4．鹵代烴有機(jī)合成的橋梁 鹵代烴化學(xué)性質(zhì)比烴能發(fā)生許多化學(xué)反應(yīng)如取代反應(yīng).消去反應(yīng).從而轉(zhuǎn)化各種其他類型的化合物.因此引入鹵原子常常是改變分子性能的第一步反應(yīng)在有機(jī)合成中起著重要的橋梁作用.在有機(jī)物分子中引入鹵原子的方法有: (1)不飽合烴的加成反應(yīng).如:寫出下列化學(xué)方程式 ①CH2＝CH2 CH3CH2Br ②CH2=CH2 CH2-CH2 ③CH CH ［CH2-CH］n 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

在有機(jī)合成中制得的有機(jī)物較純凈且易分離，才在工業(yè)生產(chǎn)上有實用價值。據(jù)此判斷下列有機(jī)合成反應(yīng)在工業(yè)上沒有價值的是(   )

A.乙烯與氧氣反應(yīng)制得乙醛：2CH2=CH2+O22CH3CHO

B.苯酚鈉和鹵代烴作用合成酚醚：

C.甲苯和濃硫酸磺化制備對甲苯磺酸：

D.乙烯和水反應(yīng)制乙醇：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH

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鹵代烴是重要的有機(jī)合成中間體。引入鹵原子往往是有機(jī)合成的第一步。工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對- 羥基苯甲酸乙酯（一種常見的化妝品防霉劑），其生產(chǎn)過程如下（反應(yīng)條件沒有全部注明）：
根據(jù)上述合成路線回答：
(1)寫出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為_________ 。
(2)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，要注明反應(yīng)條件）：___________。
(3)反應(yīng)②的反應(yīng)類型屬于__________ （填編號），反應(yīng)④的反應(yīng)類型屬于_________ （填編號）。
A．取代反應(yīng)
B．加成反應(yīng)
C．消去反應(yīng)
D．酯化反應(yīng)
E．氧化反應(yīng)
(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式______________ 。
(5)在合成線路中，設(shè)計第③和第⑥這兩步反應(yīng)的目的是_______________。

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已知：①鹵代烴（R—X，R表示烴基，X表示Cl、Br、I等鹵素原子）與Mg在乙醚中反應(yīng)可生成著名的“格氏試劑”。

②格氏試劑廣泛用于有機(jī)合成，如在一定條件下能與醛中的羰基()發(fā)生加成反應(yīng)：

上述反應(yīng)的生成物又可以發(fā)生水解反應(yīng)生成醇：

　　因此常用醛和鹵代烴來合成醇。現(xiàn)要合成醇：

回答下列問題：

（1）所用的醛和鹵代烴分別是什么?（寫結(jié)構(gòu)簡式）

醛：________________，鹵代烴：________________

（2）現(xiàn)有苯、乙烯、Cl2、Mg、乙醚、H2O、O2等物質(zhì)（所用催化劑不在此列，可按你的需要另外選用），請寫出合成上述醇的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式。

________________________________________________

 

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下列有機(jī)合成中，不能在碳原子上引入羥基的是                      （    ）

A．鹵代烴與NaOH溶液反應(yīng)                          B．鹵代烴與NaOH的醇溶液反應(yīng)

C．乙烯的水化反應(yīng)                                  D．酯的水解反應(yīng)

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在有機(jī)合成中制得的有機(jī)物較純凈且易分離，才在工業(yè)生產(chǎn)上有實用價值。據(jù)此判斷下列有機(jī)合成反應(yīng)在工業(yè)上有價值的是（�。�

A．光照乙烷和氯氣制氯乙烷：

B．酚鈉和鹵代烴作用合成酚醚：

C．甲苯和濃硫酸磺化制備對甲苯磺酸：

D．乙烯和水反應(yīng)制乙醇：CH2═CH2+H2OCH3CH2OH

 

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