4.原子光譜 ⑴基態(tài):電子按構造原理的順序進入原子核外的軌道.此時整個原子的能量最低.稱之為基態(tài). 基態(tài)原子是處于最低能量狀態(tài)的原子. ⑵激發(fā)態(tài):基態(tài)原子的電子吸收能量后.電子會躍遷到較高的能級.此時原子的能量較基態(tài)高.叫激發(fā)態(tài). 基態(tài)和激發(fā)態(tài)間.不同激發(fā)態(tài)間能量是不連續(xù)的.像樓梯的臺階一樣. ⑶電子的躍遷:電子由較高能量的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能量的激發(fā)態(tài)或基態(tài)時.會放出能量.發(fā)光是釋放能量的主要形式之一.反之.電子由較低能量的基態(tài)或激發(fā)態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)或能量較高的激發(fā)態(tài)時.會吸收能量.吸收光是吸收能量的形式之一. ⑷原子光譜:不同元素原子的電子發(fā)生躍遷時.會吸收或釋放不同波長的光.可以用光譜儀來記錄.鑒別.稱之為原子光譜. 在現代化學中.利用不同元素的原子光譜上的特征譜線來鑒定元素.稱為光譜分析. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2013?常州一模)A、B、C、D、E、F為原子序數依次增大的短周期主族元素.A、F原子的最外層電子數均等于其周期序數,F原子的電子層數是A的3倍;B原子核外電子分處3個不同能級,且每個能級上排布的電子數相同;A與C形成的最簡單分子為三角錐形;D原子p軌道上成對電子數等于未成對電子數;E原子核外每個原子軌道上的電子都已成對,E電負性小于F.
(1)寫出B的基態(tài)原子的核外電子排布式
1s22s22p2
1s22s22p2

(2)A、C形成的最簡單分子極易溶于水,其主要原因是
NH3與H2O間能形成氫鍵
NH3與H2O間能形成氫鍵
;與該最簡單分子互為等電子體的陽離子為
H3O+
H3O+

(3)比較E、F的第一電離能:E
F(選填“>”或“<”,“=”).
(4)BD2在高溫高壓下所形成的晶胞如右圖所示.該晶體的類型屬于
原子
原子
(選填“分子”、“原子”、“離子”或“金屬”)晶體,該晶體中B原子的雜化形式為
sp3
sp3

(5)光譜證實單質F與強堿性溶液反應有[F(OH)4]-生成,則[F(OH)4]-中存在
acd
acd

a.共價鍵     b.非極性鍵     c.配位鍵     d.σ鍵     e.π鍵.

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【化學--選修物質結構與性質】
已知A、B、C、D、E五種元素的原子序數依次增大,其中A、E原子的最外層電子數均等于其周期序數,E原子的電子層數是A的3倍;B原子核外電子有6種不同的運動狀態(tài),S軌道電子數是P軌道電子數的兩倍;D原子L層上有2對成對電子.請回答下列問題:
(1)E元素基態(tài)原子的電子排布式為
1s22s22p63s23p1
1s22s22p63s23p1

(2)B、C、D三種元素的第一電離能數值由小到大的順序為
C、O、N
C、O、N
(填元素符號).
(3)D元素與氟元素相比,電負性:D
F(填“>”、“=”或“<”).
(4)BD2在高溫高壓下所形成的晶體其晶胞如圖所示.該晶體的類型屬于
原子
原子
(選填“分子”、“原子”、“離子”或“金屬”)晶體,該晶體中B原子軌道的雜化類型為
sp3
sp3
.l mol B2A2分子中含σ鍵的數目是
3NA(或1.806×1024
3NA(或1.806×1024

(5)光譜證實單質E與強堿溶液反應有[E(OH)4]-生成,則[E(OH)4]-中存在
abc
abc

a.共價鍵     b.配位鍵     c.σ鍵     d.π鍵.

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(2012?石家莊一模)【化學一選修3:物質結構與性質】
X、Y、Z、W、Q、R均為前四周期元素,且原子序數依次增大.其相關信息如下表所示:
X的基態(tài)原子中電子分布在三個不同的能級中,且每個能級的電子總數相同
Y元素的氣態(tài)氫化物與其最高價氧化物對應的水化物能發(fā)生化學反應
Z元素的族序數是周期數的三倍
W原子的第一至第六電離能分別為:I1=578kJ?mol-1,I2=1817kJ?mol-1,
I3=2745kJ?mol-1,I4=11575kJ?mol-1,I5=14830kJ?mol-1,I6=18376kJ?mol-1
Q為前四周期中電負性最小的元素
R位于周期表的第11列
請回答:
(1 )R基態(tài)原子的價電子排布圖為
,R在周期表中位于
ds
ds
區(qū).
(2 )X、Y、Z的第一電離能由大到小的順序為
N>O>C
N>O>C
 (用元素符號表示)
(3)含有元素Q的鹽的焰色反應為
色,許多金屬鹽都可以發(fā)生焰色反應,其原因是
電子從較高能量的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能量的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時,以光的形式釋放能量
電子從較高能量的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能量的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時,以光的形式釋放能量

