人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行人類某些遺傳病的調(diào)查。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：

（1）調(diào)查最好選擇                  （單基因遺傳病或多基因遺傳病）。

（2）如果要做遺傳方式的調(diào)查，應(yīng)該怎樣選擇調(diào)查對(duì)象                    。如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，又該如何選擇?                               。

（3）請(qǐng)你為調(diào)查紅綠色盲發(fā)病率小組的同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)表格，記錄調(diào)查結(jié)果。

（4）假如調(diào)查結(jié)果顯示：被調(diào)查人數(shù)共：3500人，其中男生1900人，女生1600人，男生紅綠色盲60人，女生10人，該校高中學(xué)生紅綠色盲的基因頻率約為1.57%。請(qǐng)你對(duì)此結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)                                      。

（5）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(9號(hào))患紅綠色盲（基因用B、b表示），咨詢中知道其同胞姐姐（10號(hào)）患有白化�。ɑ�因用A、ａ表示）。接著他們對(duì)該家族進(jìn)行了進(jìn)一步的調(diào)查，其家族的系譜圖如下，據(jù)圖回答問(wèn)題。

①8號(hào)的基因型為            ，5號(hào)為純合子的概率是          。

②若12號(hào)與9號(hào)結(jié)婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法，請(qǐng)預(yù)測(cè)生一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率是          。如果不考慮白化病，他們能否生出患紅綠色盲的女孩，請(qǐng)寫(xiě)出相應(yīng)的遺傳圖解（表現(xiàn)型不作要求）：

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_(kāi)___________，乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___________，Ⅲ-1的基因型為_(kāi)___________，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_(kāi)___________。

（2）人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列�？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A．a(chǎn)表示，乙病基因用B．b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為             ，乙病的遺傳方式為                 。

Ⅱ-2的基因型為             ，Ⅲ-1的基因型為           ，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為           。

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。據(jù)調(diào)查，在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的發(fā)病率大約為1/10000。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某家族的該遺傳病所做的調(diào)查結(jié)果如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）該遺傳病不可能的遺傳方式是       

（2）若II—2是患者，那么該遺傳病是       

（3）若該病是常染色體隱性遺傳病，III—6是攜帶者，推測(cè)IV—1的女兒的基因型及其概率（用分?jǐn)?shù)表示）為              。

（18分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_(kāi)___________，乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。Ⅱ-2的 基因型為_(kāi)___________，Ⅲ-1的基因型為_(kāi)___________，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_(kāi)___________。

（2）人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列。科學(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

此項(xiàng)研究的結(jié)論_______________________________________________________________。

推測(cè)：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。

（3）小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動(dòng)物。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實(shí)驗(yàn)步驟：

供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液取材：用____________作實(shí)驗(yàn)材

制片：①取少量組織低滲處理后，放在____________溶液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗

②將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量

③一定時(shí)間后加蓋玻片，____________。

觀察：

①用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是________。

②右圖是觀察到的同源染色體進(jìn)入（A₁ 和A₂）的配對(duì)情況若A₁正常，A₂發(fā)生的改變可能是________。