某校高中生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)打算調(diào)查市場(chǎng)上的奶粉質(zhì)量。假如你是其中的一員，請(qǐng)回答：

(1)奶粉中最主要的營(yíng)養(yǎng)成分是________，牛奶中這種營(yíng)養(yǎng)成分與NaOH、CuSO₄溶液反應(yīng)呈__   __色。目前檢測(cè)技術(shù)中，單純檢測(cè)奶粉中________元素的含量無(wú)法確定這種營(yíng)養(yǎng)成分是否達(dá)標(biāo)。因?yàn)樵谀谭壑刑砑尤�聚氰胺可以在食品檢測(cè)時(shí)提高這一元素的測(cè)定值，達(dá)到以次充好的目的，危害消費(fèi)者。

(2)奶粉有全脂奶粉和脫脂奶粉之分。假冒脫脂奶粉有兩種：一是用全脂奶粉冒充脫脂奶粉，二是用淀粉冒充。若用__________對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)呈________色，表明它是用淀粉冒充脫脂奶粉；若用____________試劑對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)呈__________色，表明它是用全脂奶粉冒充脫脂奶粉。

某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個(gè)患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。
(1)該遺傳病的致病基因位于   染色體上，屬        性遺傳病。
(2)該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是    ％。預(yù)測(cè)將來(lái)該男生與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，生一個(gè)只患一種病的男孩幾率是                 。
(3)經(jīng)多方咨詢，該男生進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該病?              。
為什么?                                                                  。

某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個(gè)患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。
（1）該遺傳病的致病基因位于            染色體上，屬于         性遺傳病。
（2）請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男生及其相關(guān)的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男生直系親屬的基因型。（該致病基因用A或a表示）(7分)

（3）該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是             %。預(yù)測(cè)將來(lái)該男生與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，生育一個(gè)只患一種病的男孩幾率是          。他們?nèi)艋楹笊�了一個(gè)性染色體為XXY的色盲男孩。那么染色體變異發(fā)生在         細(xì)胞減數(shù)分裂的第     次分裂過(guò)程中。（每空2分）
（4）經(jīng)多方咨詢，該男生進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該��？        。為什么？                。

某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個(gè)患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。

(1)該遺傳病的致病基因位于    染色體上，屬         性遺傳病。

(2)該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是     ％。預(yù)測(cè)將來(lái)該男生與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，生一個(gè)只患一種病的男孩幾率是                  。

(3)經(jīng)多方咨詢，該男生進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該病?               。

為什么?                                                                   。

某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個(gè)患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。

（1）該遺傳病的致病基因位于             染色體上，屬于          性遺傳病。

（2）請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男生及其相關(guān)的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男生直系親屬的基因型。（該致病基因用A或a表示）(7分)

（3）該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是              %。預(yù)測(cè)將來(lái)該男生與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，生育一個(gè)只患一種病的男孩幾率是           。他們?nèi)艋楹笊�了一個(gè)性染色體為XXY的色盲男孩。那么染色體變異發(fā)生在          細(xì)胞減數(shù)分裂的第      次分裂過(guò)程中。（每空2分）

（4）經(jīng)多方咨詢，該男生進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該��？         。為什么？                 。