(4)X的氯化物的熔點比Q的氯化物的熔點
 (“高”或“低”),理由是
固態(tài)CCl4屬于分子晶體,而KCl屬于離子晶體
固態(tài)CCl4屬于分子晶體,而KCl屬于離子晶體

(5)光譜證實單質W與強堿性溶液反應有[W(OH)4]-生成,則[W(OH)4]-中存在
acd
acd
(填選項字母)
a.極性共價鍵   b.非極性共價鍵   c配位鍵   d.σ鍵    e.π鍵
(6)金剛砂(SiC)的結構與金剛石相似,硬度與金剛石相當,則金剛砂的晶胞中含有
4
4
個硅原子,
4
4
個碳原子,其中硅原子的雜化方式為
sp3
sp3

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(2011?揚州三模)(1)在短周期主族元素中,氯及其相鄰兩元素的電負性由大到小的順序是
F>Cl>S
F>Cl>S
(用元素符號表示)
(2)A、B、C為同一短周期金屬元素.依據下表數據分析,C元素在化合物中的主要化合價為
+3
+3
;A、B、C三種元素的原子半徑由大到小的順序是
Na>Mg>Al
Na>Mg>Al

電離能/kJ?mol-1 I1 I2 I3 I4
A 500 4600 6900 9500
B 740 1500 7700 10500
C 580 1800 2700 11600
(3)已知過氧化氫分子的空間結構如右圖所示,分子中氧原子采取
sp3
sp3
雜化;
通常情況下,H2O2與水任意比互溶的主要原因是
H2O2分子H2O分子之間形成氫鍵,使H2O2與水任意比互溶
H2O2分子H2O分子之間形成氫鍵,使H2O2與水任意比互溶

(4)R是1~36號元素中未成對電子數最多的原子.R3+在溶液中存在如下轉化:R3+R(OH)3[R(OH)4]-
①基態(tài)R原子的價電子排布式為
3d54s1
3d54s1
.②[R(OH)4]-中存在的化學鍵是
BD
BD

A.離子鍵        B.極性鍵        C.非極性鍵        D.配位鍵
(5)等電子體原理可廣義理解為:重原子數相等(重原子指原子序數≥4),總電子數或價電子數相等的分子或離子.若將H2O2滴入液氨中,可得白色固體A,紅外光譜顯示,A中有陰陽兩種離子,陽離子是正四面體,陰離子與H2O2互為等電子體.則A的結構簡式為
NH4OOH
NH4OOH

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已知A、B、C、D、E、F均為周期表中前36號元素,且原子序數依次增大.A、B、C為同一周期的主族元素,B原子p能級電子總數與s能級電子總數相等.A、F原子未成對電子是同周期中最多的,且F基態(tài)原子中電子占據三種不同形狀的原子軌道.D和E原子的第一至第四電離能如下表所示:
電離能/kJ?mol-1 I1 I2 I3 I4
D 738 1451 7733 10540
E 578 1817 2745 11578
(1)A、B、C三種元素的電負性最大的是
F
F
(填寫元素符號),D、E兩元素中D的第一電離能較大的原因是
原子外圍電子排布為3s2,s軌道全充滿,相對穩(wěn)定
原子外圍電子排布為3s2,s軌道全充滿,相對穩(wěn)定

(2)F基態(tài)原子的核外電子排布式是
1s22s22p63s23p63d54s1
1s22s22p63s23p63d54s1
;在一定條件下,F原子的核外電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)產生的光譜屬于
吸收
吸收
光譜(填“吸收”或“發(fā)射”).
(3)根據等電子原理,寫出AB+的電子式:

(4)已知:F3+可形成配位數為6的配合物.組成為FCl3?6H2O的配合物有3種,分別呈紫色、藍綠色、綠色,為確定這3種配合物的成鍵情況,分別取等質量的紫色、藍綠色、綠色3種物質的樣品配成溶液,分別向其中滴入過量的AgNO3溶液,均產生白色沉淀且質量比為3:2:1.則綠色配合物的化學式為
[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O
[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O

A.[CrCl(H2O)5]Cl2?H2O             B.[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O
C.[Cr(H2O)6]Cl3                   D.[CrCl3(H2O)3]?3H2O.

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同步練習冊答案