中,最容易出現(xiàn)酸雨的城市是
 

(2)汽車尾氣則是城市大氣中氮氧化物的主要來源之一.治理方法之一是在汽車排氣管上加裝“催化轉(zhuǎn)化器”,使CO與NOx反應(yīng)生成可參與大氣生態(tài)環(huán)境循環(huán)的無毒氣體,這些無毒氣體是
 

(3)SO2的排放是造成酸雨的主要因素.
①若用足量的氫氧化鈉溶液吸收含二氧化硫的工業(yè)廢氣,寫出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式
 

②若將含二氧化硫廢氣通入氨水中,能發(fā)生多個反應(yīng),減少SO2的排放量.請寫出其中可能發(fā)生的一個氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

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針對蘇教版化學(xué)1第75頁上“鐵與氧化性較弱的氧化劑(如鹽酸、硫酸銅溶液等)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為+2價鐵的化合物,如果與氧化性較強的氧化劑(如氯氣、雙氧水等)反應(yīng)則轉(zhuǎn)化為+3價的化合物”的敘述,化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組擬通過以下實驗探究“新制的還原性鐵粉和鹽酸的反應(yīng)(鐵過量)”.請你參與探究并回答有關(guān)問題:
(1)利用KSCN、H2O2等藥品檢驗反應(yīng)后的混合液中含有二價鐵的實驗方法和現(xiàn)象是
先加硫氰化鉀溶液,無現(xiàn)象,再滴加雙氧水少許,看到溶液呈血紅色
先加硫氰化鉀溶液,無現(xiàn)象,再滴加雙氧水少許,看到溶液呈血紅色
;但在實驗中往往又看到紅色迅速褪去,同時溶液呈黃色,其可能的原因是
硫氰根被氧化
硫氰根被氧化
;學(xué)生在做實驗時往往滴加雙氧水的濃度過大,或者過量,還看到迅速產(chǎn)生大量氣泡,寫出該現(xiàn)象產(chǎn)生的化學(xué)方程式:
2H2O2
 FeCl3 
.
 
2H2O+O2
2H2O2
 FeCl3 
.
 
2H2O+O2

(2)有資料介紹“取少量反應(yīng)液(含二價鐵)先滴加少量新制飽和氯水,然后滴加KSCN溶液,呈現(xiàn)血紅色.若再滴加過量新制氯水,卻發(fā)現(xiàn)紅色褪去.同學(xué)對紅色褪去的原因提出各自的假設(shè).某同學(xué)的假設(shè)是:溶液中的+3價鐵被氧化為更高的價態(tài).”如果+3價鐵被氧化為FeO42-,試寫出該反應(yīng)的離子方程式
2Fe3++3Cl2+8H2O═2FeO42-+6Cl-+16H+
2Fe3++3Cl2+8H2O═2FeO42-+6Cl-+16H+

(3)探究高鐵酸鉀的某種性質(zhì).
【實驗一】將適量K2FeO4固體分別溶解于pH 為 4.74、7.00、11.50 的水溶液中,配得FeO42-濃度為 1.0mmol?L-1(1mmol?L-1=10-3mol?L-1)的試樣,靜置,考察不同初始 pH 的水溶液對K2FeO4某種性質(zhì)的影響,結(jié)果見圖1(注:800min后,三種溶液中高鐵酸鉀的濃度不再改變).

【試驗二】將適量 K2FeO4溶解于pH=4.74 的水溶液中,配制成FeO42-濃度為 1.0mmol?L-1 的試樣,將試樣分別置于 20℃、30℃、40℃和 60℃的恒溫水浴中,考察不同溫度對K2FeO4某種性質(zhì)的影響,結(jié)果見圖2.則
①實驗1的目的是
研究FeO42-在不同pH溶液中的穩(wěn)定性(或反應(yīng)的速率)
研究FeO42-在不同pH溶液中的穩(wěn)定性(或反應(yīng)的速率)
;
②實驗2可得出的結(jié)論是
溫度越高,F(xiàn)eO42-越不穩(wěn)定(或與水反應(yīng)的速率越快)
溫度越高,F(xiàn)eO42-越不穩(wěn)定(或與水反應(yīng)的速率越快)
;
③高鐵酸鉀在水中的反應(yīng)為4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.由圖1可知,800min時,pH=11.50的溶液中高鐵酸鉀最終濃度比pH=4.74的溶液中高,主要原因是
pH=11.50的溶液中OH-離子濃度大,使平衡向左移動
pH=11.50的溶液中OH-離子濃度大,使平衡向左移動

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(1)金屬鈦(22Ti) 將是繼銅、鐵、鋁之后人類廣泛使用的第四種金屬,寫出Ti元素的基態(tài)原子電子排布式為
1s22s22p63s23p63d44s2
1s22s22p63s23p63d44s2
;
(2)日常生活中廣泛應(yīng)用的不銹鋼,在其生產(chǎn)過程中添加了鉻元素,該元素基態(tài)原子未成對電子數(shù)為
6
6

(3)COCl2俗稱光氣,分子中C原子采取
sp2
sp2
雜化成鍵;其中碳氧原子之間的共價鍵含有
c
c
(填字母):a.2個σ鍵;b.2個π鍵;c.1個σ鍵、1個π鍵.
(4)①短周期某主族元素M的逐級電離能情況如下圖A所示,則M元素形成化合物時表現(xiàn)的主要化合價為
+2
+2
 價.
②第三周期8種元素按單質(zhì)熔點高低的順序如下圖B所示,其中序號“8”代表
Si
Si
(填元素符號);其中電負(fù)性最大的是
2
2
(填圖B中的序號).
(5)由C原子跟Si原子以1:1相互交替結(jié)合而形成的晶體,晶型與晶體Si相同.兩者相比熔點更高的是
SiC
SiC
(填化學(xué)式)試從結(jié)構(gòu)角度加以解釋:
因SiC晶體與晶體Si都是原子晶體,由于C的原子半徑小,SiC中C-Si鍵鍵長比晶體Si中Si-Si鍵短,鍵能大,因而熔沸點高
因SiC晶體與晶體Si都是原子晶體,由于C的原子半徑小,SiC中C-Si鍵鍵長比晶體Si中Si-Si鍵短,鍵能大,因而熔沸點高

(6)在配合物Fe(SCN)2+中,提供空軌道接受孤對電子的微粒是
Fe3+
Fe3+

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(2013?江蘇三模)將除去氧化膜的某金屬片投入一定量稀鹽酸中,產(chǎn)生氫氣的速率與時間的關(guān)系及反應(yīng)過程中能量的變化分別如圖1、圖2所示.下列說法不正確的是( 。

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下列對分子及性質(zhì)的解釋中,錯誤的是( 。
A、乙硫醇(CH3CH2-SH)比乙醇(CH3CH2-OH)熔點低原因是乙醇分子間易形成氫鍵B、由于乳酸精英家教網(wǎng)中存在一個手性碳原子,導(dǎo)致該物質(zhì)存在互為鏡像的兩個手性異構(gòu)體;生產(chǎn)中可利用“手性合成”法主要得到其中一種手性分子C、過渡金屬離子對多種配體具有很強的結(jié)合力,因而,只有過渡金屬才能形成配合物D、精英家教網(wǎng)
由如圖可知酸性:H3PO4>HClO,因為H3PO4分子中有1個非羥基氧原子

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